Carla Minaudo
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摘要

JAK-STAT (Janus激酶)途径是细胞内信号翻译链,由细胞因子I和II受体激活。通过这一途径,几种重要的皮肤科分子发挥其作用:IL2、IL4、IL7、IL5、IL6、IL9、IL12、IL13、IL15、IL21、IL23、INFa和INFb等。它也是催乳素和生长激素等激素的细胞内信号。抑制这一途径的不同成分被用于治疗风湿病和越来越多的皮肤疾病。JAK抑制剂大约在11年前出现在医学实践中,当时是鲁索利替尼,不久之后是托法替尼。目前有几种被批准的分子可用,还有许多处于实验阶段。JAK- stat通路的细胞内组织和功能及其与免疫介导疾病相关的主要变异,以及JAK抑制剂的最相关特征。
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Vía JAK-STAT e inhibidores JAK
La vía JAK-STAT (Janus Kinasas) es una cadena de traducción de señales intracelulares, que se activa a través de receptores de citoquinas I y II. Mediante esta vía, varias moléculas de importancia en dermatología ejercen sus efectos: IL2, IL4, IL7, IL5, IL6, IL9, IL12, IL13, IL15, IL21, IL23, INFa e INFb, entre otras.  También es la señal intracelular de hormonas como la prolactina y la hormona de crecimiento. La inhibición de distintos componentes de esta vía es utilizada como terapéutica en enfermedades reumatológicas y un número cada vez mayor de patologías cutáneas. Los inhibidores JAK surgieron en la práctica médica hace aproximadamente 11 años, con el ruxolitinib y poco tiempo después el tofacitinib. En la actualidad, se dispone de varias moléculas aprobadas y muchas otras en etapa experimental. En este artículo se desarrollarán la organización intracelular y las funciones de la vía JAK-STAT con sus variantes principales relacionadas a enfermedades inmunomediadas, así como las características más relevantes de los inhibidores JAK.
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