MiR-9, mir - 27a, miR-34a, miR-146a, miR-155 microRNA在OXYS大鼠视网膜病变类似年龄相关性黄斑变性发展过程中的表达

Шкляр, А.А., Колосова, Н.Г., Кожевникова, О.С.
{"title":"MiR-9, mir - 27a, miR-34a, miR-146a, miR-155 microRNA在OXYS大鼠视网膜病变类似年龄相关性黄斑变性发展过程中的表达","authors":"Шкляр, А.А., Колосова, Н.Г., Кожевникова, О.С.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.12.30-32","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Возрастная макулярная дегенерации (ВМД) - комплексное нейродегенеративное заболевание, которое становится основной причиной потери центрального зрения людьми старше 60 лет. Развитие ВМД контролируется множеством взаимодействующих генетических и средовых факторов, определяющих форму, скорость прогрессии заболевания. Существенно влияют на эти параметры и эпигенетические механизмы, включая изменения паттернов экспрессии микроРНК, оценка циркулирующего пула которых рассматривается как перспективный подход к ранней диагностике, прогнозу течения и оценке эффективности лечения ВМД. Однако информация о паттернах экспрессии микроРНК в сетчатке на разных стадиях развития ВМД, тем более доклинических, практически отсутствует, а получить её позволяет только использование адекватных биологических моделей. Настоящее исследование выполнено на линии крыс OXYS (ИЦиГ СО РАН) - уникальной модели преждевременного старения, одним из проявлений которого становится развитие комплекса ключевых признаков ВМД. Его целью явилась оценка изменений экспрессии ряда перспективных с прогностической точки зрения микроРНК (miR-9, miR-27a, miR-34a miR-146a, miR-155) с возрастом в сетчатке крыс Вистар (контроль) и OXYS при развитии аналогичной ВМД ретинопатии. Экспрессию микроРНК оценивали методом ПЦР в реальном времени. Было выявлено увеличение уровня экспрессии miR-27a в сетчатке крыс OXYS с возрастом и по мере развития признаков ретинопатии, которое может вносить вклад в развитие признаков ВМД.\n Age-related macular degeneration (AMD) is a complex neurodegenerative disease that becomes the main cause of central vision loss in people over 60 years of age. The development of AMD is controlled by a variety of interacting genetic and environmental factors that determine the form and rate of progression of the disease. Epigenetic mechanisms also significantly affect these parameters, including changes in microRNA expression patterns, the assessment of the circulating pool of which is considered as a promising approach to early diagnosis, prognosis of the course and evaluation of the effectiveness of AMD treatment. However, there is practically no information about the patterns of microRNA expression in the retina at different stages of AMD development, especially preclinical ones, and it can only be obtained using adequate biological models. The present study was performed on a line of OXYS rats (ICG SB RAS) - a unique model of premature aging, one of the manifestations of which is the development of a complex of key signs of AMD. Its purpose was to evaluate changes in the expression of a number of prognostically promising microRNAs (miR-9, miR-27a, miR-34a, miR-146a, miR-155) with age in the retina of Wistar rats (control) and OXYS with the development of AMD-like retinopathy. microRNA expression was evaluated by real-time PCR An increase in the level of miR-27a expression in the retina of OXYS rats was revealed with age and with the development of signs of retinopathy, which may contribute to the development of signs of AMD.","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"55 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"MiR-9, miR-27 a, miR-34a, miR-146a, miR-155 microRNA expression in the retina during the development of retinopathy similar to age-related macular degeneration in OXYS rats\",\"authors\":\"Шкляр, А.А., Колосова, Н.Г., Кожевникова, О.С.\",\"doi\":\"10.25557/2073-7998.2022.12.30-32\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Возрастная макулярная дегенерации (ВМД) - комплексное нейродегенеративное заболевание, которое становится основной причиной потери центрального зрения людьми старше 60 лет. Развитие ВМД контролируется множеством взаимодействующих генетических и средовых факторов, определяющих форму, скорость прогрессии заболевания. Существенно влияют на эти параметры и эпигенетические механизмы, включая изменения паттернов экспрессии микроРНК, оценка циркулирующего пула которых рассматривается как перспективный подход к ранней диагностике, прогнозу течения и оценке эффективности лечения ВМД. Однако информация о паттернах экспрессии микроРНК в сетчатке на разных стадиях развития ВМД, тем более доклинических, практически отсутствует, а получить её позволяет только использование адекватных биологических моделей. Настоящее исследование выполнено на линии крыс OXYS (ИЦиГ СО РАН) - уникальной модели преждевременного старения, одним из проявлений которого становится развитие комплекса ключевых признаков ВМД. Его целью явилась оценка изменений экспрессии ряда перспективных с прогностической точки зрения микроРНК (miR-9, miR-27a, miR-34a miR-146a, miR-155) с возрастом в сетчатке крыс Вистар (контроль) и OXYS при развитии аналогичной ВМД ретинопатии. Экспрессию микроРНК оценивали методом ПЦР в реальном времени. Было выявлено увеличение уровня экспрессии miR-27a в сетчатке крыс OXYS с возрастом и по мере развития признаков ретинопатии, которое может вносить вклад в развитие признаков ВМД.\\n Age-related macular degeneration (AMD) is a complex neurodegenerative disease that becomes the main cause of central vision loss in people over 60 years of age. The development of AMD is controlled by a variety of interacting genetic and environmental factors that determine the form and rate of progression of the disease. Epigenetic mechanisms also significantly affect these parameters, including changes in microRNA expression patterns, the assessment of the circulating pool of which is considered as a promising approach to early diagnosis, prognosis of the course and evaluation of the effectiveness of AMD treatment. However, there is practically no information about the patterns of microRNA expression in the retina at different stages of AMD development, especially preclinical ones, and it can only be obtained using adequate biological models. The present study was performed on a line of OXYS rats (ICG SB RAS) - a unique model of premature aging, one of the manifestations of which is the development of a complex of key signs of AMD. Its purpose was to evaluate changes in the expression of a number of prognostically promising microRNAs (miR-9, miR-27a, miR-34a, miR-146a, miR-155) with age in the retina of Wistar rats (control) and OXYS with the development of AMD-like retinopathy. microRNA expression was evaluated by real-time PCR An increase in the level of miR-27a expression in the retina of OXYS rats was revealed with age and with the development of signs of retinopathy, which may contribute to the development of signs of AMD.\",\"PeriodicalId\":443256,\"journal\":{\"name\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"volume\":\"55 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-12-26\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.12.30-32\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.12.30-32","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

黄斑变性(mvd)是一种复杂的神经退行性疾病,是60岁以上人们失去中央视力的主要原因。海军的发展受到许多相互作用的遗传和关键因素的控制,这些因素决定了疾病的形状和速度。这些参数和表观基因机制,包括微na模式的改变,对循环普尔的评估被认为是早期诊断、流预测和海军治疗效率评估的一个很好的方法。然而,在海军发展的不同阶段,特别是在临床前阶段,关于mirna表达模式的信息几乎不存在,只有充分的生物模型才能获得。真正的研究是在OXYS (izig seo rang)老鼠系列中完成的,这是一种独特的过早老化模式,海军的关键特征之一。他的目标是评估mirna (miR-9、miR-27a、miR-34a miR-146a、miR-155)和OXYS的表现变化,以及类似海军的发展。mirna表达被pcr实时评估。随着年龄和视网膜病变的发展,OXYS的miR-27a视网膜表达水平增加,这可能对海军的视网膜增大。传统的麦克拉尔变性(AMD)是一个完整的发现,发现了60年前人们失去的中央视觉中心。AMD的开发是由交互式基因和环境工厂控制的,这些工厂的形状和性能都很差。在米罗纳高速公路上,圆圈的开关被称为“早期diagnosis”、“早期diagnosis”和“AMD赞助”。However,这是一个没有信息的密尔沃基密尔沃基模式,由密尔沃基密尔纳快讯,由密尔沃基密尔纳快讯,“牧师”是“OXYS SB RAS”线上的表演,是一个“灵长类”模型。Its purpose是miR-9、miR-27a、miR-34a、miR-146a和miR-155的进化。米orna expression是在miR-27a rats的现实生活中被发现的,是在retinopathy的时代和开发中被发现的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
MiR-9, miR-27 a, miR-34a, miR-146a, miR-155 microRNA expression in the retina during the development of retinopathy similar to age-related macular degeneration in OXYS rats
Возрастная макулярная дегенерации (ВМД) - комплексное нейродегенеративное заболевание, которое становится основной причиной потери центрального зрения людьми старше 60 лет. Развитие ВМД контролируется множеством взаимодействующих генетических и средовых факторов, определяющих форму, скорость прогрессии заболевания. Существенно влияют на эти параметры и эпигенетические механизмы, включая изменения паттернов экспрессии микроРНК, оценка циркулирующего пула которых рассматривается как перспективный подход к ранней диагностике, прогнозу течения и оценке эффективности лечения ВМД. Однако информация о паттернах экспрессии микроРНК в сетчатке на разных стадиях развития ВМД, тем более доклинических, практически отсутствует, а получить её позволяет только использование адекватных биологических моделей. Настоящее исследование выполнено на линии крыс OXYS (ИЦиГ СО РАН) - уникальной модели преждевременного старения, одним из проявлений которого становится развитие комплекса ключевых признаков ВМД. Его целью явилась оценка изменений экспрессии ряда перспективных с прогностической точки зрения микроРНК (miR-9, miR-27a, miR-34a miR-146a, miR-155) с возрастом в сетчатке крыс Вистар (контроль) и OXYS при развитии аналогичной ВМД ретинопатии. Экспрессию микроРНК оценивали методом ПЦР в реальном времени. Было выявлено увеличение уровня экспрессии miR-27a в сетчатке крыс OXYS с возрастом и по мере развития признаков ретинопатии, которое может вносить вклад в развитие признаков ВМД. Age-related macular degeneration (AMD) is a complex neurodegenerative disease that becomes the main cause of central vision loss in people over 60 years of age. The development of AMD is controlled by a variety of interacting genetic and environmental factors that determine the form and rate of progression of the disease. Epigenetic mechanisms also significantly affect these parameters, including changes in microRNA expression patterns, the assessment of the circulating pool of which is considered as a promising approach to early diagnosis, prognosis of the course and evaluation of the effectiveness of AMD treatment. However, there is practically no information about the patterns of microRNA expression in the retina at different stages of AMD development, especially preclinical ones, and it can only be obtained using adequate biological models. The present study was performed on a line of OXYS rats (ICG SB RAS) - a unique model of premature aging, one of the manifestations of which is the development of a complex of key signs of AMD. Its purpose was to evaluate changes in the expression of a number of prognostically promising microRNAs (miR-9, miR-27a, miR-34a, miR-146a, miR-155) with age in the retina of Wistar rats (control) and OXYS with the development of AMD-like retinopathy. microRNA expression was evaluated by real-time PCR An increase in the level of miR-27a expression in the retina of OXYS rats was revealed with age and with the development of signs of retinopathy, which may contribute to the development of signs of AMD.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Study of a rare variant of the CFTR c.1329_1350del gene in a homozygous state in a child with cystic fibrosis using functional tests Study of the influence of androgen receptor gene CAG polymorphism and the parental origin of the additional X chromosome on clinical and laboratory parameters in adolescents with Klinefelter syndrome Experience with exon 45 skipping therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy Association of H19 polymorphism with breast cancer risk: a meta-analysis Adaptive reactions of human embryo lung fibroblasts (HELF) to a fullerene derivative modified with 3-benzothienylalanine residues
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1