基于前期四价特征的互易易位携带者染色体分离分析

Тонян, З.Н., Пуппо, И.Л., Сайфитдинова, А.Ф., Кинунен, А.А., Бичевая, Н.К., Беспалова, О.Н., Глотов, А.С.
{"title":"基于前期四价特征的互易易位携带者染色体分离分析","authors":"Тонян, З.Н., Пуппо, И.Л., Сайфитдинова, А.Ф., Кинунен, А.А., Бичевая, Н.К., Беспалова, О.Н., Глотов, А.С.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.11.52-55","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Преимущественное образование несбалансированных гамет вследствие нарушения мейотической сегрегации хромосом у носителей аутосомных реципрокных транслокаций (АРТ) может зависеть от степени асимметрии мейотического квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Комплексная оценка этих факторов на доимплантационном этапе позволит оценить весь спектр паттернов сегрегации для последующей оценки риска образования несбалансированных эмбрионов. Цель: оценить влияние степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов на тип сегрегации хромосом у носителей АРТ. Методы. Кариотипирование супружеской пары, преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-СП) методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) 271 бластомера эмбрионов, полученных в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) у 26 пар-носителей АРТ. Определение паттернов сегрегации хромосом, степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Результаты. Асимметрия квадривалента и терминальные точки разрыва не влияют на частоту образования эмбрионов со сбалансированным набором хромосом вследствие альтернативного типа сегрегации хромосом. Для носителей АРТ с сильной асимметрией квадривалента и терминальными точками разрывов более характерна сегрегация по типу 3:1 и 4:0, приводящая к хромосомному дисбалансу, в подавляющем большинстве случаев несовместимому с дальнейшим развитием эмбриона. Полученные данные могут быть использованы при медико-генетическом консультировании носителей АРТ.\n Background. Meiotic quadrivalent asymmetry degree or the presence of terminal breakpoints may affect the risk of unbalanced gametes’ formation due to pathological chromosome segregation in autosomal reciprocal translocations (ART) carriers during meiosis. A comprehensive analysis of these factors in preimplantation embryos allows evaluating the entire spectrum of segregation patterns in ART carriers for subsequent risk assessment. Aim: the purpose of the study was to assess the influence quadrivalent asymmetry degree and the presence of terminal breakpoints on the segregation type in ART carriers. Methods. Karyotyping for ART confirmation, preimplantation genetic testing (PGT-SP) using fluorescent in situ hybridization (FISH) on 271 embryos obtained in assisted reproductive technology (ART) cycles in 26 couples of ART carriers. The chromosome segregation patterns, the quadrivalents’ asymmetry degree, and the presence of terminal breakpoints were determined. Results. An alternative segregation type, leading to the formation of balanced gametes, was observed with the same frequency in ART carriers with and without terminal breakpoints, as well as in carriers with different quadrivalent asymmetry degrees. The 4:0 and 3:1 patterns were more common in ART carriers with severe quadrivalent asymmetry and terminal breakpoints and could result in large-scale chromosomal imbalance. The data obtained can be used in genetic counseling of ART carriers.","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"83 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Analysis of chromosome segregation in reciprocal translocation carriers depending on prophase quadrivalent features\",\"authors\":\"Тонян, З.Н., Пуппо, И.Л., Сайфитдинова, А.Ф., Кинунен, А.А., Бичевая, Н.К., Беспалова, О.Н., Глотов, А.С.\",\"doi\":\"10.25557/2073-7998.2022.11.52-55\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Введение. Преимущественное образование несбалансированных гамет вследствие нарушения мейотической сегрегации хромосом у носителей аутосомных реципрокных транслокаций (АРТ) может зависеть от степени асимметрии мейотического квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Комплексная оценка этих факторов на доимплантационном этапе позволит оценить весь спектр паттернов сегрегации для последующей оценки риска образования несбалансированных эмбрионов. Цель: оценить влияние степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов на тип сегрегации хромосом у носителей АРТ. Методы. Кариотипирование супружеской пары, преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-СП) методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) 271 бластомера эмбрионов, полученных в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) у 26 пар-носителей АРТ. Определение паттернов сегрегации хромосом, степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Результаты. Асимметрия квадривалента и терминальные точки разрыва не влияют на частоту образования эмбрионов со сбалансированным набором хромосом вследствие альтернативного типа сегрегации хромосом. Для носителей АРТ с сильной асимметрией квадривалента и терминальными точками разрывов более характерна сегрегация по типу 3:1 и 4:0, приводящая к хромосомному дисбалансу, в подавляющем большинстве случаев несовместимому с дальнейшим развитием эмбриона. Полученные данные могут быть использованы при медико-генетическом консультировании носителей АРТ.\\n Background. Meiotic quadrivalent asymmetry degree or the presence of terminal breakpoints may affect the risk of unbalanced gametes’ formation due to pathological chromosome segregation in autosomal reciprocal translocations (ART) carriers during meiosis. A comprehensive analysis of these factors in preimplantation embryos allows evaluating the entire spectrum of segregation patterns in ART carriers for subsequent risk assessment. Aim: the purpose of the study was to assess the influence quadrivalent asymmetry degree and the presence of terminal breakpoints on the segregation type in ART carriers. Methods. Karyotyping for ART confirmation, preimplantation genetic testing (PGT-SP) using fluorescent in situ hybridization (FISH) on 271 embryos obtained in assisted reproductive technology (ART) cycles in 26 couples of ART carriers. The chromosome segregation patterns, the quadrivalents’ asymmetry degree, and the presence of terminal breakpoints were determined. Results. An alternative segregation type, leading to the formation of balanced gametes, was observed with the same frequency in ART carriers with and without terminal breakpoints, as well as in carriers with different quadrivalent asymmetry degrees. The 4:0 and 3:1 patterns were more common in ART carriers with severe quadrivalent asymmetry and terminal breakpoints and could result in large-scale chromosomal imbalance. The data obtained can be used in genetic counseling of ART carriers.\",\"PeriodicalId\":443256,\"journal\":{\"name\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"volume\":\"83 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-11-30\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.11.52-55\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.11.52-55","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

引入。由于自体细胞染色体重新排列(艺术品)宿主的染色体分裂,染色体的主要不平衡形成可能取决于介质四边形的不对称程度和断裂点的存在。在植入前阶段对这些因素的综合评估将评估整个分离模式,以评估不平衡胚胎产生的风险。目标:评估四价价不对称程度的影响,以及在艺术载体中染色体隔离类型上是否存在终止点。方法。已婚夫妇的cariotis,基因植入前测试(FISH) 271个胚胎在辅助生殖技术周期(vrt)从26对艺术媒介。染色体分离模式、四次方不对称程度和断裂点的存在。结果。由于另一种类型的染色体隔离,quadrivalente不对称和终止点不会影响胚胎产生的频率。对于高度不对称的四边形和终止点的艺术载体来说,更典型的3 - 1和4 - 0种族隔离,导致染色体失衡,在大多数情况下与胚胎的进一步发育不相容。获得的数据可以用于艺术携带者的医疗基因咨询。背景。在autosomal改头换面(艺术)中,“选择”是一种“选择”。这是一种混合分析,由早期的embryos allows提供,以确保在地下人力车艺术中有一个安全的种族。Aim:这门课的主题是艺术艺术家阵容中最致命的突破。Methods。在26个艺术家艺术家的封面上,有271个模具被隐藏的再生技术(FISH)刺穿了。chromosome segregation patterns,四边形的选择,和“致命突破”的精髓。Results。这是一种不同的选择类型,领导着balanced游戏的形式,是在没有最终决裂的情况下观察到的。4点0分和3点1分,在卡瑞斯的四分之一决赛和最后的冲刺和最后的冲刺。在艺术艺术家的genetic counter中,数据可以被覆盖。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Analysis of chromosome segregation in reciprocal translocation carriers depending on prophase quadrivalent features
Введение. Преимущественное образование несбалансированных гамет вследствие нарушения мейотической сегрегации хромосом у носителей аутосомных реципрокных транслокаций (АРТ) может зависеть от степени асимметрии мейотического квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Комплексная оценка этих факторов на доимплантационном этапе позволит оценить весь спектр паттернов сегрегации для последующей оценки риска образования несбалансированных эмбрионов. Цель: оценить влияние степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов на тип сегрегации хромосом у носителей АРТ. Методы. Кариотипирование супружеской пары, преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-СП) методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) 271 бластомера эмбрионов, полученных в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) у 26 пар-носителей АРТ. Определение паттернов сегрегации хромосом, степени асимметрии квадривалента и наличия терминальных точек разрывов. Результаты. Асимметрия квадривалента и терминальные точки разрыва не влияют на частоту образования эмбрионов со сбалансированным набором хромосом вследствие альтернативного типа сегрегации хромосом. Для носителей АРТ с сильной асимметрией квадривалента и терминальными точками разрывов более характерна сегрегация по типу 3:1 и 4:0, приводящая к хромосомному дисбалансу, в подавляющем большинстве случаев несовместимому с дальнейшим развитием эмбриона. Полученные данные могут быть использованы при медико-генетическом консультировании носителей АРТ. Background. Meiotic quadrivalent asymmetry degree or the presence of terminal breakpoints may affect the risk of unbalanced gametes’ formation due to pathological chromosome segregation in autosomal reciprocal translocations (ART) carriers during meiosis. A comprehensive analysis of these factors in preimplantation embryos allows evaluating the entire spectrum of segregation patterns in ART carriers for subsequent risk assessment. Aim: the purpose of the study was to assess the influence quadrivalent asymmetry degree and the presence of terminal breakpoints on the segregation type in ART carriers. Methods. Karyotyping for ART confirmation, preimplantation genetic testing (PGT-SP) using fluorescent in situ hybridization (FISH) on 271 embryos obtained in assisted reproductive technology (ART) cycles in 26 couples of ART carriers. The chromosome segregation patterns, the quadrivalents’ asymmetry degree, and the presence of terminal breakpoints were determined. Results. An alternative segregation type, leading to the formation of balanced gametes, was observed with the same frequency in ART carriers with and without terminal breakpoints, as well as in carriers with different quadrivalent asymmetry degrees. The 4:0 and 3:1 patterns were more common in ART carriers with severe quadrivalent asymmetry and terminal breakpoints and could result in large-scale chromosomal imbalance. The data obtained can be used in genetic counseling of ART carriers.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Study of a rare variant of the CFTR c.1329_1350del gene in a homozygous state in a child with cystic fibrosis using functional tests Study of the influence of androgen receptor gene CAG polymorphism and the parental origin of the additional X chromosome on clinical and laboratory parameters in adolescents with Klinefelter syndrome Experience with exon 45 skipping therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy Association of H19 polymorphism with breast cancer risk: a meta-analysis Adaptive reactions of human embryo lung fibroblasts (HELF) to a fullerene derivative modified with 3-benzothienylalanine residues
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1