Lucie Tobiášková, Helena Petržílková
{"title":"SCREENING OTOAKUSTICKÝCH EMISÍ U NOVOROZENCŮ","authors":"Lucie Tobiášková, Helena Petržílková","doi":"10.5507/POL.2015.010","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Východiska: Přispěvek předklada výsledky retrospektivni studie zaměřene na screening otoakustických emisi u novorozenců.Cil: Hlavnim cilem výzkumneho setřeni bylo zjistit incidenci sluchových vad u fyziologických a rizikových novorozenců ve vybranem obdobi.Metodika: V ramci kvantitativniho výzkumu byla použita metoda retrospektivni studie prostřednictvim zaznamoveho archu, ktere autorům poskytlo novorozenecke odděleni. Pro sledovani průběhu těhotenstvi, porodu, osobni a rodinne anamnezy byl využit informacni portal vybraneho zdravotnickeho zařizeni. Výběrový soubor zahrnoval novorozence, u nichž bylo ve stanovem obdobi provedeno vysetřeni sluchových vad. Výsledna data byla vyhodnocena deskriptivni statistikou a prostřednictvim Pearsonova chi-kvadratoveho testu.Výsledky: V roce 2014 bylo ve zdravotnickem zařizeni hospitalizovano 1516 novorozenců, screening otoakustických emisi byl proveden u 1 510 novorozenců. Vysetřeno bylo 1 258 fyziologických novorozenců, přicemž sluchova vada byla odhalena u 5 (0,4 %) novorozenců. Ze skupiny novorozenců rizikových byla vada diagnostikovana u 7 (2,78 %) novorozenců z 252. Byl statisticky potvrzen castějsi výskyt sluchových vad u teto skupiny respondentů. Nejcastějsim spolecným faktorem uvaděným v anamneze matky u novorozence se sluchovou vadou bylo onemocněni diabetes mellitus. 7 (58,33 %) novorozenců s poruchou sluchu mělo rodinnou anamnezu nezatiženou.Zavěr: Incidence sluchových vad je u novorozenců rizikových i fyziologických. Pro spravný vývoj ditěte je žadouci tyto vady odhalit v casnem stadiu. V Ceske republice vsak nadale chybi legislativni podpora ukladajici zdravotnickým zařizenim povinnost provadět novorozenecký screening sluchu celoplosně.Klicova slova: Novorozenec, screening, otoakusticke emise, sluch, sluchove vady","PeriodicalId":306338,"journal":{"name":"Profese on-line","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2015-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Profese on-line","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5507/POL.2015.010","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

背景:本文介绍了一项关于新生儿耳声发射筛查的回顾性研究结果:方法:在定量研究的框架内,采用回顾性研究的方法,通过新生儿科提供给作者的记录表进行研究。所选医疗机构的信息门户网站用于监测妊娠、分娩、个人和家族病史。样本包括在研究期间接受听力损失筛查的新生儿。研究结果通过描述性统计和皮尔逊卡方检验进行评估。共有 1 258 名新生儿接受了生理筛查,其中 5 名新生儿(0.4%)被检测出有听力缺陷。在高危新生儿组中,252 名新生儿中有 7 名(2.78%)被诊断出听力缺陷。经统计证实,这组受访者的听力缺陷发生率更高。在有听力损失的新生儿的母亲病史中,最常见的因素是糖尿病。7 名(58.33%)有听力损失的新生儿有未确诊的家族病史。为了孩子的正常发育,最好能在早期发现这些缺陷。目前,捷克共和国还没有立法支持医疗机构在全国范围内开展新生儿听力筛查:新生儿、筛查、耳声发射、听力、听力缺陷
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
SCREENING OTOAKUSTICKÝCH EMISÍ U NOVOROZENCŮ
Východiska: Přispěvek předklada výsledky retrospektivni studie zaměřene na screening otoakustických emisi u novorozenců.Cil: Hlavnim cilem výzkumneho setřeni bylo zjistit incidenci sluchových vad u fyziologických a rizikových novorozenců ve vybranem obdobi.Metodika: V ramci kvantitativniho výzkumu byla použita metoda retrospektivni studie prostřednictvim zaznamoveho archu, ktere autorům poskytlo novorozenecke odděleni. Pro sledovani průběhu těhotenstvi, porodu, osobni a rodinne anamnezy byl využit informacni portal vybraneho zdravotnickeho zařizeni. Výběrový soubor zahrnoval novorozence, u nichž bylo ve stanovem obdobi provedeno vysetřeni sluchových vad. Výsledna data byla vyhodnocena deskriptivni statistikou a prostřednictvim Pearsonova chi-kvadratoveho testu.Výsledky: V roce 2014 bylo ve zdravotnickem zařizeni hospitalizovano 1516 novorozenců, screening otoakustických emisi byl proveden u 1 510 novorozenců. Vysetřeno bylo 1 258 fyziologických novorozenců, přicemž sluchova vada byla odhalena u 5 (0,4 %) novorozenců. Ze skupiny novorozenců rizikových byla vada diagnostikovana u 7 (2,78 %) novorozenců z 252. Byl statisticky potvrzen castějsi výskyt sluchových vad u teto skupiny respondentů. Nejcastějsim spolecným faktorem uvaděným v anamneze matky u novorozence se sluchovou vadou bylo onemocněni diabetes mellitus. 7 (58,33 %) novorozenců s poruchou sluchu mělo rodinnou anamnezu nezatiženou.Zavěr: Incidence sluchových vad je u novorozenců rizikových i fyziologických. Pro spravný vývoj ditěte je žadouci tyto vady odhalit v casnem stadiu. V Ceske republice vsak nadale chybi legislativni podpora ukladajici zdravotnickým zařizenim povinnost provadět novorozenecký screening sluchu celoplosně.Klicova slova: Novorozenec, screening, otoakusticke emise, sluch, sluchove vady
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Clinical excercises from the point of view of nursing students Virtuální realita v porodní asistenci jako nefarmakologická metoda European networks for nursing: the exchange of valuable knowledge in times of covid - discussion paper Covid-19 and nursing workforce, leadership and education development - a discussion paper Compliance a kvalita života u pacientů s antikoagulační léčbou: první výsledky pilotní studie
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1