病例报告:急性早幼粒细胞白血病(apl)

Ana Kelvia Araujo Arcanjo, Antonio Neudimar Bastos Costa, Rafaela Linhares Ponte Rangel, Izabelly Linhares Ponte Brito, Claudio Roberto Ferreira DE Sousa
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Resultados: Paciente feminino, 26 anos de idade, encaminhado ao serviço de referência com história de aumento de volume abdominal há 1 mês, seguido de aumento de metrorragia, gengivorragia, astenia, adinamia progressiva, com risco de complicação, associado ao hemograma demonstrando uma pancitopenia, com leucometria total 10.990/mm3, 74% de blastos (promielócitos anômalos); plaquetas 18 mil/mm3. Realizou-se a avaliação morfológica do aspirado de medula óssea para sua confirmação, porém como já havia a suspeita da leucemia, o tratamento foi iniciado, mesmo antes da conclusão dos exames complementares. No mielograma, foi verificado uma expansão clonal de promielócitos anômalos (blastos) de tamanho médio, com núcleo excêntrico, granulação abundante e numerosos bastonetes de Auer. A imunofenotipagem apresentou os seguintes marcadores positivos: CD33 e CD13, marcadores de linhagem mieloide, e identificou imunofenótipo sugestivo de Leucemia Promielocítica Aguda, com 57% de blastos com marcação positiva para CD11c, sugerindo maturação dos promielócitos e compatível com uso de terapia alvo. Além da caracterização dos antígenos expressos pelas células envolvidas, a citometria de fluxo forneceu informação quanto ao tamanho e à granulosidade celular. Conclusão: Conclui-se que importância do tratamento e diagnóstico precoce da Leucemia Promielocítica Aguda são necessários para evitar sérios problemas de hemorragia e coagulação. A evolução do paciente necessita de avaliações clínicas detalhadas, além de amplo conhecimento acerca das opções terapêuticas.","PeriodicalId":107474,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Brasileiro On-line Multiprofissional de Análises Clínicas e Laboratoriais","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-07-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"RELATO DE CASO: LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA)\",\"authors\":\"Ana Kelvia Araujo Arcanjo, Antonio Neudimar Bastos Costa, Rafaela Linhares Ponte Rangel, Izabelly Linhares Ponte Brito, Claudio Roberto Ferreira DE Sousa\",\"doi\":\"10.51161/conalab/8975\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Introdução: A leucemia promielocítica (LPA) é um dos subtipos mais graves de leucemia mieloide aguda (LMA), conhecida como LMA-M3 segundo a classificação Franco Américo Britânica (FAB). 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摘要

简介:早幼粒细胞白血病(apl)是急性髓系白血病(aml)最严重的亚型之一,根据英法美分类(FAB)称为aml -M3。治疗的进步有助于提高疾病的存活率和改善预后。目的:介绍一例诊断为急性早幼粒细胞白血病的患者。方法:通过临床检查资料、病历分析和相关文献综述获得信息。结果:患者女性,26岁,引导服务引用历史的腹部有一个月的成交量上升,其次是增加子宫出血,大便,逐渐衰弱,adinamia和并发症的风险增加,血细胞计数显示一个全血细胞减少症。leucometria 10990 / mm3总额74%爆炸(promielócitos异常);血小板18mil /mm3。对骨髓抽吸物进行形态学评估以确认,但由于怀疑白血病,甚至在补充检查完成之前就开始治疗。骨髓造影显示中等大小的异常原髓细胞(母细胞)克隆扩张,核偏心,肉芽肿丰富,奥尔棒多。免疫表型显示以下阳性标记物:CD33和CD13,髓系标记物,并鉴定出提示急性早幼粒细胞白血病的免疫表型,57%的母细胞CD11c阳性标记,提示早幼粒细胞成熟,与靶向治疗兼容。除了描述相关细胞表达的抗原外,流式细胞术还提供了细胞大小和粒度的信息。结论:急性早幼粒细胞白血病的治疗和早期诊断对于避免严重出血和凝血问题是必要的。患者的进化需要详细的临床评估和广泛的治疗选择知识。
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RELATO DE CASO: LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA)
Introdução: A leucemia promielocítica (LPA) é um dos subtipos mais graves de leucemia mieloide aguda (LMA), conhecida como LMA-M3 segundo a classificação Franco Américo Britânica (FAB). Os avanços na terapêutica vêm contribuindo para o aumento das taxas de sobrevida na doença, e melhorando o prognóstico. Objetivos: Apresentar um caso de um paciente diagnosticado com Leucemia Promielocítica Aguda. Metodologia: Informações foram obtidas por meio de dados de exame clínico e análise do prontuário, além de revisão bibliográfica sobre o tema. Resultados: Paciente feminino, 26 anos de idade, encaminhado ao serviço de referência com história de aumento de volume abdominal há 1 mês, seguido de aumento de metrorragia, gengivorragia, astenia, adinamia progressiva, com risco de complicação, associado ao hemograma demonstrando uma pancitopenia, com leucometria total 10.990/mm3, 74% de blastos (promielócitos anômalos); plaquetas 18 mil/mm3. Realizou-se a avaliação morfológica do aspirado de medula óssea para sua confirmação, porém como já havia a suspeita da leucemia, o tratamento foi iniciado, mesmo antes da conclusão dos exames complementares. No mielograma, foi verificado uma expansão clonal de promielócitos anômalos (blastos) de tamanho médio, com núcleo excêntrico, granulação abundante e numerosos bastonetes de Auer. A imunofenotipagem apresentou os seguintes marcadores positivos: CD33 e CD13, marcadores de linhagem mieloide, e identificou imunofenótipo sugestivo de Leucemia Promielocítica Aguda, com 57% de blastos com marcação positiva para CD11c, sugerindo maturação dos promielócitos e compatível com uso de terapia alvo. Além da caracterização dos antígenos expressos pelas células envolvidas, a citometria de fluxo forneceu informação quanto ao tamanho e à granulosidade celular. Conclusão: Conclui-se que importância do tratamento e diagnóstico precoce da Leucemia Promielocítica Aguda são necessários para evitar sérios problemas de hemorragia e coagulação. A evolução do paciente necessita de avaliações clínicas detalhadas, além de amplo conhecimento acerca das opções terapêuticas.
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