囊性纤维化患者的协助

Birgitta Strandvik
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El tratamiento pulmonar ha desembocado en una mejor conservación de la función pulmonar en la edad adulta, con acceso a toda una batería de antibióticos eficientes y al desarrollo de nuevas estrategias: agentes mucolíticos en combinación con el fomento de la actividad física a partir de una edad temprana, conjuntamente con modificaciones en la fisioterapia y mejores resultados en los trasplantes pulmonares como último recurso terapéutico. La hepatopatía goza de un mayor reconocimiento y se trata a menudo a largo plazo con ácido ursodesoxicólico, si bien su efecto en la prevención de la progresión de la hepatopatía no ha sido explorado en todos sus extremos. La detección sistemática neonatal se practica cada vez más, afrontando problemas a corto plazo, como los de naturaleza psicológica, cuando se descubren portadores o casos muy leves, y explorando los resultados a largo plazo para demostrar la mejoría del estado clínico y el incremento adicional de la supervivencia. 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摘要

囊性纤维化(cf),最常见的常染色体遗传性儿童疾病,已经不再局限于儿童,因为现代治疗为患者提供了更长的寿命和更好的生活质量。该基因时发现,16年前,被发现的最为常见的变异,ΔF508总还提出了希望快速治愈疾病。尽管这一发现极大地推动了病理生理学的研究,但迄今为止临床治疗的改进完全归功于传统治疗的发展。患者病情的改善与胰腺酶的补充和更密集的营养治疗有关,包括对异常脂质代谢的关注。肺部治疗在更好地养护肺功能在成人期,访问所有电池高效抗生素和发展新的战略:mucolíticos结合建设从从小身体活动,共同修改理疗和改善治疗肺部移植作为最后的手段。肝病得到了更广泛的认识,通常用熊去氧胆酸长期治疗,尽管其在预防肝病进展方面的作用尚未得到充分的探索。系统的新生儿筛查越来越多地进行,当发现携带者或非常轻微的病例时,处理短期问题,如心理性质的问题,并探索长期结果,以证明临床状况的改善和进一步提高生存率。生存的限制仍然存在,似乎主要是由于微生物在呼吸道慢性定植背后的神秘。
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Asistencia de pacientes con fibrosis quística
La fibrosis quística (FQ), la enfermedad pediátrica hereditaria autosómica más corriente, ha dejado de estar limitada a la infancia desde que la terapia moderna ha proporcionado a los pacientes una mayor longevidad y una mejor calidad de vida. Cuando se identificó el gen, hace más de 16 años, y se descubrió la mutación más corriente, ΔF508, se suscitó la esperanza general de una rápida curación de la enfermedad. Aunque el descubrimiento acarreó un considerable impulso de la investigación sobre la fisiopatología, hasta la fecha las mejoras del tratamiento clínico se deben por completo a desarrollos en el contexto del tratamiento tradicional. Las mejorías del estado de los pacientes se vinculan a mejores aportes complementarios de enzimas pancreáticas y a un tratamiento nutricional más intensivo, incluyendo la atención debida al metabolismo anormal de los lípidos. El tratamiento pulmonar ha desembocado en una mejor conservación de la función pulmonar en la edad adulta, con acceso a toda una batería de antibióticos eficientes y al desarrollo de nuevas estrategias: agentes mucolíticos en combinación con el fomento de la actividad física a partir de una edad temprana, conjuntamente con modificaciones en la fisioterapia y mejores resultados en los trasplantes pulmonares como último recurso terapéutico. La hepatopatía goza de un mayor reconocimiento y se trata a menudo a largo plazo con ácido ursodesoxicólico, si bien su efecto en la prevención de la progresión de la hepatopatía no ha sido explorado en todos sus extremos. La detección sistemática neonatal se practica cada vez más, afrontando problemas a corto plazo, como los de naturaleza psicológica, cuando se descubren portadores o casos muy leves, y explorando los resultados a largo plazo para demostrar la mejoría del estado clínico y el incremento adicional de la supervivencia. Las limitaciones en la supervivencia, todavía presentes, parecen deberse principalmente al misterio que subyace a la colonización crónica de las vías respiratorias por microorganismos.
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