不同支气管哮喘变异体患儿细胞因子基因多态性比较

Малинчик, М.А., Смольникова, М.В.
{"title":"不同支气管哮喘变异体患儿细胞因子基因多态性比较","authors":"Малинчик, М.А., Смольникова, М.В.","doi":"10.25557/2073-7998.2022.08.13-16","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Бронхиальная астма - гетерогенное воспалительное заболевание легких мультифакториальной природы, связанное с дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и характеризующееся генетической детерминированностью. Большая часть больных тяжелой астмой относится к T2-эндотипу и имеет эозинофильное воспаление в слизистой нижних дыхательных путей. Цель исследования - проанализировать распределение генотипов IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 у детей с различными фенотипами бронхиальной астмы. Генотипирование полиморфизмов проводили методом РТ-ПЦР. В ходе исследования показано, что частота генотипа TT и аллеля T rs1800925 IL13 значимо выше у больных с эозинофильным фенотипом астмы по сравнению с контрольной группой здоровых детей (p<0,05).\n Asthma is a complex,multifactorial and heterogenic inflammatory disease of the airways, associated withan imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and characterized by genetic determinism. Most patients with severe asthma are classified as T2-endotypeand have eosinophilic inflammation in the mucosa of the lower respiratory tract. The aim of the study was to analyze the distribution of genotypes IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 in children with different phenotypes of bronchial asthma. Genotyping of polymorphisms was performedusing RT-PCR. The frequency of the TT genotype and the T allele rs1800925 IL13 has been shown to be significantly higher in patients with the eosinophilic asthma phenotype compared with a control group of healthy children (p<0,05).","PeriodicalId":443256,"journal":{"name":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Comparative characteristics of cytokine gene polymorphism in children with different variants of bronchial asthma\",\"authors\":\"Малинчик, М.А., Смольникова, М.В.\",\"doi\":\"10.25557/2073-7998.2022.08.13-16\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Бронхиальная астма - гетерогенное воспалительное заболевание легких мультифакториальной природы, связанное с дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и характеризующееся генетической детерминированностью. Большая часть больных тяжелой астмой относится к T2-эндотипу и имеет эозинофильное воспаление в слизистой нижних дыхательных путей. Цель исследования - проанализировать распределение генотипов IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 у детей с различными фенотипами бронхиальной астмы. Генотипирование полиморфизмов проводили методом РТ-ПЦР. В ходе исследования показано, что частота генотипа TT и аллеля T rs1800925 IL13 значимо выше у больных с эозинофильным фенотипом астмы по сравнению с контрольной группой здоровых детей (p<0,05).\\n Asthma is a complex,multifactorial and heterogenic inflammatory disease of the airways, associated withan imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and characterized by genetic determinism. Most patients with severe asthma are classified as T2-endotypeand have eosinophilic inflammation in the mucosa of the lower respiratory tract. The aim of the study was to analyze the distribution of genotypes IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 in children with different phenotypes of bronchial asthma. Genotyping of polymorphisms was performedusing RT-PCR. The frequency of the TT genotype and the T allele rs1800925 IL13 has been shown to be significantly higher in patients with the eosinophilic asthma phenotype compared with a control group of healthy children (p<0,05).\",\"PeriodicalId\":443256,\"journal\":{\"name\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"volume\":\"3 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-08-31\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.13-16\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.08.13-16","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

支气管哮喘是一种非原发性炎症性肺病,与通便细胞和抗炎细胞之间的不平衡有关,具有遗传决定性。大多数严重哮喘患者是T2型,在下呼吸道粘膜下有嗜酸性炎症。研究目标是分析不同支气管哮喘症状儿童的IL4 rs2243250、IL5 rs206912、IL13 rs18925基因分布。多态性的基因排序是用rpcr方法进行的。研究表明,TT和T rs1800925 IL13基因类型的频率比健康儿童对照组(p< 0.05)高。Asthma是complex、多工厂和heterogenic infamerogeny发现了航空公司,由genetic determinism提供动力。最伟大的探险者是severe asthma,这是一个经典的T2-endotypean,有一个火在漫游者的路径。这是对基因的分析,ils2243250, IL5 rs206912,polymorphisms的遗传是RT-PCR的表现。在eosinophilic asthma phenotyn的带领下,他们与healthy children集团(p . 05)合作。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Comparative characteristics of cytokine gene polymorphism in children with different variants of bronchial asthma
Бронхиальная астма - гетерогенное воспалительное заболевание легких мультифакториальной природы, связанное с дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и характеризующееся генетической детерминированностью. Большая часть больных тяжелой астмой относится к T2-эндотипу и имеет эозинофильное воспаление в слизистой нижних дыхательных путей. Цель исследования - проанализировать распределение генотипов IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 у детей с различными фенотипами бронхиальной астмы. Генотипирование полиморфизмов проводили методом РТ-ПЦР. В ходе исследования показано, что частота генотипа TT и аллеля T rs1800925 IL13 значимо выше у больных с эозинофильным фенотипом астмы по сравнению с контрольной группой здоровых детей (p<0,05). Asthma is a complex,multifactorial and heterogenic inflammatory disease of the airways, associated withan imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and characterized by genetic determinism. Most patients with severe asthma are classified as T2-endotypeand have eosinophilic inflammation in the mucosa of the lower respiratory tract. The aim of the study was to analyze the distribution of genotypes IL4 rs2243250, IL5 rs2069812, IL13 rs1800925 in children with different phenotypes of bronchial asthma. Genotyping of polymorphisms was performedusing RT-PCR. The frequency of the TT genotype and the T allele rs1800925 IL13 has been shown to be significantly higher in patients with the eosinophilic asthma phenotype compared with a control group of healthy children (p<0,05).
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Study of a rare variant of the CFTR c.1329_1350del gene in a homozygous state in a child with cystic fibrosis using functional tests Study of the influence of androgen receptor gene CAG polymorphism and the parental origin of the additional X chromosome on clinical and laboratory parameters in adolescents with Klinefelter syndrome Experience with exon 45 skipping therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy Association of H19 polymorphism with breast cancer risk: a meta-analysis Adaptive reactions of human embryo lung fibroblasts (HELF) to a fullerene derivative modified with 3-benzothienylalanine residues
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1