Polyana de Paula Mendes Machado, Cristiano Salles Rodrigues, Iara da Silva Ourofino, Gessylane Pinheiro Florido Peixoto, Nathalia da Cruz Assad Monteiro
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Relato de caso: L.P.L., uma menina de 11 anos, parda, nuligesta, virgem e sem uso de contraceptivos, procurou o serviço de pediatria do Hospital Plantadores de Cana em 27 de agosto de 2022 devido à presença de úlcera genital há 2 semanas. A paciente relatava também histórico de aftas orais recorrentes e lesões cutâneas. Não havia relato de alterações oculares ou articulares. Solicitou-se o parecer da ginecologia do serviço, que ao examinar a vulva constatou uma lesão ulcerada no grande lábio esquerdo, com bordas lisas, fundo sujo, endurecida e dolorosa à palpação. Além disso, observaram-se pústulas nos membros superiores e afta na cavidade oral. A principal hipótese diagnóstica traçada foi doença de Behçet. O tratamento inicial consistiu no uso de prednisona 40 mg ao dia e lidocaína em gel para alívio da dor. Após o atendimento inicial, a paciente foi encaminhada ao Ambulatório de Patologia do Trato Genital Inferior (PTGI) do Hospital Escola Álvaro Alvim (HEAA) para acompanhamento. Em setembro de 2022, a paciente retornou à consulta de PTGI no HEAA sem queixas. Relatou melhora das lesões após o uso do corticoide. No exame físico, observou-se regressão da úlcera genital. A paciente foi encaminhada ao reumatologista e oftalmologista para tratamento conjunto e acompanhamento. Comentários: A doença de Behçet, por ser multissistêmica, requer uma equipe multidisciplinar para melhor diagnóstico e tratamento em conjunto. Seguindo-se os critérios diagnósticos mais recentes, a paciente do caso apresenta cinco pontos devido às úlceras orais, às lesões cutâneas e à úlcera genital. É necessário obter uma pontuação igual ou maior que 4 para confirmar o diagnóstico clínico, não sendo necessários estudos complementares. O diagnóstico precoce e o acompanhamento regular e prolongado dessas pacientes são essenciais para minimizar os efeitos de surtos mais graves e prevenir sequelas significativas. 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摘要
简介:behcet病是一种病因不明的多系统炎症性疾病,主要以复发性口腔和生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损伤为特征。它的发病率很少见,在儿科年龄组中每2万人中就有1人发生。诊断主要基于临床表现,没有遗传、组织学、实验室特征或特定的影像学检查。治疗是根据病人的表现和症状进行的。病例报告:l.p.l.,一名11岁的女孩,棕色皮肤,无生育能力,未使用避孕药具,由于存在生殖器溃疡2周,于2022年8月27日寻求Plantadores de Cana医院儿科服务。患者还报告了复发性口腔溃疡和皮肤损伤的病史。没有眼部或关节变化的报告。我们征求了妇科的意见,妇科在检查外阴时发现左大唇有溃疡病变,边缘光滑,底部脏,触诊时硬化疼痛。此外,上肢有脓疱,口腔有鹅口疮。主要的诊断假设是behcet病。最初的治疗包括使用强的松40毫克/天和利多卡因凝胶缓解疼痛。在最初的护理后,患者被转到alvaro Alvim学校医院(HEAA)的下生殖道病理诊所(PTGI)进行随访。2022年9月,患者回到HEAA的PTGI会诊,没有任何抱怨。据报道,使用皮质类固醇后病变有所改善。体格检查显示生殖器溃疡消退。患者被转介风湿病医生和眼科医生进行联合治疗和随访。评论:behcet的疾病是多系统的,需要一个多学科的团队来更好地联合诊断和治疗。根据最新的诊断标准,该病例患者因口腔溃疡、皮肤损伤和生殖器溃疡出现5个点。需要达到等于或大于4的分数来确认临床诊断,不需要进一步的研究。对这些患者的早期诊断和定期和长期监测对于尽量减少更严重疫情的影响和防止严重后遗症至关重要。当生殖器溃疡对传统治疗无效时,特别是在非典型年龄组,如儿童,考虑性传播感染(sti)以外的其他原因是很重要的。
Úlceras genitais na infância: relato de um caso de doença de Behçet
Introdução: A doença de Behçet é uma afecção inflamatória multissistêmica, de causa desconhecida, caracterizada principalmente por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas. Sua incidência é rara, com ocorrência de 1 a cada 20.000 pessoas na faixa etária pediátrica. O diagnóstico é baseado principalmente nas manifestações clínicas, não havendo características genéticas, histológicas, laboratoriais ou exames de imagem específicos. O tratamento é realizado de forma empírica, adaptado às manifestações e sintomas apresentados pelo paciente. Relato de caso: L.P.L., uma menina de 11 anos, parda, nuligesta, virgem e sem uso de contraceptivos, procurou o serviço de pediatria do Hospital Plantadores de Cana em 27 de agosto de 2022 devido à presença de úlcera genital há 2 semanas. A paciente relatava também histórico de aftas orais recorrentes e lesões cutâneas. Não havia relato de alterações oculares ou articulares. Solicitou-se o parecer da ginecologia do serviço, que ao examinar a vulva constatou uma lesão ulcerada no grande lábio esquerdo, com bordas lisas, fundo sujo, endurecida e dolorosa à palpação. Além disso, observaram-se pústulas nos membros superiores e afta na cavidade oral. A principal hipótese diagnóstica traçada foi doença de Behçet. O tratamento inicial consistiu no uso de prednisona 40 mg ao dia e lidocaína em gel para alívio da dor. Após o atendimento inicial, a paciente foi encaminhada ao Ambulatório de Patologia do Trato Genital Inferior (PTGI) do Hospital Escola Álvaro Alvim (HEAA) para acompanhamento. Em setembro de 2022, a paciente retornou à consulta de PTGI no HEAA sem queixas. Relatou melhora das lesões após o uso do corticoide. No exame físico, observou-se regressão da úlcera genital. A paciente foi encaminhada ao reumatologista e oftalmologista para tratamento conjunto e acompanhamento. Comentários: A doença de Behçet, por ser multissistêmica, requer uma equipe multidisciplinar para melhor diagnóstico e tratamento em conjunto. Seguindo-se os critérios diagnósticos mais recentes, a paciente do caso apresenta cinco pontos devido às úlceras orais, às lesões cutâneas e à úlcera genital. É necessário obter uma pontuação igual ou maior que 4 para confirmar o diagnóstico clínico, não sendo necessários estudos complementares. O diagnóstico precoce e o acompanhamento regular e prolongado dessas pacientes são essenciais para minimizar os efeitos de surtos mais graves e prevenir sequelas significativas. É importante considerar outras causas além das infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) quando as úlceras genitais não respondem aos tratamentos convencionais, especialmente em faixas etárias atípicas, como a infância.