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La Holoprosencefalia (HPE) es una malformación congénita del cerebro, resultado del fallo del prosencéfalo en dividirse en dos hemisferios cerebrales. Se presenta el caso de una paciente de 43 días de vida con antecedentes de labio y paladar hendidos quien consultó con historia de episodios de apnea y convulsiones tónico-clónicas. Fue abordada en la emergencia pediátrica dejando tratamiento médico por presentar síndrome convulsivo y neumonía. Se ingresa a la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica para su manejo. La TAC Cerebral la anomalía
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