25例DRESS综合征患者的回顾性研究

Angélica María Trujillo Perdomo, Eliana E. Giangualano, Martina Vannelli, María Verónica Rossi
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摘要

DRESS综合征是嗜酸性粒细胞增多症和系统性症状的药物反应的缩写,被认为是一种严重和罕见的药物真皮,其特征是嗜酸性粒细胞增多伴皮疹、面部水肿、发热、腺病和肝脏损害。它通常表现出长时间的唤起延迟。通常涉及的药物包括抗惊厥药、别嘌呤醇和抗生素。治疗的基础是暂停诱发药物,并根据皮肤和内脏损伤的严重程度,使用皮质类固醇。我们对2013年6月至2022年11月在创伤和急诊医院Federico Abete医生治疗的25例DRESS综合征临床病例进行了描述性、回顾性和观察性研究。描述临床特征,涉及的药物和所需的治疗。最后,对这一主题进行了文献综述。搜索引擎使用Medline、Lilacs、Clinicalkey和谷歌academic。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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Estudio retrospectivo de 25 pacientes con síndrome DRESS
El síndrome DRESS, acrónimo de drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, se considera una farmacodermia grave y poco frecuente, caracterizada por eosinofilia acompañada de exantema, edema facial, fiebre, adenopatías y compromiso hepático. Suele presentar un tiempo de demora evocadora prolongado. Los fármacos involucrados comúnmente son los anticonvulsivos, el alopurinol y los antibióticos. El tratamiento se basa en la suspensión del fármaco desencadenante y, según la gravedad de la afectación cutánea y de los órganos internos, el uso de corticosteroides. Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y observacional de 25 casos clínicos con diagnóstico de síndrome DRESS tratados en el Hospital de Trauma y Emergencias Dr. Federico Abete entre junio de 2013 y noviembre de 2022. Se describen las características clínicas, los fármacos implicados y el tratamiento requerido. Finalmente, se desarrolla una revisión bibliográfica del tema. Como motores de búsqueda se utilizaron Medline, Lilacs, Clinicalkey y Google académico.
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