神经发育障碍的产前治疗:一种神经保护肽在小鼠21三体模型中的作用研究

Q3 Medicine Morphologie Pub Date : 2023-11-17 DOI:10.1016/j.morpho.2023.100624
Rodolphe Dard , Manon Moreau , François Vialard , Nathalie Janel
{"title":"神经发育障碍的产前治疗:一种神经保护肽在小鼠21三体模型中的作用研究","authors":"Rodolphe Dard ,&nbsp;Manon Moreau ,&nbsp;François Vialard ,&nbsp;Nathalie Janel","doi":"10.1016/j.morpho.2023.100624","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>La trisomie 21(T21) est la plus fréquente des maladies chromosomiques avec une fréquence allant jusqu’à 1/400 au premier trimestre de grossesse. Les patients porteurs de T21 présentent de multiples comorbidités, inconstantes mais pour lesquelles il existe en général une prise en charge médicale ou chirurgicale. La déficience intellectuelle (DI) est en revanche constante et responsable d’un handicap permanent. L’origine de la DI dans la T21 n’est pas encore complètement comprise, mais la présence de signes dès la naissance laisse suspecter un trouble du neurodéveloppement (TND) d’apparition prénatale.</p><p>La T21 est dépistée de manière de plus en plus efficace et précoce au premier trimestre de grossesse, ouvrant alors la possibilité d’un traitement in utero.</p><p>Il n’y a pas actuellement de consensus sur les anomalies morphologiques, histologiques, cellulaires ou moléculaires à l’origine du TND dans la T21. La surexpression de la protéine tyrosine kinase, facteur de transcription DYRK1A est au centre de l’attention, mais la physiopathologie au-delà reste à caractériser.</p><p>Il a été rapporté notamment un excès de neuro-inflammation et une activation microgliale dans la T21. Nous nous sommes intéressés à l’effet d’un traitement prénatal par peptide anti-neuro-inflammatoire chez un modèle murin de trisomie 21 (Dp16). Des études histologiques, moléculaires et de comportement chez ces souris traitées in utero nous ont permis de dégager des effets encourageants et de mieux caractériser le TND chez ce modèle.</p></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-11-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Traitement prénatal des troubles du neurodéveloppement : étude de l’effet d’un peptide neuroprotecteur chez un modèle murin de trisomie 21\",\"authors\":\"Rodolphe Dard ,&nbsp;Manon Moreau ,&nbsp;François Vialard ,&nbsp;Nathalie Janel\",\"doi\":\"10.1016/j.morpho.2023.100624\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><p>La trisomie 21(T21) est la plus fréquente des maladies chromosomiques avec une fréquence allant jusqu’à 1/400 au premier trimestre de grossesse. Les patients porteurs de T21 présentent de multiples comorbidités, inconstantes mais pour lesquelles il existe en général une prise en charge médicale ou chirurgicale. La déficience intellectuelle (DI) est en revanche constante et responsable d’un handicap permanent. L’origine de la DI dans la T21 n’est pas encore complètement comprise, mais la présence de signes dès la naissance laisse suspecter un trouble du neurodéveloppement (TND) d’apparition prénatale.</p><p>La T21 est dépistée de manière de plus en plus efficace et précoce au premier trimestre de grossesse, ouvrant alors la possibilité d’un traitement in utero.</p><p>Il n’y a pas actuellement de consensus sur les anomalies morphologiques, histologiques, cellulaires ou moléculaires à l’origine du TND dans la T21. La surexpression de la protéine tyrosine kinase, facteur de transcription DYRK1A est au centre de l’attention, mais la physiopathologie au-delà reste à caractériser.</p><p>Il a été rapporté notamment un excès de neuro-inflammation et une activation microgliale dans la T21. Nous nous sommes intéressés à l’effet d’un traitement prénatal par peptide anti-neuro-inflammatoire chez un modèle murin de trisomie 21 (Dp16). Des études histologiques, moléculaires et de comportement chez ces souris traitées in utero nous ont permis de dégager des effets encourageants et de mieux caractériser le TND chez ce modèle.</p></div>\",\"PeriodicalId\":39316,\"journal\":{\"name\":\"Morphologie\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-11-17\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Morphologie\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S128601152300084X\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q3\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Morphologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S128601152300084X","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

21三体综合征(T21)是最常见的染色体疾病,在怀孕的前三个月发病率高达1/400。T21携带者有多种不稳定的共病,但通常有医疗或外科治疗。另一方面,智力残疾(DI)是一种持续的、永久性的残疾。T21中id的起源尚不完全清楚,但从出生开始就有迹象表明是产前出现的神经发育障碍(TND)。T21在妊娠前三个月的早期检测越来越有效,从而开启了子宫内治疗的可能性。目前对T21中TND的形态、组织学、细胞或分子异常没有共识。酪氨酸激酶(转录因子DYRK1A)的过度表达是关注的中心,但其病理生理学仍有待描述。特别是在T21中有过度的神经炎症和小胶质细胞激活的报道。我们感兴趣的是产前抗神经炎症肽治疗小鼠21三体模型(Dp16)的效果。在子宫内处理的小鼠的组织学、分子和行为研究使我们能够观察到令人鼓舞的效果,并更好地描述该模型中的TND。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Traitement prénatal des troubles du neurodéveloppement : étude de l’effet d’un peptide neuroprotecteur chez un modèle murin de trisomie 21

La trisomie 21(T21) est la plus fréquente des maladies chromosomiques avec une fréquence allant jusqu’à 1/400 au premier trimestre de grossesse. Les patients porteurs de T21 présentent de multiples comorbidités, inconstantes mais pour lesquelles il existe en général une prise en charge médicale ou chirurgicale. La déficience intellectuelle (DI) est en revanche constante et responsable d’un handicap permanent. L’origine de la DI dans la T21 n’est pas encore complètement comprise, mais la présence de signes dès la naissance laisse suspecter un trouble du neurodéveloppement (TND) d’apparition prénatale.

La T21 est dépistée de manière de plus en plus efficace et précoce au premier trimestre de grossesse, ouvrant alors la possibilité d’un traitement in utero.

Il n’y a pas actuellement de consensus sur les anomalies morphologiques, histologiques, cellulaires ou moléculaires à l’origine du TND dans la T21. La surexpression de la protéine tyrosine kinase, facteur de transcription DYRK1A est au centre de l’attention, mais la physiopathologie au-delà reste à caractériser.

Il a été rapporté notamment un excès de neuro-inflammation et une activation microgliale dans la T21. Nous nous sommes intéressés à l’effet d’un traitement prénatal par peptide anti-neuro-inflammatoire chez un modèle murin de trisomie 21 (Dp16). Des études histologiques, moléculaires et de comportement chez ces souris traitées in utero nous ont permis de dégager des effets encourageants et de mieux caractériser le TND chez ce modèle.

求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Morphologie
Morphologie Medicine-Anatomy
CiteScore
2.30
自引率
0.00%
发文量
150
审稿时长
25 days
期刊介绍: Morphologie est une revue universitaire avec une ouverture médicale qui sa adresse aux enseignants, aux étudiants, aux chercheurs et aux cliniciens en anatomie et en morphologie. Vous y trouverez les développements les plus actuels de votre spécialité, en France comme a international. Le objectif de Morphologie est d?offrir des lectures privilégiées sous forme de revues générales, d?articles originaux, de mises au point didactiques et de revues de la littérature, qui permettront notamment aux enseignants de optimiser leurs cours et aux spécialistes d?enrichir leurs connaissances.
期刊最新文献
Dental damage: Creating 3D anatomical models to illustrate destructive effects on human teeth Editorial board Contents Morphological dental age estimation of adults using the radiographic canine pulp/tooth area ratio The morphology of internal elastic lamina corrugations in arteries under physiological conditions
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1