А. А. Епишкина, Елена Владимировна Богословская, В. А. Пакина, А. И. Осипьянц, Е. А. Куторкина, Е. А. Литвин, О. М. Тумутолова, Кирилл Дмитриевич Блинов, С. Я. Скачилова, Е. В. Семелева, Д. Н. Шимановский, И. В. Федосейкин, М. В. Толстов, Екатерина Валериевна Блинова, Евгения Валерьевна Ших, Дмитрий Сергеевич Блинов
{"title":"新型二氢吖啶酮衍生物的合成及分子靶向抗EGFR作用的硅学预测","authors":"А. А. Епишкина, Елена Владимировна Богословская, В. А. Пакина, А. И. Осипьянц, Е. А. Куторкина, Е. А. Литвин, О. М. Тумутолова, Кирилл Дмитриевич Блинов, С. Я. Скачилова, Е. В. Семелева, Д. Н. Шимановский, И. В. Федосейкин, М. В. Толстов, Екатерина Валериевна Блинова, Евгения Валерьевна Ших, Дмитрий Сергеевич Блинов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-12-17-21","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В работе представлены результаты синтеза и прогнозирования молекулярно-направленного ингибиторного действия нового соединения дигидроакридона в отношении рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) in silico. В результате смешивания, гомогенизации и нагревания в среде 50 % этанола эквимолярных количеств 9-амино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она и L-2-гидрокси-бутандиовой кислоты получено вещество 9-аминия-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она L-2-гидрокси-бутандиоват (ЛХТ-17-19) c чистотой 99,8 %. В результате виртуального молекулярного скрининга установлено наличие в спектре эффектов соединения ингибиторные свойства в отношении ряда внутриклеточных мишеней — драйверов канцерогенеза, среди которых наибольшая вероятность показана для киназного домена EGFR. Докинг основания ЛХТ-17-19 с киназным доменом EGFR сопровождался формированием комплекса с высоким сродством и энергией связывания. Полученные результаты позволяют предполагать у соединения ЛХТ-17-19 наличие высокой противоопухолевой активности в отношении злокачественных новообразований, экспрессирующих EGFR.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"84 17","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Синтез и in silico прогнозирование молекулярно-направленного анти-EGFR действия нового производного дигидроакридона\",\"authors\":\"А. А. Епишкина, Елена Владимировна Богословская, В. А. Пакина, А. И. Осипьянц, Е. А. Куторкина, Е. А. Литвин, О. М. Тумутолова, Кирилл Дмитриевич Блинов, С. Я. Скачилова, Е. В. Семелева, Д. Н. Шимановский, И. В. Федосейкин, М. В. Толстов, Екатерина Валериевна Блинова, Евгения Валерьевна Ших, Дмитрий Сергеевич Блинов\",\"doi\":\"10.30906/0023-1134-2023-57-12-17-21\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"В работе представлены результаты синтеза и прогнозирования молекулярно-направленного ингибиторного действия нового соединения дигидроакридона в отношении рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) in silico. В результате смешивания, гомогенизации и нагревания в среде 50 % этанола эквимолярных количеств 9-амино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она и L-2-гидрокси-бутандиовой кислоты получено вещество 9-аминия-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она L-2-гидрокси-бутандиоват (ЛХТ-17-19) c чистотой 99,8 %. В результате виртуального молекулярного скрининга установлено наличие в спектре эффектов соединения ингибиторные свойства в отношении ряда внутриклеточных мишеней — драйверов канцерогенеза, среди которых наибольшая вероятность показана для киназного домена EGFR. Докинг основания ЛХТ-17-19 с киназным доменом EGFR сопровождался формированием комплекса с высоким сродством и энергией связывания. Полученные результаты позволяют предполагать у соединения ЛХТ-17-19 наличие высокой противоопухолевой активности в отношении злокачественных новообразований, экспрессирующих EGFR.\",\"PeriodicalId\":24066,\"journal\":{\"name\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"volume\":\"84 17\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-01-03\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-17-21\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-17-21","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Синтез и in silico прогнозирование молекулярно-направленного анти-EGFR действия нового производного дигидроакридона
В работе представлены результаты синтеза и прогнозирования молекулярно-направленного ингибиторного действия нового соединения дигидроакридона в отношении рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) in silico. В результате смешивания, гомогенизации и нагревания в среде 50 % этанола эквимолярных количеств 9-амино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она и L-2-гидрокси-бутандиовой кислоты получено вещество 9-аминия-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2H)-она L-2-гидрокси-бутандиоват (ЛХТ-17-19) c чистотой 99,8 %. В результате виртуального молекулярного скрининга установлено наличие в спектре эффектов соединения ингибиторные свойства в отношении ряда внутриклеточных мишеней — драйверов канцерогенеза, среди которых наибольшая вероятность показана для киназного домена EGFR. Докинг основания ЛХТ-17-19 с киназным доменом EGFR сопровождался формированием комплекса с высоким сродством и энергией связывания. Полученные результаты позволяют предполагать у соединения ЛХТ-17-19 наличие высокой противоопухолевой активности в отношении злокачественных новообразований, экспрессирующих EGFR.
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
