群体药代动力学对 Lutathéra® 矢量内放射治疗中血液和成像数据分析的贡献

S. Brillouet , M. Lambert , D. Vallot , F. Courbon , E. Chatelut , L. Dierickx
{"title":"群体药代动力学对 Lutathéra® 矢量内放射治疗中血液和成像数据分析的贡献","authors":"S. Brillouet ,&nbsp;M. Lambert ,&nbsp;D. Vallot ,&nbsp;F. Courbon ,&nbsp;E. Chatelut ,&nbsp;L. Dierickx","doi":"10.1016/j.mednuc.2024.01.013","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le Lutathéra® (177Lu-oxodotréotide) est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques. L’irradiation prolongée de la moelle durant ce traitement peut être à l’origine de toxicités hématologiques sévères (thrombopénies, lymphopénies) à court terme et de myélodysplasie à long terme. Afin de réduire ces toxicités, des données sanguines de concentration du Lutathéra® à différents temps ont été analysées ainsi que des analyses dosimétriques d’images TEMP/TDM. Ces calculs de dose absorbée à la moelle osseuse ne faisant l’objet d’aucun consensus, ces données ont été intégrées dans un modèle de pharmacocinétique de population (PK-POP) prenant en compte les variabilités pharmacocinétiques inter- et intra-individuelles pour estimer les AUCs médullaires individuelles. Le but de cette étude est de montrer l’apport de ce modèle dans la détermination de la dose absorbée à la moelle afin d’optimiser la prise en charge individualisée des patients.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Des prélèvements sanguins ont été réalisés sur 111 patients traités par Lutathéra® à 9 temps différents jusqu’à 144<!--> <!-->h post-dose, du cycle 1 au cycle 4. La radioactivité plasmatique a été mesurée à l’aide d’un compteur gamma Wizard et les données ont été traitées afin d’obtenir des concentrations plasmatiques en MBq/L. Quinze patients ont eu 4 images TEMP/TDM acquises de 4 à 144<!--> <!-->h post-injection. La dosimétrie a été effectuée avec le logiciel PlanetDose© (DOSIsoft) permettant d’obtenir des concentrations au niveau de la moelle osseuse. Ces données ont été analysées puis transmises au service de pharmacologie qui a créé un modèle tricompartimental de PK-POP, à l’aide du logiciel NONMEM®, à partir de ces concentrations.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 2139 concentrations plasmatiques et 71 images TEMP/TDM ont été transmises pour la création du modèle de PK-POP et l’obtention des AUCs. Une première analyse a montré que le prélèvement sanguin de 144<!--> <!-->h pouvait être supprimé sans impacter la prédiction de l’AUC médullaire. Une corrélation significative entre les doses absorbées médullaires issues de ce modèle et celles obtenues par PlanetDose© a été trouvée. De même, les résultats montrent une corrélation significative entre la radioactivité plasmatique et la dose absorbée à la moelle osseuse estimée par NONMEM®.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La PK-POP est une approche innovante permettant le calcul des doses absorbées médullaires, ce modèle permettant même de s’affranchir de données d’imagerie.</p></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"48 2","pages":"Pages 50-51"},"PeriodicalIF":0.2000,"publicationDate":"2024-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Apport de la pharmacocinétique de population à l’analyse des données sanguines et d’imagerie dans la radiothérapie interne vectorisée par Lutathéra®\",\"authors\":\"S. Brillouet ,&nbsp;M. Lambert ,&nbsp;D. Vallot ,&nbsp;F. Courbon ,&nbsp;E. Chatelut ,&nbsp;L. 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Le but de cette étude est de montrer l’apport de ce modèle dans la détermination de la dose absorbée à la moelle afin d’optimiser la prise en charge individualisée des patients.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Des prélèvements sanguins ont été réalisés sur 111 patients traités par Lutathéra® à 9 temps différents jusqu’à 144<!--> <!-->h post-dose, du cycle 1 au cycle 4. La radioactivité plasmatique a été mesurée à l’aide d’un compteur gamma Wizard et les données ont été traitées afin d’obtenir des concentrations plasmatiques en MBq/L. Quinze patients ont eu 4 images TEMP/TDM acquises de 4 à 144<!--> <!-->h post-injection. La dosimétrie a été effectuée avec le logiciel PlanetDose© (DOSIsoft) permettant d’obtenir des concentrations au niveau de la moelle osseuse. Ces données ont été analysées puis transmises au service de pharmacologie qui a créé un modèle tricompartimental de PK-POP, à l’aide du logiciel NONMEM®, à partir de ces concentrations.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 2139 concentrations plasmatiques et 71 images TEMP/TDM ont été transmises pour la création du modèle de PK-POP et l’obtention des AUCs. Une première analyse a montré que le prélèvement sanguin de 144<!--> <!-->h pouvait être supprimé sans impacter la prédiction de l’AUC médullaire. Une corrélation significative entre les doses absorbées médullaires issues de ce modèle et celles obtenues par PlanetDose© a été trouvée. 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摘要

导言Lutathéra®(177Lu-oxodotreotide)用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤。在治疗过程中,长时间照射骨髓可能会在短期内引起严重的血液学毒性(血小板减少、淋巴细胞减少),并在长期内导致骨髓增生异常。为了减少这些毒性,我们分析了不同时间血液中路他赛®浓度的数据,并对SPECT/CT图像进行了剂量学分析。由于对骨髓吸收剂量的计算尚未达成共识,我们将这些数据整合到一个群体药代动力学模型(PK-POP)中,并考虑了个体间和个体内药代动力学的变异性,以估算个体的骨髓AUC。本研究的目的是展示该模型在确定骨髓吸收剂量方面的贡献,以优化对患者的个体化管理。材料与方法从第1周期到第4周期,在用药后144小时内的9个不同时间段采集了111名接受Lutathéra®治疗的患者的血样。使用 Wizard 伽玛计数器测量血浆放射性,并对数据进行处理,以 MBq/L 为单位获得血浆浓度。15 名患者在注射后 4 至 144 小时内获得了 4 幅 SPECT/CT 图像。使用 PlanetDose© 软件(DOSIsoft)进行剂量测定,以获得骨髓浓度。这些数据经过分析后被发送到药理学部门,该部门使用 NONMEM® 软件根据这些浓度创建了一个三室 PK-POP 模型。结果共发送了 2139 个血浆浓度和 71 张 SPECT/CT 图像,以创建 PK-POP 模型并获得 AUC。初步分析表明,在不影响骨髓 AUC 预测的情况下,可以取消 144 h 的血液采样。该模型得出的髓质吸收剂量与 PlanetDose© 得出的吸收剂量之间存在明显的相关性。结论KP-POP是计算骨髓吸收剂量的一种创新方法,该模型甚至可以在没有成像数据的情况下使用。
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Apport de la pharmacocinétique de population à l’analyse des données sanguines et d’imagerie dans la radiothérapie interne vectorisée par Lutathéra®

Introduction

Le Lutathéra® (177Lu-oxodotréotide) est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques. L’irradiation prolongée de la moelle durant ce traitement peut être à l’origine de toxicités hématologiques sévères (thrombopénies, lymphopénies) à court terme et de myélodysplasie à long terme. Afin de réduire ces toxicités, des données sanguines de concentration du Lutathéra® à différents temps ont été analysées ainsi que des analyses dosimétriques d’images TEMP/TDM. Ces calculs de dose absorbée à la moelle osseuse ne faisant l’objet d’aucun consensus, ces données ont été intégrées dans un modèle de pharmacocinétique de population (PK-POP) prenant en compte les variabilités pharmacocinétiques inter- et intra-individuelles pour estimer les AUCs médullaires individuelles. Le but de cette étude est de montrer l’apport de ce modèle dans la détermination de la dose absorbée à la moelle afin d’optimiser la prise en charge individualisée des patients.

Matériels et méthodes

Des prélèvements sanguins ont été réalisés sur 111 patients traités par Lutathéra® à 9 temps différents jusqu’à 144 h post-dose, du cycle 1 au cycle 4. La radioactivité plasmatique a été mesurée à l’aide d’un compteur gamma Wizard et les données ont été traitées afin d’obtenir des concentrations plasmatiques en MBq/L. Quinze patients ont eu 4 images TEMP/TDM acquises de 4 à 144 h post-injection. La dosimétrie a été effectuée avec le logiciel PlanetDose© (DOSIsoft) permettant d’obtenir des concentrations au niveau de la moelle osseuse. Ces données ont été analysées puis transmises au service de pharmacologie qui a créé un modèle tricompartimental de PK-POP, à l’aide du logiciel NONMEM®, à partir de ces concentrations.

Résultats

Au total, 2139 concentrations plasmatiques et 71 images TEMP/TDM ont été transmises pour la création du modèle de PK-POP et l’obtention des AUCs. Une première analyse a montré que le prélèvement sanguin de 144 h pouvait être supprimé sans impacter la prédiction de l’AUC médullaire. Une corrélation significative entre les doses absorbées médullaires issues de ce modèle et celles obtenues par PlanetDose© a été trouvée. De même, les résultats montrent une corrélation significative entre la radioactivité plasmatique et la dose absorbée à la moelle osseuse estimée par NONMEM®.

Conclusion

La PK-POP est une approche innovante permettant le calcul des doses absorbées médullaires, ce modèle permettant même de s’affranchir de données d’imagerie.

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