Rh2(OAc)4 催化的 α,β-共轭烯酮化合物与 2-重氮-5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应

Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi Pub Date : 2024-03-15 DOI:10.31466/kfbd.1393378

F. Güngör, Ayşe Özdemi̇r

{"title":"Rh2(OAc)4 催化的 α,β-共轭烯酮化合物与 2-重氮-5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应","authors":"F. Güngör, Ayşe Özdemi̇r","doi":"10.31466/kfbd.1393378","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"α,β-Konjuge enon bileşikleri ile 2-diazo-5,5-dimetil-1,3-heksandionun dirodyum tetraasetat (Rh2(OAc)4) katalizörlüğünde tepkimeleri gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ürünlerin yapıları FT-IR, GC-MS ve 1H NMR ve 13C NMR yöntemleri ile karakterize edilmiştir. Çalışmada kullanılan ilk α,β-konjuge enon bileşiği olan 3-metiliden-bisiklo[2.2.1]heptan-2-onun tepkimesinden 6,6-dimetil-3,5,6,7-tetrahidro-4H-spiro[benzofuran-2,2’-bisiklo[2.2.1]heptan]-3’,4-dion bileşiği tek ürün olarak elde edilmiştir. İkinci α,β-konjuge enon bileşiği olan 1-morfolinoprop-2-en-1-on Rh-karbeni ile tepkime vermemiş olup bu tepkimeden sadece karben dimeri elde edilmiştir.","PeriodicalId":17795,"journal":{"name":"Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi","volume":" 10","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"α,β-Konjuge Enon Bileşiklerinin 2-Diazo-5,5-Dimetil-1,3-Sikloheksandion ile Rh2(OAc)4-Katalizli Tepkimeleri\",\"authors\":\"F. Güngör, Ayşe Özdemi̇r\",\"doi\":\"10.31466/kfbd.1393378\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"α,β-Konjuge enon bileşikleri ile 2-diazo-5,5-dimetil-1,3-heksandionun dirodyum tetraasetat (Rh2(OAc)4) katalizörlüğünde tepkimeleri gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ürünlerin yapıları FT-IR, GC-MS ve 1H NMR ve 13C NMR yöntemleri ile karakterize edilmiştir. Çalışmada kullanılan ilk α,β-konjuge enon bileşiği olan 3-metiliden-bisiklo[2.2.1]heptan-2-onun tepkimesinden 6,6-dimetil-3,5,6,7-tetrahidro-4H-spiro[benzofuran-2,2’-bisiklo[2.2.1]heptan]-3’,4-dion bileşiği tek ürün olarak elde edilmiştir. İkinci α,β-konjuge enon bileşiği olan 1-morfolinoprop-2-en-1-on Rh-karbeni ile tepkime vermemiş olup bu tepkimeden sadece karben dimeri elde edilmiştir.\",\"PeriodicalId\":17795,\"journal\":{\"name\":\"Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi\",\"volume\":\" 10\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-03-15\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.31466/kfbd.1393378\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.31466/kfbd.1393378","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

在四乙酸二(Rh2(OAc)4)催化下，α、β-共轭烯酮化合物与 2-重氮-5,5-二甲基-1,3-己二酮发生了反应。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、气相色谱-质谱（GC-MS）、1H NMR 和 13C NMR 方法对所得产物的结构进行了表征。从 3-亚甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-酮的反应中，得到了研究中使用的第一个 α,β-共轭烯酮化合物，即 6,6-二甲基-3,5,6,7-四氢-4H-螺[苯并呋喃-2,2'-双环[2.2.1]庚烷]-3',4-二酮的单一产物。第二种 α、β-共轭烯酮化合物 1-吗啉丙-2-烯-1-酮没有与 Rh-羰基发生反应，只得到了碳烯二聚物。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

α,β-Konjuge Enon Bileşiklerinin 2-Diazo-5,5-Dimetil-1,3-Sikloheksandion ile Rh2(OAc)4-Katalizli Tepkimeleri

α,β-Konjuge enon bileşikleri ile 2-diazo-5,5-dimetil-1,3-heksandionun dirodyum tetraasetat (Rh2(OAc)4) katalizörlüğünde tepkimeleri gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ürünlerin yapıları FT-IR, GC-MS ve 1H NMR ve 13C NMR yöntemleri ile karakterize edilmiştir. Çalışmada kullanılan ilk α,β-konjuge enon bileşiği olan 3-metiliden-bisiklo[2.2.1]heptan-2-onun tepkimesinden 6,6-dimetil-3,5,6,7-tetrahidro-4H-spiro[benzofuran-2,2’-bisiklo[2.2.1]heptan]-3’,4-dion bileşiği tek ürün olarak elde edilmiştir. İkinci α,β-konjuge enon bileşiği olan 1-morfolinoprop-2-en-1-on Rh-karbeni ile tepkime vermemiş olup bu tepkimeden sadece karben dimeri elde edilmiştir.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi

自引率

0.00%

发文量