Serological and molecular detection of hepatitis C virus among students in a tertiary educational institution in Calabar, Nigeria

Background: Hepatitis C virus (HCV) infection is a global health problem and continues to be a major disease burden in the world, associated with serious health challenges including liver cirrhosis, cancer, lymphomas and death. This study was carried out to determine the prevalence of HCV infection among students of the University of Calabar. Methodology: In a cross-sectional study, 200 students were tested for the presence of anti-HCV antibodies using a rapid immunochromatographic (ICT) assay (CTK Biotech, Inc. USA). Seropositive samples were confirmed using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay for detection of HCV RNA. Structured questionnaires were used to collect subjects’ socio-demographic data and risk factors of infection. Data were analyzed using SPSS version 16.0, with the level of significance set at p<0.05. Results: Of the 200 students screened, the seroprevalence of HCV was 15.0% (n=30) and 9.5% (n=19) was positive for HCV RNA by RT-PCR assay. The prevalence of anti-HCV antibody was significantly higher in females (18.8%, 12/64) than males (13.2%, 18/136) (x2=3.84, p=0.036). Alcohol consumption (OR=4.67, 95% CI=2.04-10.67, p=0.002), skin piercing (OR=32.99, 95% CI=5.95-72.37, p<0.0001), multiple sexual partners (OR=4.03, 95% CI=1.7-9.6, p=0.0018), and history of blood transfusion (OR=8.00, 95% CI=2.97-21.58, p<0.001) were risk factors significantly associated with HCV infection in the study participants. Conclusion: The findings of 15.0% and 9.5% prevalence of HCV infection by anti-HCV antibody and HCV RNA, respectively in this study, showed that there is relatively high prevalence of HCV infection among the students’ population in University of Calabar, Nigeria. Hence, routine medical screening of students for HCV infection using rapid ICT and RT-PCR techniques is hereby recommended. Contexte: L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est un problème de santé mondial et continue de représenter un fardeau de morbidité majeur dans le monde, associé à de graves problèmes de santé, notamment la cirrhose du foie, le cancer, les lymphomes et la mort. Cette étude a été réalisée pour déterminer la prévalence de l'infection par le VHC parmi les étudiants de l'Université de Calabar. Méthodologie: Dans une étude transversale, 200 étudiants ont été testés pour la présence d'anticorps anti-VHC à l'aide d'un test immunochromatographique rapide (ICT) (CTK Biotech, Inc., USA). Les échantillons séropositifs ont été confirmés à l’aide d’un test de réaction en chaîne par transcriptase inverse-polymérase (RT-PCR) pour la détection de l’ARN du VHC. Des questionnaires structurés ont été utilisés pour collecter les données sociodémographiques des sujets et les facteurs de risque d’infection. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 16.0, avec le niveau de signification fixé à p<0,05. Résultats: Parmi les 200 étudiants dépistés, la séroprévalence du VHC était de 15,0% (n=30) et 9,5% (n=19) étaient positifs à l'ARN du VHC par test RT-PCR. La prévalence des anticorps anti-VHC était significativement plus élevée chez les femmes (18,8%, 12/64) que chez les hommes (13,2%, 18/136) (x2=3,84, p=0,036). Consommation d'alcool (OR=4,67, IC 95%=2,04-10,67, p=0,002), perçage cutané (OR=32,99, IC 95%=5,95-72,37, p<0,0001), partenaires sexuels multiples (OR=4,03, IC 95%=1,7-9,6, p=0,0018) et les antécédents de transfusion sanguine (OR=8,00, IC à 95 %=2,97-21,58, p<0,001) étaient des facteurs de risque significativement associés à l'infection par le VHC chez les participants à l'étude. Conclusion: Les résultats de 15,0 % et 9,5 % de prévalence de l'infection par le VHC par les anticorps anti-VHC et l'ARN du VHC, respectivement dans cette étude, ont montré qu'il existe une prévalence relativement élevée de l'infection par le VHC parmi la population étudiante de l'Université de Calabar, au Nigéria. Par conséquent, un dépistage médical de routine des étudiants pour l’infection par le VHC à l’aide de techniques rapides de TIC et de RT-PCR est recommandé.