固体制剂中盐酸伊托必利的伏安法测定

Елена В. Турусова, Олег Евгеньевич Насакин
{"title":"固体制剂中盐酸伊托必利的伏安法测定","authors":"Елена В. Турусова, Олег Евгеньевич Насакин","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Разработана вольтамперометрическая методика определения итоприда гидрохлорида (ITP), основанная на титровании аналита раствором фотогенерированного йода, полученного в результате облучения вспомогательного раствора, содержащего йодид калия, смеси сенсибилизаторов (nэозинат натрия:nуранин = 1:1) при рН 5,68. Так как содержание йода в растворе контролировалось вольтамперометрическим методом, стабилизация тока в цепи амперометрической установки свидетельствовала о полноте протекания реакции титранта с ITP, следовательно, позволяла контролировать его содержание в препарате по изменению силы тока. Дальнейшее облучение раствора и измерение времени генерации, необходимое для восполнения убыли титранта, также позволяло регламентировать содержание ITP в препарате. Линейная зависимость аналитического сигнала от концентрации ITP линейна в интервале 8,0 – 40,0 мг. Рассчитанные пределы обнаружения (ПО) и количественного определения (ПКО) составили (33,0 и 11,0) мг по изменению силы тока и времени генерации, соответственно. Разработанная методика соответствует требованиям, изложенным в руководстве по валидации биоаналитических методов, проста в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, следовательно, может быть рекомендована для рутинного контроля показателей качества препаратов в условиях любой контрольно-аналитической лаборатории.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Вольтамперометрическое определение итоприда гидрохлорида в твердой дозированной форме\",\"authors\":\"Елена В. Турусова, Олег Евгеньевич Насакин\",\"doi\":\"10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Разработана вольтамперометрическая методика определения итоприда гидрохлорида (ITP), основанная на титровании аналита раствором фотогенерированного йода, полученного в результате облучения вспомогательного раствора, содержащего йодид калия, смеси сенсибилизаторов (nэозинат натрия:nуранин = 1:1) при рН 5,68. Так как содержание йода в растворе контролировалось вольтамперометрическим методом, стабилизация тока в цепи амперометрической установки свидетельствовала о полноте протекания реакции титранта с ITP, следовательно, позволяла контролировать его содержание в препарате по изменению силы тока. Дальнейшее облучение раствора и измерение времени генерации, необходимое для восполнения убыли титранта, также позволяло регламентировать содержание ITP в препарате. Линейная зависимость аналитического сигнала от концентрации ITP линейна в интервале 8,0 – 40,0 мг. Рассчитанные пределы обнаружения (ПО) и количественного определения (ПКО) составили (33,0 и 11,0) мг по изменению силы тока и времени генерации, соответственно. Разработанная методика соответствует требованиям, изложенным в руководстве по валидации биоаналитических методов, проста в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, следовательно, может быть рекомендована для рутинного контроля показателей качества препаратов в условиях любой контрольно-аналитической лаборатории.\",\"PeriodicalId\":24066,\"journal\":{\"name\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-06-10\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

在 pH 值为 5.68 的条件下,通过照射含有碘化钾的辅助溶液和敏化剂混合物(牡荆酸钠:嘌呤=1:1)得到的光生碘溶液,并用该溶液滴定被分析物,从而开发出一种测定盐酸伊托必利(ITP)的伏安法。由于溶液中的碘含量是通过伏安法控制的,安培计电路中电流的稳定表明滴定剂与 ITP 的反应已经完成,因此可以通过电流强度的变化来控制制剂中的碘含量。进一步照射溶液并测量补充滴定剂损失所需的生成时间,也可以调节制剂中 ITP 的含量。在 8.0 - 40.0 毫克的范围内,分析信号与 ITP 浓度呈线性关系。计算得出的检出限(LO)和定量限(LO)分别为(33.0 和 11.0)毫克(电流和产生时间的变化)。所建立的方法符合生物分析方法验证手册的要求,操作简便,不需要昂贵的仪器和试剂,因此可推荐用于任何分析实验室对药物质量指标的常规控制。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Вольтамперометрическое определение итоприда гидрохлорида в твердой дозированной форме
Разработана вольтамперометрическая методика определения итоприда гидрохлорида (ITP), основанная на титровании аналита раствором фотогенерированного йода, полученного в результате облучения вспомогательного раствора, содержащего йодид калия, смеси сенсибилизаторов (nэозинат натрия:nуранин = 1:1) при рН 5,68. Так как содержание йода в растворе контролировалось вольтамперометрическим методом, стабилизация тока в цепи амперометрической установки свидетельствовала о полноте протекания реакции титранта с ITP, следовательно, позволяла контролировать его содержание в препарате по изменению силы тока. Дальнейшее облучение раствора и измерение времени генерации, необходимое для восполнения убыли титранта, также позволяло регламентировать содержание ITP в препарате. Линейная зависимость аналитического сигнала от концентрации ITP линейна в интервале 8,0 – 40,0 мг. Рассчитанные пределы обнаружения (ПО) и количественного определения (ПКО) составили (33,0 и 11,0) мг по изменению силы тока и времени генерации, соответственно. Разработанная методика соответствует требованиям, изложенным в руководстве по валидации биоаналитических методов, проста в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, следовательно, может быть рекомендована для рутинного контроля показателей качества препаратов в условиях любой контрольно-аналитической лаборатории.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Синтез и оценка антиоксидантной, антикоагуляционной и антиагрегационной активности аддуктов левоглюкозенона, содержащих метилзамещенные фенильные фрагменты Синтез дифенгидрамина под действием микроволнового излучения в условиях межфазного катализа Механизм стимуляции миогенеза под действием этилметилгидроксипиридина сукцината Поведенческие и рецепторные эффекты N-арахидоноил-ГАМК в условиях билатерального перманентного стеноза сонных артерий у крыс Пути получения и использования меченных изотопами водорода биологически активных и лекарственных соединений (обзор)
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1