甲状腺功能亢进症:诊断和随访

Jean Guibourdenche , Marie-Clémence Leguy , Christelle Laguillier-Morizot , Fidéline Bonnet-Serrano
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Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication.</div></div><div><h3>Abstract</h3><div>Hyperthyroidism is defined by thyroid hormones hyperproduction leading to clinical signs of thyrotoxicosis. It mainly results from thyroid primary hyperfunction due to either hyperstimulation by activating anti-TSH receptor antibodies (TRAK) in Graves’ disease, or to hyperfunction of one or more lesions of the thyroid parenchyma in nodular pathology. Positive diagnosis relies on clinical examination, scintigraphy, and biology. Biological investigations are based on a decreased serum TSH. A TSH between 0.1 -0.4 mIU/L will be checked at six weeks. To any TSH below 0.1 mIU/L or any TSH confirmed between 0.1 - 0.4 mIU/L, the addition of fT4 assay allows the distinction between proven hyperthyroidism (fT4 increased), and sub-clinical hyperthyroidism (normal fT4) a situation in which fT3 assay can be helpful to establish T3 hyperthyroidism The etiological diagnosis is essentially based on the TRAK measurement, whose positivity establishes Graves’ disease diagnosis, palpation and thyroid scintigraphy. Hyperthyroidism can be treated medically starting with synthetic antithyroid drugs (ATS), then with iratherapy or surgery, depending on the etiology. ATS efficiency will be biologically assessed following fT4 every 3-6 weeks, then monitoring TSH every 2-4 months after fT4 normalization. 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摘要

摘要甲状腺功能亢进症的特点是甲状腺激素分泌过多,临床表现为甲状腺毒症。它主要源于原发性甲状腺功能亢进,是巴塞杜氏病中抗甲状腺激素受体抗体(TRAK)对甲状腺实质的高刺激所致,或源于结节性病变中一个或多个甲状腺实质功能亢进区域的自主性亢进。生物学诊断首先要测量血清促甲状腺激素。TSH 在 0.1 和 0.4 mIU/L 之间时,应在六周时进行检查。对于任何低于0.1 mIU/L的TSH或任何确认的TSH在0.1和0.4 mIU/L之间的情况,可使用级联T4L测定来区分已证实的甲状腺功能亢进(T4L增高)和亚临床甲状腺功能亢进(T4L正常),在这种情况下,T3L测定可能有助于确定T3L甲状腺功能亢进。病因诊断主要基于TRAK检测、触诊和甲状腺闪烁扫描,TRAK检测阳性即可确诊为巴塞杜氏病。甲状腺功能亢进症可通过药物治疗,首先使用合成抗甲状腺药物(ATS),然后根据病因使用非治疗药物或手术。TSA的疗效将通过每月监测T4L,然后每季度监测TSH来进行生物评估。采用TSA治疗时需要进行生物监测(hCG、CBC、ASAT、ALAT),以发现任何并发症。摘要甲状腺功能亢进症是指甲状腺激素分泌过多导致甲状腺毒症的临床表现。甲状腺功能亢进症主要是由甲状腺原发性功能亢进引起的,或是由于巴塞杜氏病患者体内激活的抗甲状腺激素受体抗体(TRAK)导致的高刺激,或是由于结节性病变患者甲状腺实质的一个或多个病变导致的功能亢进。阳性诊断依赖于临床检查、闪烁扫描和生物学检查。生物学检查以血清促甲状腺激素(TSH)下降为基础。TSH 在 0.1 -0.4 mIU/L 之间时,将在六周时进行检查。如果TSH低于0.1 mIU/L,或TSH确认在0.1 - 0.4 mIU/L之间,则需要进行fT4检测,以区分已证实的甲状腺功能亢进(fT4增高)和亚临床甲状腺功能亢进(fT4正常)。甲状腺功能亢进症可以通过药物治疗,首先使用合成抗甲状腺药物(ATS),然后根据病因使用非治疗药物或手术。抗甲状腺药物的疗效将根据每 3-6 周的 fT4 进行生物评估,然后在 fT4 恢复正常后每 2-4 个月监测一次促甲状腺激素。使用 ATS 治疗需要进行特定的生物学随访(hCG、WBC、ASAT、ALAT),以发现任何并发症。
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Hyperthyroïdie : diagnostic et suivi

Résumé

L’hyperthyroïdie se caractérise par une hyperproduction d’hormones thyroïdiennes menant à un tableau clinique de thyréotoxicose. Elle résulte principalement d’un hyperfonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une hyperstimulation du parenchyme thyroïdien par des anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) dans la maladie de Basedow, ou à l’autonomie d’une ou plusieurs régions hyperfonctionnelles du parenchyme dans la pathologie nodulaire. Le diagnostic biologique commence par le dosage de la TSH sérique. Une TSH comprise entre 0,1 et 0,4 mUI/L doit être vérifiée à six semaines. Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication.

Abstract

Hyperthyroidism is defined by thyroid hormones hyperproduction leading to clinical signs of thyrotoxicosis. It mainly results from thyroid primary hyperfunction due to either hyperstimulation by activating anti-TSH receptor antibodies (TRAK) in Graves’ disease, or to hyperfunction of one or more lesions of the thyroid parenchyma in nodular pathology. Positive diagnosis relies on clinical examination, scintigraphy, and biology. Biological investigations are based on a decreased serum TSH. A TSH between 0.1 -0.4 mIU/L will be checked at six weeks. To any TSH below 0.1 mIU/L or any TSH confirmed between 0.1 - 0.4 mIU/L, the addition of fT4 assay allows the distinction between proven hyperthyroidism (fT4 increased), and sub-clinical hyperthyroidism (normal fT4) a situation in which fT3 assay can be helpful to establish T3 hyperthyroidism The etiological diagnosis is essentially based on the TRAK measurement, whose positivity establishes Graves’ disease diagnosis, palpation and thyroid scintigraphy. Hyperthyroidism can be treated medically starting with synthetic antithyroid drugs (ATS), then with iratherapy or surgery, depending on the etiology. ATS efficiency will be biologically assessed following fT4 every 3-6 weeks, then monitoring TSH every 2-4 months after fT4 normalization. Treatment with ATS requires a specific biological follow up (hCG, WBC, ASAT, ALAT) to detect any complication.
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