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Revue francophone des laboratoires : RFL最新文献

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De la dyspnée au diagnostic: leçons d’une amylose AL à un stade avancé 从呼吸困难到诊断:淀粉样蛋白晚期的教训
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76573-4
Radu Chiriac , Julie Milandri , Zofia Gross
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Outils diagnostiques de la fibrose hépatique dans la stéatohépatite dysmétabolique 代谢紊乱型肝纤维化的诊断工具
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76567-9
Candice Gea , Guillaume Feugray , Valéry Brunel

Résumé

Avec une prévalence estimée à plus d'un tiers de la population, la stéatopathie dysmétabolique (MASLD pour metabolic dysfunction-associated liver disease) est désormais la maladie chronique hépatique la plus fréquente. Parmi ces patients atteints, certains vont développer une fibrose hépatique, qui est appelée MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis). Le dépistage précoce de la fibrose hépatique constitue un enjeu majeur pour prévenir la progression vers la cirrhose. Historiquement, la ponction de biopsie hépatique est l'examen de référence pour catégoriser cette fibrose hépatique. Toutefois, en raison de son caractère invasif et des risques de complications, de nombreuses autres méthodes ont été développées. Parmi elles, l'élastographie impulsionnelle s'est imposée comme une technique d'imagerie de premier plan. Les scores biologiques, intégrant des marqueurs sanguins d'un bilan standard à des marqueurs plus spécialisés de fibrinogenèse, se sont multipliés. Les recommandations internationales conseillent de débuter le dépistage par un score biologique, le FIB-4, puis, si celui-ci est élevé, de poursuivre par de l'élastographie impulsionnelle ou par un autre score. La place des laboratoires de biologie est donc centrale, en intégrant ces outils dans la pratique quotidienne ou au sein de parcours ciblés chez les populations à risque. De nouvelles recommandations françaises sont attendues concernant le remboursement de certaines de ces techniques non invasives, actuellement limitées aux hépatites virales.

Abstract

With an estimated prevalence exceeding one third of the population, MASLD (metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease) has become the most common chronic liver disease worldwide. Among affected patients, a subgroup is at risk of developing hepatic fibrosis, defining MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis). Early detection of liver fibrosis is a major issue to prevent progression to cirrhosis. Liver biopsy is the reference examination to assess hepatic fibrosis. However, due to its invasive nature and potential complications, many non-invasive methods have been developed. Among them, shear wave elastography has emerged as a leading imaging technique. Numerous blood-based scores have also been proposed, ranging from routine biochemical markers to more specialized indicators of fibrogenesis. International guidelines recommend starting screening with a biological score, such as FIB-4, and, if elevated, continuing with elastography or another advanced score. Medical biology laboratories therefore play a central role by integrating those tools into routine practice or targeted care pathways for at-risk populations. New French recommendations are awaited regarding the coverage of certain non-invasive techniques, currently limited to viral hepatitis.
据估计,代谢障碍相关肝病(MASLD)的患病率超过人口的三分之一,现在是最常见的慢性肝病。在这些患者中,一些人会发展成肝纤维化,被称为MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)。肝纤维化的早期发现是防止肝硬化发展的一个主要问题。从历史上看,肝活检是对肝纤维化进行分类的基线检查。然而,由于其侵入性和并发症的风险,已经开发了许多其他方法。其中,脉冲弹性体成像已经成为一种领先的成像技术。生物评分已经成倍增加,包括标准的血液评分和更专业的纤维蛋白生成评分。国际建议以生物FIB-4评分开始筛查,如果FIB-4评分很高,则继续进行脉冲弹性图或其他评分。因此,生物实验室的作用至关重要,将这些工具纳入日常实践或在高危人群中进行有针对性的旅行。预计法国将提出新的建议,报销一些目前仅限于病毒性肝炎的非侵入性技术。据估计,MASLD(代谢功能障碍相关稳态肝病)的患病率超过人口的三分之一,已成为世界上最常见的慢性肝病。在受影响的患者中,有一个亚组有患肝纤维化的风险,定义为MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)。肝纤维化的早期发现是预防肝硬化进展的主要问题。肝活检是评估肝纤维化的参考检查。然而,由于其侵入性和潜在的并发症,已经开发了许多非侵入性方法。其中,剪切波弹性成像已成为领先的成像技术。此外,还提出了许多基于血液的评分,从常规生化标志物到更专业的纤维化指标。国际指南建议从生物评分开始,如FIB-4,如果高,继续使用弹性造影或其他高级评分。因此,医学生物学实验室通过将这些工具纳入日常实践或针对高危人群的护理途径,发挥着核心作用。目前正在等待关于某些非侵入性技术的覆盖范围的新的英文建议,目前仅限于病毒性肝炎。
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Textes juridiques 法律文本
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76557-6
Jean-Marie Manus
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1976-2026 : cinquante ans de séquençage de l’ADN, une révolution fondatrice de la biologie moderne 1976年至2026年:DNA测序的50年,现代生物学的革命性革命
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76546-1
Florent Morio (Service de parasitologie et mycologie, CHU de Nantes)
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Un premier AVC ? Éviter le second 首次中风?避免后者
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76552-7
Jean-Marie Manus
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Prise en charge clinique et thérapeutique des hépatopathies stéatosiques associées à une dysfonction métabolique (MASLD) 代谢功能障碍(MASLD)的临床和治疗管理
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76568-0
Anne Tailleux , Said Kamel

Résumé

Les hépatopathies stéatosiques associées à une dysfonction métabolique (MASLD pour metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease) constituent aujourd’hui la principale cause de maladie hépatique. Elles résultent d’interactions entre facteurs génétiques, excès alimentaire, sédentarité et insulino-résistance, et touchent surtout les personnes obèses ou diabétiques. Environ 20 % des pala sédentarité. La chirurgie bariatrique est indiquée pour les obésités sévères. De nouvelles options thérapeutiques émergent, notamment le resmétirom agoniste du récepteur thyroïdien β, premier traitement approuvé pour la MASH, les agonistes du GLP-1 (sémaglutide), les co-agonistes (tirzépatide), les agonistes pan-PPAR (lanifibranor) et les analogues du FGF21 (éfruxifermine, pégozafermine). Toutes ces molécules ont montré des résultats encourageants sur la résolution de la MASH et l’amélioration de la fibrose. L’évaluation de ces traitements pourra faire appel aux scores biologiques non invasifs, plaçant le laboratoire de biologie médicale au coeur du suivi thérapeutique.

Abstract

Metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease (MASLD) is currently the leading cause of chronic liver disease worldwide. It arises from complex interactions between genetic susceptibility, excessive caloric intake, sedentary lifestyle, and insulin resistance, predominantly affecting individuals with obesity or type 2 diabetes. Approximately 20% of patients with MASLD progress to metabolic dysfunction–associated steatohepatitis (MASH), which may further evolve to fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Management prima¬rily relies on lifestyle interventions aimed at weight loss, including adherence to a Mediterranean diet, increased physical activity, and reduction of sedentary behavior, with bariatric surgery indicated in severe obesity. Recent therapeu¬tic advances include resmetirom, a thyroid hormone receptor β agonist and the first approved pharmacological treatment for MASH, as well as GLP-1 receptor agonists, co-agonists, pan-PPAR agonists, and FGF21 analogues, all demonstrating promising effects on MASH resolution and fibrosis improve¬ment. Non-invasive biological scores may play a central role in evaluating disease severity and therapeutic response, positioning clinical laboratories at the core of patient management.
代谢功能障碍相关的稳态肝病(MASLD)是目前肝病的主要原因。它们是遗传因素、暴饮暴食、久坐不动和胰岛素抵抗相互作用的结果,主要影响肥胖或糖尿病患者。大约20%的帕拉久坐不动。对于严重肥胖的人,建议进行减肥手术。新的治疗选择正在出现,包括第一个被批准用于MASH的甲状腺β受体激动剂resmetirom, GLP-1激动剂(semglutide),共激动剂(tirzepatide),泛PPAR激动剂(lanifibranor)和FGF21类似物(efruxifermin, pegozafermin)。所有这些分子在MASH分辨率和纤维化改善方面都显示出令人鼓舞的结果。这些治疗的评估可以采用非侵入性生物评分,将医学生物实验室置于治疗监测的核心。代谢功能障碍-相关稳态肝病(MASLD)是目前全球慢性肝病的主要原因。它源于遗传易感性、过量摄入热量、久坐的生活方式和胰岛素抵抗之间的复杂相互作用,主要影响肥胖或2型糖尿病患者。大约20%的MASLD患者进展为代谢功能障碍-相关脂肪性肝炎(MASH),可进一步发展为纤维化、肝硬化和肝细胞癌。管理主要依赖于以减肥为目标的生活方式干预,包括坚持地中海饮食、增加体育活动和减少久坐行为,严重肥胖患者需要进行减肥手术。最近的治疗进展包括瑞美替仑,一种甲状腺激素受体β激动剂和首个被批准的MASH药理学治疗,以及GLP-1受体激动剂、共激动剂、泛PPAR激动剂和FGF21类似物,所有这些都显示出对MASH分辨率和纤维化改善的有希望的效果。非侵入性生物评分可以在评估疾病严重程度和治疗反应方面发挥核心作用,将临床实验室定位为患者管理的核心。
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Abcès cornéen : manifestation rare du myélome multiple 角膜脓肿:多发性骨髓瘤的罕见表现
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76572-2
Ikram Habboubat , Yassmine Bensaoud , Nada Alloul , Asmae Biaz , Samira ElMechtani Idrissi , Abdellah Dami , Sanae Bouhsain

Résumé

Le myélome multiple est une hémopathie maligne B secondaire à une prolifération tumorale monoclonale plasmocytaire, le plus souvent associée à une production d’immunoglobulines monoclonales. Il représente environ 10 % des hémopathies malignes et ses circonstances de découverte sont polymorphes. Nous rapportons le cas d’un patient de 65 ans admis au service d’ophtalmologie pour un abcès de cornée compliquant un zona ophtalmique. L’exploration biologique a mis en évidence la présence d’une immunoglobuline monoclonale, accompagnée d’une plasmocytose médullaire à 66 %, ainsi que d’une anémie, d’une hypercalcémie et d’une insuffisance rénale, éléments concordants avec le diagnostic de myélome multiple. Ce cas illustre la grande diversité des manifestations inaugurales du myélome multiple et souligne l’importance capitale d’un bilan étiologique approfondi en présence d’atteintes atypiques, afin d’assurer un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.

Abstract

Multiple myeloma is a hematologic malignancy B secondary to monoclonal plasma cell tumor proliferation, most often associated with monoclonal immunoglobulin production. It accounts for about 10 % of hematologic malignancies and its circumstances of discovery are polymorphic. We report the case of a 65-year-old patient admitted to the ophthalmology department for a corneal abscess complicating ophthalmic herpes zoster. Biological investigation revealed the presence of monoclonal immunoglobulin, accompanied by 66 % bone marrow plasmacytosis, as well as anemia, hypercalcemia and renal failure, elements consistent with the diagnosis of multiple myeloma. This case illustrates the great diversity of the inaugural manifestations of multiple myeloma and underlines the crucial importance of a thorough etiological assessment in the presence of atypical disorders, in order to ensure early diagnosis and optimal management.
多发性骨髓瘤是一种恶性B型血液病,继发于单克隆浆细胞肿瘤增生,通常与单克隆免疫球蛋白的产生有关。它约占所有恶性血液病的10%,其发病环境是多态的。我们报道了一名65岁的眼科患者,他患有角膜脓肿,使眼部区域复杂化。生物学检查显示存在单克隆免疫球蛋白,伴有66%的脊髓浆细胞增多症,以及贫血、高钙血症和肾功能衰竭,这些都与多发性骨髓瘤的诊断相一致。该病例说明了多发性骨髓瘤最初表现的巨大多样性,并强调了对非典型疾病进行深入病因评估的重要性,以确保早期诊断和最佳护理。多发性骨髓瘤是一种血液学恶性B继发于单克隆血浆细胞肿瘤增殖,通常与单克隆免疫球蛋白的产生有关。它约占血液学恶性肿瘤的10%,其发现情况是多态的。我们报道了一名65岁的眼科患者因角膜脓肿并发症眼部疱疹带状疱疹入院的病例。生物调查显示,单克隆免疫球蛋白的存在,伴有66%的骨髓浆细胞增多症,以及贫血、高钙血症和肾衰竭,这些因素与多发性骨髓瘤的诊断一致。这个病例说明了多发性骨髓瘤的巨大多样性的初始表现,并强调了全面的病因评估在非典型疾病的存在,以确保早期诊断和最佳管理的关键重要性。
{"title":"Abcès cornéen : manifestation rare du myélome multiple","authors":"Ikram Habboubat ,&nbsp;Yassmine Bensaoud ,&nbsp;Nada Alloul ,&nbsp;Asmae Biaz ,&nbsp;Samira ElMechtani Idrissi ,&nbsp;Abdellah Dami ,&nbsp;Sanae Bouhsain","doi":"10.1016/S1773-035X(26)76572-2","DOIUrl":"10.1016/S1773-035X(26)76572-2","url":null,"abstract":"<div><h3>Résumé</h3><div>Le myélome multiple est une hémopathie maligne B secondaire à une prolifération tumorale monoclonale plasmocytaire, le plus souvent associée à une production d’immunoglobulines monoclonales. Il représente environ 10 % des hémopathies malignes et ses circonstances de découverte sont polymorphes. Nous rapportons le cas d’un patient de 65 ans admis au service d’ophtalmologie pour un abcès de cornée compliquant un zona ophtalmique. L’exploration biologique a mis en évidence la présence d’une immunoglobuline monoclonale, accompagnée d’une plasmocytose médullaire à 66 %, ainsi que d’une anémie, d’une hypercalcémie et d’une insuffisance rénale, éléments concordants avec le diagnostic de myélome multiple. Ce cas illustre la grande diversité des manifestations inaugurales du myélome multiple et souligne l’importance capitale d’un bilan étiologique approfondi en présence d’atteintes atypiques, afin d’assurer un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.</div></div><div><h3>Abstract</h3><div>Multiple myeloma is a hematologic malignancy B secondary to monoclonal plasma cell tumor proliferation, most often associated with monoclonal immunoglobulin production. It accounts for about 10 % of hematologic malignancies and its circumstances of discovery are polymorphic. We report the case of a 65-year-old patient admitted to the ophthalmology department for a corneal abscess complicating ophthalmic herpes zoster. Biological investigation revealed the presence of monoclonal immunoglobulin, accompanied by 66 % bone marrow plasmacytosis, as well as anemia, hypercalcemia and renal failure, elements consistent with the diagnosis of multiple myeloma. This case illustrates the great diversity of the inaugural manifestations of multiple myeloma and underlines the crucial importance of a thorough etiological assessment in the presence of atypical disorders, in order to ensure early diagnosis and optimal management.</div></div>","PeriodicalId":74728,"journal":{"name":"Revue francophone des laboratoires : RFL","volume":"2026 579","pages":"Pages 73-76"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146135760","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Des idées d’articles ? 有文章的想法吗?
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76563-1
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Vaccination des seniors : un impératif de santé publique au défi de l’immunosénescence 为老年人接种疫苗:应对免疫衰老挑战的公共卫生当务之急
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76564-3
Pr Jean-Daniel Lelièvre (MD/PhD)
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L’OMS confirme : « Il n'y a aucun rapport entre vaccins et autisme» 世卫组织证实“疫苗与自闭症没有关系”
Pub Date : 2026-02-01 DOI: 10.1016/S1773-035X(26)76550-3
Jean-Marie Manus
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Revue francophone des laboratoires : RFL
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