一名 JAK2 基因突变阳性骨髓增生异常综合征患者的舞蹈症

A. Marlès, G. Cardoso, G. Joblin, M. Pallix-Guyot, C. Özsancak
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摘要

我们报告了一例 60 岁患者的病例,其主要病因是 JAK2 基因突变阳性的原发性血小板增多症。 患者入院时出现舞蹈样运动,伴有行为改变和言语交流障碍,已持续一年。在对症治疗和血液学治疗下,异常运动进展良好。我们报告了一例 60 岁患者的病例,该患者主要病史为 JAK2 基因突变阳性的原发性血小板增多症。我们回顾了与 JAK2 基因突变相关的舞蹈动作的文献,重点是生理病理假说,并就诊断管理缺乏共识的问题,建议对非遗传性舞蹈动作进行病因学检查。
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Chorée chez un patient ayant un syndrome myéloprolifératif avec mutation JAK2 positive
Nous rapportons le cas d’un patient de 60 ans, ayant comme principal antécédent une thrombocytémie essentielle avec mutation JAK2 positive, hospitalisé pour la survenue de mouvements choréo-athétosiques dans un contexte de modification du comportement et des troubles de communication verbale depuis un an. Les mouvements anormaux ont évolué favorablement sous traitement symptomatique et hématologique. Dans la discussion, nous évoquons les hypothèses physiopathologiques des mouvements choréiques associés à la mutation JAK2 et proposons, en l’absence de consensus sur la prise en charge diagnostique, un bilan étiologique des chorées non génétiques.
We report the case of a 60-year-old patient with a main history of essential thrombocythemia with positive JAK2 mutation, hospitalized for the occurrence of choreoathetotic movements associated with behavioral modifications that evolved favorably under symptomatic and hematologic treatment. We review the literature on JAK2 mutation associated choreoathetotic movements with an emphasis on physiopathological hypotheses and suggest, regarding the lack of consensus about diagnostic management, an etiological work-up of non-genetic choreas.
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