右心室整体心肌功能在肺动脉高压患者中的预后作用

Q4 Medicine Revue des Maladies Respiratoires Actualites Pub Date : 2025-01-01 Epub Date: 2025-01-11 DOI:10.1016/j.rmra.2024.11.065
S. Valentin , N. Pace , L. Filippetti , A. Fraix , O. Huttin , D. Mandry , F. Odille , F. Chabot , C. Selton-Suty , A. Chaouat
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摘要

右心室功能不全(RD)是肺动脉高压(PAD)患者生存的关键因素。因此,ERS/ESC建议在诊断和治疗期间对VD功能进行系统评估[1]。然而,VD函数中很少有与负载无关的标记。非侵入性心肌工作是一种很有前途的新工具,它结合了收缩压和后负荷功能,并允许考虑不同VD段在收缩压和舒张压期间的肌肉长度变化。我们评估了VD总心肌工作参数与HTAP患者1年估计死亡风险的相关性。本回顾性研究包括被诊断为遗传性特发性HTAP的患者,他们在诊断后48小时内接受了经胸超声心动图和直心导管手术,并在治疗期间首次重新评估。用超声心动图估计的肺动脉压和直心导管测量来计算总心肌工作标志物。研究结果包括30名遗传性特发性HTAP患者和28名健康对照组。对照组整体心肌工作参数正常,与HTAP患者有显著差异。没有心肌标志物之间的差异的工作与肺部动脉压力估计计算的全球衍生的。(i . e,最高时速反胃tricuspide)与肺部动脉压力测量和诊断之间(图1)。第一重治疗、心肌工作参数下,大多数患者都有所改善。然而,“受损”心肌功能没有改善(n = 6.20.0%)的患者一年的估计死亡率更高(p = 0.044),不接受移植的生存率较低(p = 0.022)。结论:通过经胸超声心动图在诊断和治疗后的第一次再评估中评估全心肌VD功能是可行的,可以检测亚临床收缩压功能障碍。心肌劳力的参数,特别是“浪费”的劳力,似乎与HTAP患者的预后相关,因此有理由进行更大规模的研究来确认这些结果,并确定它们与其他标记物的预后值。
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Rôle pronostic du travail myocardique global du ventricule droit chez les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Introduction

L’insuffisance ventriculaire droite (VD) est le facteur clé de la survie des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Les recommandations de l’ERS/ESC proposent ainsi une évaluation systématique de la fonction VD au diagnostic et pendant le traitement [1]. Cependant, peu de marqueurs de la fonction VD sont indépendants de la charge. Le travail myocardique non invasif est un nouvel outil prometteur qui intègre à la fois la fonction systolique et sa postcharge et permet de prendre en compte les variations de longueur musculaire des différents segments du VD au cours de la systole et de la diastole. Nous avons évalué l’association des paramètres du travail myocardique global du VD avec le risque estimé de mortalité à un an chez les patients atteints d’HTAP.

Méthodes

Cette étude rétrospective a inclus des patients diagnostiqués avec une HTAP héritable et idiopathique ayant eu une échocardiographie transthoracique et un cathétérisme cardiaque droit dans les 48 heures suivant le diagnostic et lors de la première réévaluation sous traitement. Les marqueurs de travail myocardique global ont été calculés à la fois avec les pressions artérielles pulmonaires estimées par échocardiographie et mesurées par cathétérisme cardiaque droit.

Résultats

L’étude a inclus 30 patients atteints d’HTAP héritable et idiopathique et 28 témoins sains. Les sujets témoins avaient des paramètres de travail myocardique global normaux, significativement différents des patients atteints d’HTAP. Il n’y avait pas de différences entre les marqueurs de travail myocardique global calculés avec les pressions artérielles pulmonaires estimées (i. e., dérivés de la vitesse maximale de régurgitation tricuspide) et avec les pressions artérielles pulmonaires mesurées (Figure 1). Entre le diagnostic et la première réévaluation sous traitement, les paramètres du travail myocardique se sont améliorés chez la plupart des patients. Cependant, les patients sans amélioration du travail myocardique « gâché » (n = 6, 20,0 %) présentaient un risque plus élevé de mortalité estimée à un an (p = 0,044) et une survie sans transplantation plus faible (p = 0,022).

Conclusion

L’évaluation du travail myocardique global VD au diagnostic et lors de la première réévaluation sous traitement par échocardiographie transthoracique est réalisable et peut détecter une dysfonction systolique subclinique. Les paramètres du travail myocardique, et en particulier le travail « gâché », semblent corréler avec le pronostic des patients atteints d’HTAP, ce qui justifie des études à plus grande échelle pour confirmer ces résultats et déterminer leur valeur pronostique par rapport à d’autres marqueurs.
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Revue des Maladies Respiratoires Actualites
Revue des Maladies Respiratoires Actualites Medicine-Pulmonary and Respiratory Medicine
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