口腔慢性淋巴细胞白血病的罕见病例,表现为复发性鼻出血和无症状的口腔内肿胀

M. Alessandrini , A. Micarelli , F. Mugnaini , A. De Padova , I. Pavone , E. Bruno
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摘要

通常,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的口腔表现与已确诊疾病的晚期有关,很少可能导致诊断。CLL也可以表现为出血,很少孤立。我们报告一个罕见的CLL病例,其首发症状是复发性鼻出血和无症状的口腔内肿胀。病例介绍:一名74岁女性因复发性鼻出血就诊。她表现为左前庭轻微无症状肿胀。计算机断层扫描显示一个组织样肿块,未侵犯周围组织。血象显示血小板减少和白细胞增多,淋巴细胞占51%。病灶和骨髓的免疫组织化学分析有助于诊断IV期CLL。cll可能表现为不寻常的症状。当老年患者出现口腔肿胀或骨髓受累等非典型临床症状时,应予以怀疑。简介:习惯因素,其他表现形式的口头口头形式的la leucenacimmie lymphoïde慢性(LLC)的sammoignent d 'une的sammoignent d 'une的sammoignent的sammoignent诊断的sammoignent的sammoignent的sammoignent将是罕见的特殊表现形式的sammoignent的sammoignent。有限责任公司不应在货物清单中列出货物,而应在货物清单中列出货物。目前,在美国,有两个不同的组织和组织,分别是:1个组织和1个组织,分别是:1个组织和一个组织。1名妇女74岁,并为1名妇女提供咨询。将存在一个小的肿块、前庭、超颈部、无症状的残喘。我想说的是,我想说的是,我想说的是,我想说的是,我想说的是,我想说的是。L ' hcv, a ' hcv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv, a ' scv。分析肝细胞瘤和骨细胞瘤的免疫组织化学特征,并对肝细胞瘤的iv期诊断进行失败的分析。讨论肝细胞瘤在symptômes临床居民中的表现。《Elle doit》être《嫌疑犯与变性人的关系》(嫌疑犯与变性人的关系),《变性人与变性人的关系》(嫌疑犯与变性人的关系)。
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Unusual case of oral chronic lymphocytic leukemia presenting as recurrent epistaxis and asymptomatic intraoral swelling

Introduction

Usually, oral manifestations of chronic lymphocytic leukemia CLL are related to an advanced stage of a diagnosed disease, and rarely may lead to diagnosis. CLL can also present as bleeding, rarely isolated. We report a rare case of CLL the first symptoms of which were recurrent epistaxis and asymptomatic intraoral swelling.

Case presentation

A 74-year-old woman consulted for recurrent epistaxis. She presented with a small asymptomatic swelling in the left superior vestibule. Computed tomography revealed a tissular-like mass without invasion of surrounding tissues. The hemogram revealed thrombocytopenia and leukocytosis with 51% of lymphocytes. The immuno-histochemical analysis of the lesion and of the bone marrow allowed diagnosing stage IV CLL.

Discussion

CLL may present as unusual symptoms. It should be suspected in elderly patients presenting with atypical clinical signs such as oral swelling or signs of bone marrow involvement.

Introduction

Habituellement, les manifestations orales de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) témoignent d’une évolution avancée sur diagnostic déjà connu et il est rare que ces manifestations soient révélatrices. La LLC peut aussi se manifester par des saignements, rarement isolés. Nous présentons un cas de LLC dont les premiers symptômes ont été une épistaxis récidivante et une tuméfaction intrabuccale.

Observation

Une femme de 74 ans a consulté pour une épistaxis récidivante. Il existait une petite tuméfaction vestibulaire supérieure gauche asymptomatique. La masse était d’allure tissulaire au scanner, sans envahissement des tissus environnants. L’hémogramme a révélé une thrombopénie et une hyperleucocytose avec 51 % de lymphocytes. L’analyse immuno-histochimique de la lésion et de la moelle osseuse a fait le diagnostic de LLC au stade IV.

Discussion

La LLC peut se manifester par des symptômes cliniques inhabituels. Elle doit être suspectée chez un sujet âgé avec des manifestations atypiques, comme une tuméfaction buccale ou des signes d’envahissement médullaire.

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