Rubistein-Taybi综合征伴免疫缺陷和嗜酸性粒细胞性食管炎病例报告

P. Belluco, Bárbara Sifuentes, R. Belluco, C. Reis
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摘要

Rubinstein-Taybi综合征是一种罕见的疾病,其特征是颅面畸形、拇指和拇趾的变化,与生长和精神障碍有关。我们描述了一名25岁的男性患者,该患者典型地表现出该综合征的表型特征,他因嗜酸性食管炎的存在而寻求食物过敏可能性的过敏性评估。通过特定测试进行评估是正常的。进一步的调查显示,有严重的系统性感染史,但尚未进行适当的筛查,实验室调查显示免疫球蛋白G及其亚类以及特异性抗体的产生不足。无细胞减少,淋巴细胞免疫表型正常。我们的目的是表明,考虑到感染的复发,特别是需要住院治疗的严重感染,应该对这些患者进行充分的免疫评估。
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Síndrome de Rubistein-Taybi associado a imunodeficiência e esofagite eosinofílica: Relato de caso
A síndrome de Rubinstein-Taybi é um raro distúrbio caracterizado por dismorfismos craniofaciais, alterações dos polegares e hálux, associado a deficiência do crescimento e mental. Descrevemos paciente masculino, 25 anos, apresentando classicamente as características fenotípicas da síndrome, que procurou avaliação alergológica, para a possibilidade de alergia alimentar, devido a presença de quadro de esofagite eosinofílica. Avaliação com exames específicos foram normais. Aprofundamento da investigação mostrou história de graves infecções sistêmicas ainda não devidamente rastreadas, e investigação laboratorial evidenciou deficiência na produção de Imunoglobulina G e de suas subclasses, bem como de anticorpos específicos. Não apresentava citopenias, e imunofenotipagem de linfócitos foi normal. Objetivamos mostrar que considerando a recorrência de infecções, notadamente graves necessitando de hospitalização, uma adequada avaliação imunológica deve ser realizada nesses pacientes.
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Revista Portuguesa de Imunoalergologia
Revista Portuguesa de Imunoalergologia Medicine-Immunology and Allergy
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