高树病的神经学表现

M. Gourine , A. Chentouf
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Néanmoins, la caractérisation des lésions vasculaires est rendue plus facile aujourd’hui grâce aux nouvelles techniques d’imagerie non invasives telles que l’angiographie par résonance magnétique et la tomographie par émission de position couplée à la tomodensitométrie marquée au fluorodéoxyglucose. Cet article a pour objectif de détailler ces manifestations à la lumière des progrès d’imagerie récents, pour un diagnostic et une prise en charge thérapeutique plus précoces. Il en abordera également les principaux aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques.</p></div><div><p>Takayashu's disease is a rare systemic vasculitis of unknown etiology. It is more common in young women and has a worldwide distribution, although it is more frequently seen in Asia. 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摘要

高亚树病是一种罕见的病因不明的全身性血管炎,主要影响年轻女性。它无处不在,在亚洲最常见。动脉损伤主要发生在主动脉及其主要分支,以及大动脉,如厚壁、狭窄、闭塞、扩张或动脉瘤,导致各种缺血性临床症状。其中,神经系统表现很常见,有时具有启发性,是不良预后的一个因素。目前还没有可靠的诊断生物标志物。然而,由于新的非侵入性成像技术,如磁共振血管造影和位置发射断层扫描结合氟脱氧葡萄糖标记断层扫描,血管病变的特征现在变得更容易了。本文的目的是根据最近的影像学进展来描述这些表现,以便更早的诊断和治疗管理。它还将讨论主要的流行病学、临床、诊断和治疗方面的问题。高亚树病是一种罕见的病因不明的全身性血管炎。它在年轻女性中更常见,并在全球范围内分布,尽管它在亚洲更常见。动脉损伤主要涉及主动脉及其主要分支和大动脉,包括血管壁增厚、狭窄、闭塞、扩张和动脉瘤,导致各种临床缺血症状。其中,神经表现,被认为是一个预后因素,是频繁的,有时是首次的。目前,目前还没有可靠的生物标志物用于诊断高亚树病,但新的无创成像方法,如磁共振血管造影(MRA)和18f -氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(fgd - pet),使其更容易识别疾病的血管病变。这篇文章的目的是根据成像的最新进展来详细说明这些表现,这有助于早期诊断和治疗。它还解决了高山疾病的主要流行病学、临床、诊断和治疗方面的问题。
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Manifestations neurologiques de la maladie de Takayashu

La maladie de Takayashu est une vascularite systémique rare de cause inconnue, qui intéresse essentiellement les femmes jeunes. Ubiquitaire, elle est plus fréquemment rencontrée en Asie. Les atteintes artérielles concernent essentiellement l’aorte et ses branches principales, ainsi que les grosses artères à type de parois épaissies, de sténoses, d’occlusions, de dilatations ou d’anévrysmes, à l’origine de signes cliniques ischémiques variés. Parmi elles, les manifestations neurologiques sont fréquentes, parfois révélatrices, et constituent un facteur de mauvais pronostic. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur fiable pour le diagnostic. Néanmoins, la caractérisation des lésions vasculaires est rendue plus facile aujourd’hui grâce aux nouvelles techniques d’imagerie non invasives telles que l’angiographie par résonance magnétique et la tomographie par émission de position couplée à la tomodensitométrie marquée au fluorodéoxyglucose. Cet article a pour objectif de détailler ces manifestations à la lumière des progrès d’imagerie récents, pour un diagnostic et une prise en charge thérapeutique plus précoces. Il en abordera également les principaux aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques.

Takayashu's disease is a rare systemic vasculitis of unknown etiology. It is more common in young women and has a worldwide distribution, although it is more frequently seen in Asia. Arterial damage mostly involves the aorta and its major branches, as well as large arteries, including thickening of the vessel wall, stenosis, occlusion, dilation, and aneurysms, leading to various clinical signs of ischemia. Among them, neurological manifestations, considered as a prognostic factor, are frequent and sometimes inaugural. Nowadays, there is no reliable biomarker for the diagnosis of Takayashu's disease, but new noninvasive imaging modalities such as magnetic resonance angiography (MRA) and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) make it easier to characterize vascular lesions of the disease. This article aims to detail these manifestations in the light of the latest advances in imaging, which allow earlier diagnosis and treatment. It also addresses the principal epidemiological, clinical, diagnostic, and therapeutic aspects of Takayashu's disease.

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Editorial Board Contents Sommaire Chutes révélant un déficit sensitivo-moteur gauche subaigu chez un sri-lankais de 49 ans La pleine conscience (mindfulness) en neurologie : qu’en attendre ?
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