15分钟了解进行性肺纤维化

L. Ruez Lantuejoul , E. Reymond , C. Venot , G. Ferretti
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Le but de cet article est d’exposer les critères radiologiques de la fibrose pulmonaire progressive afin de pouvoir les identifier et apporter des arguments pour affiner la thérapeutique.</p></div><div><h3>Messages principaux</h3><p>Il s’agit de comparer deux tomodensitométries thoraciques réalisées de la même manière, en coupes appariées, afin de détecter l’apparition ou la majoration de l’extension des bronchectasies de traction, d’opacités en verre dépoli associées à des bronchectasies de traction, de fines réticulations intralobulaires, d’images en rayon de miel, et de la perte de volume pulmonaire.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Avec ce concept de fibrose pulmonaire progressive, le radiologue joue un rôle important dans la prise en charge des patients et la décision de traitement, au travers de l’analyse de l’évolutivité des lésions de fibrose sur les tomodensitométries successives.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Several diffuse interstitial lung diseases (ILD) other than idiopathic pulmonary fibrosis have a progressive fibrosis phenotype, with a prognosis close to idiopathic pulmonary fibrosis. The purpose of this article is to expose the radiological criteria for progressive pulmonary fibrosis in order to be able to identify them and provide arguments to refine therapy.</p></div><div><h3>Main messages</h3><p>The progressive fibrotic phenotype necessitates to compare two chest CT scans performed under the same technical conditions, in paired sections, in order to detect the emergence or the increase in the extension of traction bronchiectasis, ground-glass opacities associated with traction bronchiectasis, fine intralobular reticulations, honeycombing, or lung volume loss.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>This concept of progressive pulmonary fibrosis increases the role and responsibility of the radiologist in the management of patients with ILD.</p></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"6 5","pages":"Pages 289-293"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"15 minutes pour comprendre la fibrose pulmonaire progressive\",\"authors\":\"L. 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摘要

除特发性肺纤维化外,许多弥漫性间质性肺病具有进行性纤维化表型,预后接近特发性肺纤维化。本文的目的是阐述进行性肺纤维化的放射标准,以便能够识别这些标准,并提出改进治疗的论点。主要信息是比较以相同方式在成对切片中进行的两次胸部CT扫描,以检测牵引支气管扩张的出现或增加,磨砂玻璃混浊与牵引性支气管扩张、细小小叶内交联、蜂蜜射线图像和肺容量损失相关。根据进展性肺纤维化的概念,放射科医生通过分析连续CT扫描中纤维化病变的演变,在患者管理和治疗决策中发挥重要作用。除特发性肺纤维化外,维拉尔弥漫性间质性肺疾病(ILD)具有进行性纤维化表型,预后接近特发性肺纤维化。本文的目的是阐述进行性肺纤维化的放射标准,以便能够识别它们并为精炼治疗提供论据。进行性纤维化表型需要比较在相同技术条件下成对进行的两次胸部CT扫描,以检测牵引支气管扩张、与牵引支气管扩张相关的地玻璃混浊、小叶内精细网状、蜂巢或肺容量损失的出现或增长。进行性肺纤维化的概念增加了放射科医生在ILD患者管理中的作用和责任。
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15 minutes pour comprendre la fibrose pulmonaire progressive

Introduction

Plusieurs pneumopathies interstitielles diffuses autres que la fibrose pulmonaire idiopathique présentent un phénotype de fibrose progressive, avec un pronostic proche de la fibrose pulmonaire idiopathique. Le but de cet article est d’exposer les critères radiologiques de la fibrose pulmonaire progressive afin de pouvoir les identifier et apporter des arguments pour affiner la thérapeutique.

Messages principaux

Il s’agit de comparer deux tomodensitométries thoraciques réalisées de la même manière, en coupes appariées, afin de détecter l’apparition ou la majoration de l’extension des bronchectasies de traction, d’opacités en verre dépoli associées à des bronchectasies de traction, de fines réticulations intralobulaires, d’images en rayon de miel, et de la perte de volume pulmonaire.

Conclusion

Avec ce concept de fibrose pulmonaire progressive, le radiologue joue un rôle important dans la prise en charge des patients et la décision de traitement, au travers de l’analyse de l’évolutivité des lésions de fibrose sur les tomodensitométries successives.

Introduction

Several diffuse interstitial lung diseases (ILD) other than idiopathic pulmonary fibrosis have a progressive fibrosis phenotype, with a prognosis close to idiopathic pulmonary fibrosis. The purpose of this article is to expose the radiological criteria for progressive pulmonary fibrosis in order to be able to identify them and provide arguments to refine therapy.

Main messages

The progressive fibrotic phenotype necessitates to compare two chest CT scans performed under the same technical conditions, in paired sections, in order to detect the emergence or the increase in the extension of traction bronchiectasis, ground-glass opacities associated with traction bronchiectasis, fine intralobular reticulations, honeycombing, or lung volume loss.

Conclusion

This concept of progressive pulmonary fibrosis increases the role and responsibility of the radiologist in the management of patients with ILD.

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