卵形窗先天性闭锁:传播性耳聋的罕见原因

A. Jadib, N. Moussali, R. Hassani, D. Bentaleb, O. Amriss, A. Merzem, H. Belgadir, N. El Benna
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Elle est souvent associée à des malformations du canal facial et de la chaîne ossiculaire. La tomodensitométrie permet une évaluation détaillée de l’oreille interne et de l’oreille moyenne, constituant une alternative non invasive à la tympanotomie exploratrice. Le traitement repose sur les appareils auditifs à conduction osseuse ou la reconstruction chirurgicale.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La tomodensitométrie joue un rôle capital dans le diagnostic de l’atrésie de la fenêtre ovale et des malformations associées, pour une meilleure planification thérapeutique.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Oval window atresia is a rare cause of congenital conductive hearing loss.</p></div><div><h3>Case report</h3><p>We report the case of a right oval window atresia associated with round window atresia, a low horizontal facial nerve canal and a stapes malformation, revealed by conductive hearing loss since childhood in 34-year-old women.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Oval window atresia is a rare congenital malformation. It is often associated with malformations of the facial nerve canal and the ossicular chain. 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摘要

椭圆形窗闭锁是传播性耳聋的罕见先天原因。CT扫描在阳性诊断和相关畸形评估中起着至关重要的作用。临床观察我们报告了右椭圆形窗闭锁与圆形窗闭锁、面部导管水平部分位置较低和鳞片畸形相关的病例,一名34岁患者的传播性耳聋从童年开始发展。卵形窗闭锁是一种罕见的出生缺陷。它通常与面部导管和骨骼链畸形有关。CT扫描允许对内耳和中耳进行详细评估,为探索性鼓室造口术提供无创替代方案。治疗基于骨传导助听器或手术重建。计算机断层扫描在诊断卵形窗闭锁和相关畸形方面起着至关重要的作用,以便更好地进行治疗规划。简介窗口闭锁是先天性传导性听力损失的罕见原因。我们报告了34岁女性从童年起传导性听力损失导致的右椭圆形中庭与圆窗中庭、低水平面神经管和鳞片畸形相关的病例。椎间盘闭锁是一种罕见的先天畸形。它通常与面部神经管和骨骼链畸形有关。计算机断层扫描允许对内耳和中耳进行详细评估,为探索性鼓室造口术提供无创替代方案。治疗包括骨传导听力装置或手术重建。结论:计算机断层扫描在卵形窗闭锁和相关畸形的诊断中起着关键作用。
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Atrésie congénitale de la fenêtre ovale : une cause rare de surdité de transmission

Introduction

L’atrésie de la fenêtre ovale est une cause congénitale rare de surdité de transmission. La tomodensitométrie joue un rôle essentiel dans le diagnostic positif et dans le bilan des malformations associées.

Observation clinique

Nous rapportons le cas d’une atrésie de la fenêtre ovale droite associée à une atrésie de la fenêtre ronde, à une position basse de la portion horizontale du canal facial et à une malformation du stapès, révélée par une surdité de transmission évoluant depuis l’enfance chez une patiente âgée de 34 ans.

Discussion

L’atrésie de la fenêtre ovale est une malformation congénitale rare. Elle est souvent associée à des malformations du canal facial et de la chaîne ossiculaire. La tomodensitométrie permet une évaluation détaillée de l’oreille interne et de l’oreille moyenne, constituant une alternative non invasive à la tympanotomie exploratrice. Le traitement repose sur les appareils auditifs à conduction osseuse ou la reconstruction chirurgicale.

Conclusion

La tomodensitométrie joue un rôle capital dans le diagnostic de l’atrésie de la fenêtre ovale et des malformations associées, pour une meilleure planification thérapeutique.

Introduction

Oval window atresia is a rare cause of congenital conductive hearing loss.

Case report

We report the case of a right oval window atresia associated with round window atresia, a low horizontal facial nerve canal and a stapes malformation, revealed by conductive hearing loss since childhood in 34-year-old women.

Discussion

Oval window atresia is a rare congenital malformation. It is often associated with malformations of the facial nerve canal and the ossicular chain. Computed tomography allows a detailed assessment of the inner and middle ear, providing a non-invasive alternative to exploratory tympanotomy. The treatment consists of bone conduction hearing devices or surgical reconstruction.

Conclusion

Computed tomography plays a key role in the diagnosis of oval window atresia and associated malformations.

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