胶质母细胞瘤的生物学和治疗:基础研究的未来方向

Q4 Medicine Japanese Journal of Neurosurgery Pub Date : 2021-01-01 DOI:10.7887/JCNS.30.380

T. Sasayama, Kazuhiro Tanaka

{"title":"胶质母细胞瘤的生物学和治疗:基础研究的未来方向","authors":"T. Sasayama, Kazuhiro Tanaka","doi":"10.7887/JCNS.30.380","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"2000年にワインバーグらはがんの特徴的な性質(がんのホールマーク)として,1増殖シグナルの亢進,2血管新生の亢進,3増殖抑制の解除,4アポトーシスの抑制,5無制限な複製による不死化,6浸潤や転移の促進の 6つを提唱した9).その後,がんの研究が進み,7ゲノムの不安定性,8エネルギー代謝変化によるがん代謝,9免疫回避,10がん促進性炎症が加わった10).膠芽腫は他のがんと同様に上記の性質を合わせ持つが,米国でのがんゲノムプロジェクトである TCGA(The Cancer Genome Atlas)は 3つの経路の異常を有することを報告した.つまり,細胞増殖・生存シグナルを司る RTK (receptor tyrosine kinase)経路,アポトーシスを制御したり,ゲノムの安定化を司る p53経路,細胞周期の調整を司る Rb(retinoblastoma)経路の 3つの経路の異常で","PeriodicalId":39918,"journal":{"name":"Japanese Journal of Neurosurgery","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Biology and Treatment of Glioblastoma : Future Direction of Basic Research\",\"authors\":\"T. Sasayama, Kazuhiro Tanaka\",\"doi\":\"10.7887/JCNS.30.380\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"2000年にワインバーグらはがんの特徴的な性質(がんのホールマーク)として,1増殖シグナルの亢進,2血管新生の亢進,3増殖抑制の解除,4アポトーシスの抑制,5無制限な複製による不死化,6浸潤や転移の促進の 6つを提唱した9).その後,がんの研究が進み,7ゲノムの不安定性,8エネルギー代謝変化によるがん代謝,9免疫回避,10がん促進性炎症が加わった10).膠芽腫は他のがんと同様に上記の性質を合わせ持つが,米国でのがんゲノムプロジェクトである TCGA(The Cancer Genome Atlas)は 3つの経路の異常を有することを報告した.つまり,細胞増殖・生存シグナルを司る RTK (receptor tyrosine kinase)経路,アポトーシスを制御したり,ゲノムの安定化を司る p53経路,細胞周期の調整を司る Rb(retinoblastoma)経路の 3つの経路の異常で\",\"PeriodicalId\":39918,\"journal\":{\"name\":\"Japanese Journal of Neurosurgery\",\"volume\":\"1 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2021-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Japanese Journal of Neurosurgery\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.7887/JCNS.30.380\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Japanese Journal of Neurosurgery","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.7887/JCNS.30.380","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

2000年温伯格等人提出了癌症的特征性的性质(癌症的霍尔标记):1增殖信号的亢进，2血管新生的亢进，3增殖抑制的解除，4凋亡的抑制制，5无限制的复制的不死化，6浸润和转移的促进的6个提倡9).之后，癌症的研究进展，7基因组的不稳定性，8能量代谢变化的癌代谢，9免疫回避，10癌症增加了促进性炎症10)。胶质母细胞瘤和其他癌症一样具有上述性质，但美国的癌症基因组计划TCGA(The Cancer Genome Atlas)报告称，胶质母细胞瘤具有3种异常通路。也就是说，负责细胞增殖和生存信号的RTK (receptor tyrosine kinase)路径，负责控制细胞凋亡和基因组稳定的p53路径，以及负责细胞周期的调整Rb(retinoblastoma)路径的三个异常

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

Biology and Treatment of Glioblastoma : Future Direction of Basic Research

2000年にワインバーグらはがんの特徴的な性質(がんのホールマーク)として,1増殖シグナルの亢進,2血管新生の亢進,3増殖抑制の解除,4アポトーシスの抑制,5無制限な複製による不死化,6浸潤や転移の促進の 6つを提唱した9).その後,がんの研究が進み,7ゲノムの不安定性,8エネルギー代謝変化によるがん代謝,9免疫回避,10がん促進性炎症が加わった10).膠芽腫は他のがんと同様に上記の性質を合わせ持つが,米国でのがんゲノムプロジェクトである TCGA(The Cancer Genome Atlas)は 3つの経路の異常を有することを報告した.つまり,細胞増殖・生存シグナルを司る RTK (receptor tyrosine kinase)経路,アポトーシスを制御したり,ゲノムの安定化を司る p53経路,細胞周期の調整を司る Rb(retinoblastoma)経路の 3つの経路の異常で

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊