多哥lome和海湾卫生区用于诊断疟疾的厚痛风/血液涂片质量的外部评估

A. Dorkenoo, K. Kouassi, Yao-Gaméli Afanyibo, K. Gbada, K. Yakpa, M. Têko, A. Koura, G. Katawa, M. Adams, M. Merkel
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Résultats 41,9% (13/31) des laboratoires participants avaient un taux de conformité supérieur à 80% dont 4 avec une performance de 100% pour l'aptitude à déterminer l'espèce plasmodiale. Pour les parasitémies < 100/μl, 51,6% des laboratoires participants avaient un taux de performance inférieur à 80% alors que 100% de ces laboratoires avaient un taux de performance supérieur à 80% pour les parasitémies > 2000/μl. Conclusion Les laboratoires évalués avaient des capacités insuffisantes pour l'identification de Plasmodium falciparum et l'estimation correcte des faibles parasitémies. 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摘要

摘要目的本研究的目的是评价厚滴/血涂片的性能,以改进其实现过程。这是一项描述性横断面研究,于2017年5月至6月在lome的公共、自由和宗教部门的实验室进行了疟疾寄生虫学诊断评估。使用一系列13个不同寄生虫密度的厚滴片/血涂片,指定寄生虫密度值(VA)和受影响的疟原虫种类。害虫密度符合标准为VA±25%,性能率与oms - afro推荐的80%进行比较。结果41.9%(13/31)参与实验室的依从率在80%以上,其中4个实验室的疟原虫种类鉴定能力表现为100%。对于寄生虫< 100/μl, 51.6%的参与实验室的性能低于80%,而对于寄生虫> 2000/μl, 100%的参与实验室的性能高于80%。结论评估的实验室在鉴定恶性疟原虫和正确估计低寄生虫方面能力不足。需要加强适合低寄生虫情况的技术技能,以改进多哥疟疾的生物学确认。
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Évaluation Externe de la Qualité de la Goutte Épaisse/Frottis Sanguin pour le Diagnostic du Paludisme dans les Districts Sanitaires de Lomé et du Golfe au Togo
Résumé Objectifs Cette étude a pour but d'évaluer la performance de la goutte épaisse/frottis sanguin aux fins d'amélioration de son processus de réalisation. Matriel et Mthodes Il s'est agi d'une étude transversale descriptive réalisée de mai à juin 2017 et portant sur des laboratoires relevant des secteurs public, libéral et confessionnel à Lomé, évalués sur le diagnostic parasitologique du paludisme. Une série de 13 lames de goutte épaisse/frottis sanguin de densités parasitaires variables avec des valeurs assignées (VA) de densité parasitaire et l'espèce plasmodiale affectées, a été utilisée. Le critère de conformité de la densité parasitaire était VA ± 25% et les taux de performance ont été comparés aux 80% recommandés par l'OMS-AFRO. Résultats 41,9% (13/31) des laboratoires participants avaient un taux de conformité supérieur à 80% dont 4 avec une performance de 100% pour l'aptitude à déterminer l'espèce plasmodiale. Pour les parasitémies < 100/μl, 51,6% des laboratoires participants avaient un taux de performance inférieur à 80% alors que 100% de ces laboratoires avaient un taux de performance supérieur à 80% pour les parasitémies > 2000/μl. Conclusion Les laboratoires évalués avaient des capacités insuffisantes pour l'identification de Plasmodium falciparum et l'estimation correcte des faibles parasitémies. Une nécessité de renforcement d'aptitudes techniques, adaptées au contexte de faible parasitémie s'impose pour améliorer la confirmation biologique du paludisme au Togo.
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