用Fe2+ -硫脲- H2O2氧化还原体系接枝甲基丙烯酸全氟庚酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯混合物与棉织物的共聚

E. El-Alfy, A. Waly, A. Hebeish
{"title":"用Fe2+ -硫脲- H2O2氧化还原体系接枝甲基丙烯酸全氟庚酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯混合物与棉织物的共聚","authors":"E. El-Alfy, A. Waly, A. Hebeish","doi":"10.1002/APMC.1985.051300111","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"The ability of Fe2+-thioureadioxide-H2O2 redox system to induce polymerization of perfluoroheptyl methacrylate (PFHMA) and glycidyl methacrylate (GMA) individually as well as in binary mixtures was investigated under different conditions. Results obtained indicated that (a) PFHMA monomer could substantially be polymerized with cotton cellulose only in presence of GMA, (b) maximum contribution of PFHMA in the polymer add-on occurred upon using PFHMA mixture at a ratio of 50:50 at 80°C, (c) presence of PFHMA along with GMA offsets the fast termination rate of the latter as temperature increased from 60° to 90°C, (d) GMA activated PFHMA while the latter adversely affected GMA, (e) none of the PFHMA/GMA mixtures at ratios 2:8, 5:5, 8:2 showed synergetic effects, (f) H2O2 concentration of 0.01% and thioureadioxide concentration of 0.04% constituted the optimal concentrations for polymerization of PFHMA/GMA at a ratio of 5:5, and (g) the polymerization reaction proceeded initially very fast, then levelled off. (h) The water/oil repellency of the copolymerized cotton samples relied on the percent of PFHMA in total percent polymer add-on; these properties attained maximum at 4.25% PFHMA in a total polymer add-on of 22.5%. \n \n \n \nDas Redox-System aus Fe2+, Thioharnstoffdioxid und H2O2 erwies sich als brauchbar, die Pfropfcopolymerisation von Perfluorheptyl-methacrylat (PFHMA) und Glycidylmethacrylat (GMA) sowie der Mischung beider unter verschiedenen Bedingungen zu initiieren. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden, wenn noch GMA in der Mischung vorhanden ist. (b) Den hochsten PFHMA-Anteil im Pfropfcopolymerisat erhalt man bei 80°C und einem Monomerverhaltnis PFHMA : GMA = 50:50. (c) PFHMA setzt bei hoheren Temperaturen die hohe Abbruchgeschwindigkeit von GMA herab. (d) GMA aktiviert PFHMA, aber PFHMA deaktiviert GMA. (e) Es treten keine synergistischen Effekte auf. (f) Die optimalen Bedingungen liegen vor bei: 0,01% H2O2, 0,04% Thioharnstoffdioxid, Monomerverhaltnis 50:50. (g) Am Anfang verlauft die Pfropfcopolymerisation sehr schnell, dann last die Geschwindigkeit nach. (h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen beruht auf dem PFHMA-Anteil; es ist bei 4,25% PFHMA bei einem Gesamtpfropfgehalt von 22,5% am hochsten.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"4","resultStr":"{\"title\":\"Graft copolymerization of perfluoroheptyl methacrylate/glycidyl methacrylate mixtures with cotton fabric using Fe2+‐thioureadioxide‐H2O2 redox system\",\"authors\":\"E. El-Alfy, A. Waly, A. 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摘要

研究了Fe2+-硫脲二氧化物- h2o2氧化还原体系在不同条件下诱导甲基丙烯酸全氟庚酯(PFHMA)和甲基丙烯酸甘油酯(GMA)单体和二元混合物聚合的能力。结果表明(a) PFHMA单体大大可以只在面前GMA与棉花纤维素聚合,(b)的最大贡献PFHMA聚合物的附加组件发生在使用PFHMA混合物50:50的比例在80°C, (C)存在PFHMA连同GMA抵消了后者的快速终止率随着温度的增加从60°- 90°C, (d) GMA激活PFHMA而后者GMA的不利影响(e)没有PFHMA / GMA混合比率2:8,5,(f) H2O2浓度为0.01%,硫脲二氧化物浓度为0.04%,以5:5的比例构成PFHMA/GMA聚合的最佳浓度;(g)聚合反应初期进行得非常快,然后趋于平稳。(h)共聚棉样品的拒水性/拒油性取决于聚氟丙烷在聚合物添加物总量中的百分比;当聚合物总添加量为22.5%时,PFHMA含量为4.25%时,这些性能达到最大值。以Fe2+、硫代甲烷和H2O2为原料的氧化还原体系,以及全氟庚基甲基丙烯酸酯(PFHMA)和甲基丙烯酸缩水甘油(GMA)为共聚物,在verschiedenen Bedingungen发起下进行了Mischung - beider的研究。Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden,当no no GMA in der Mischung vorhanden ist时。(b) Den hochsten PFHMA- antiil - PFHMA共聚物在80°C和einem下,单体PFHMA: GMA = 50:50。(c) PFHMA setzt = 1,温度= 1,温度= 1,温度= 1,温度= 1,温度= 1,温度= 1。(d) GMA对PFHMA的活性,对PFHMA的活性。(e)三因子协同效应。(f)模具最佳配比:0.1% H2O2, 0.04%硫化氢,单体密度50:50。(g)安芳的共聚工艺模具为pfrop共聚工艺,最后一个模具为geschwindikeit nach。(h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen从巴勒斯坦人民解放阵线-安蒂尔购买;4,25% PFHMA,25% gesamtfropfgehav22,5 % hchsten。
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Graft copolymerization of perfluoroheptyl methacrylate/glycidyl methacrylate mixtures with cotton fabric using Fe2+‐thioureadioxide‐H2O2 redox system
The ability of Fe2+-thioureadioxide-H2O2 redox system to induce polymerization of perfluoroheptyl methacrylate (PFHMA) and glycidyl methacrylate (GMA) individually as well as in binary mixtures was investigated under different conditions. Results obtained indicated that (a) PFHMA monomer could substantially be polymerized with cotton cellulose only in presence of GMA, (b) maximum contribution of PFHMA in the polymer add-on occurred upon using PFHMA mixture at a ratio of 50:50 at 80°C, (c) presence of PFHMA along with GMA offsets the fast termination rate of the latter as temperature increased from 60° to 90°C, (d) GMA activated PFHMA while the latter adversely affected GMA, (e) none of the PFHMA/GMA mixtures at ratios 2:8, 5:5, 8:2 showed synergetic effects, (f) H2O2 concentration of 0.01% and thioureadioxide concentration of 0.04% constituted the optimal concentrations for polymerization of PFHMA/GMA at a ratio of 5:5, and (g) the polymerization reaction proceeded initially very fast, then levelled off. (h) The water/oil repellency of the copolymerized cotton samples relied on the percent of PFHMA in total percent polymer add-on; these properties attained maximum at 4.25% PFHMA in a total polymer add-on of 22.5%. Das Redox-System aus Fe2+, Thioharnstoffdioxid und H2O2 erwies sich als brauchbar, die Pfropfcopolymerisation von Perfluorheptyl-methacrylat (PFHMA) und Glycidylmethacrylat (GMA) sowie der Mischung beider unter verschiedenen Bedingungen zu initiieren. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden, wenn noch GMA in der Mischung vorhanden ist. (b) Den hochsten PFHMA-Anteil im Pfropfcopolymerisat erhalt man bei 80°C und einem Monomerverhaltnis PFHMA : GMA = 50:50. (c) PFHMA setzt bei hoheren Temperaturen die hohe Abbruchgeschwindigkeit von GMA herab. (d) GMA aktiviert PFHMA, aber PFHMA deaktiviert GMA. (e) Es treten keine synergistischen Effekte auf. (f) Die optimalen Bedingungen liegen vor bei: 0,01% H2O2, 0,04% Thioharnstoffdioxid, Monomerverhaltnis 50:50. (g) Am Anfang verlauft die Pfropfcopolymerisation sehr schnell, dann last die Geschwindigkeit nach. (h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen beruht auf dem PFHMA-Anteil; es ist bei 4,25% PFHMA bei einem Gesamtpfropfgehalt von 22,5% am hochsten.
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