Ангелина Станиславовна Рожкова, Иван Панайотович Кодониди, Д. С. Аненко, С. Д. Кирик, Д. И. Поздняков, Валерия Петровна Филиппова, Наталия Николаевна Вдовенко-мартынова
{"title":"主要(Mpro)抑制剂和类似(PLpro)的SARS-CoV-2蛋白酶合成","authors":"Ангелина Станиславовна Рожкова, Иван Панайотович Кодониди, Д. С. Аненко, С. Д. Кирик, Д. И. Поздняков, Валерия Петровна Филиппова, Наталия Николаевна Вдовенко-мартынова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1H-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silico для стирилпроизводных N-незамещенного 5-фенил-1H-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(E)-стирил]-1H-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Mpro) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"6 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Целенаправленный синтез ингибиторов главной (Mpro) и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-CoV-2 на основе скаффолда 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она\",\"authors\":\"Ангелина Станиславовна Рожкова, Иван Панайотович Кодониди, Д. С. Аненко, С. Д. Кирик, Д. И. Поздняков, Валерия Петровна Филиппова, Наталия Николаевна Вдовенко-мартынова\",\"doi\":\"10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1H-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silico для стирилпроизводных N-незамещенного 5-фенил-1H-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(E)-стирил]-1H-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Mpro) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.\",\"PeriodicalId\":24066,\"journal\":{\"name\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"volume\":\"6 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-08-30\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-20-27","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Целенаправленный синтез ингибиторов главной (Mpro) и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-CoV-2 на основе скаффолда 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она
Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1H-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silico для стирилпроизводных N-незамещенного 5-фенил-1H-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1H-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(E)-стирил]-1H-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Mpro) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
