支气管哮喘VDR基因多态性与通气平衡的关系

N. Potapova, I. N. Gaymolenko, N. Strambovskaya
{"title":"支气管哮喘VDR基因多态性与通气平衡的关系","authors":"N. Potapova, I. N. Gaymolenko, N. Strambovskaya","doi":"10.20333/2500136-2020-1-20-26","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Цель исследования. Изучить роль ассоциации генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена VDR с вентиляционными нарушениями при бронхиальной астме у детей. Материал и методы. За период 2015-2017гг. обследовано 154 ребенка с бронхиальной астмой разной степени тяжести (73 ребенка с легким течением, 22 – со среднетяжелой и 59 – с тяжелой БА) и 34 относительно здоровых ребенка в качестве контрольной группы. Группы обследованных сопоставимы по полу и возрасту. Проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфного локуса BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR (rs1544410, G63980A). Результаты. Генотип GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR встречается у пациентов с бронхиальной астмой в 4,4 раза чаще по сравнению со здоровыми индивидуумами (26,6 % против 6,0 %) (ОR=5,81, χ2=10,73, р=0,005). Генотип АА преобладает в группе контроля, составляя 53 % против 28 % у пациентов с БА. Не обнаружено статистических различий в частоте распределения генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена рецептора VDR у детей с разной степенью тяжести астмы. Носительство генотипа GG сопровождается резким снижением показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ до 41 % и 43 % соответственно среди детей, больных бронхиальной астмой (р<0,05). Заключение. У детей с бронхиальной астмой отмечается более высокая частота встречаемости генотипа GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR. Пациенты-носители генотипа GG полиморфизма G63980A гена VDR имеют резко выраженное снижение ОФВ1 и ФЖЕЛ, что возможно указывает на необратимые изменения архитектуры стенки бронхов и позволяет расценивать его как возможный предиктор вентиляционного дисбаланса при данном заболевании. Данный факт позволяет предполагать определенный вклад данного полиморфизма в реализацию структурной дезорганизации при ремоделировании дыхательных путей. Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, полиморфизм гена VDR, вентиляционные нарушения. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. Для цитирования: Потапова НЛ, Гаймоленко ИН, Страмбовская НН. Ассоциация полиморфизма гена VDR и вентиляционного баланса при бронхиальной астме. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(1):20-26. DOI: 10.20333/2500136-2020-1-20-26","PeriodicalId":17054,"journal":{"name":"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice","volume":"208 1","pages":"20-26"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":"{\"title\":\"Association of VDR gene polymorphism and ventilation balance in bronchial asthma\",\"authors\":\"N. Potapova, I. N. Gaymolenko, N. Strambovskaya\",\"doi\":\"10.20333/2500136-2020-1-20-26\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Цель исследования. Изучить роль ассоциации генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена VDR с вентиляционными нарушениями при бронхиальной астме у детей. Материал и методы. За период 2015-2017гг. обследовано 154 ребенка с бронхиальной астмой разной степени тяжести (73 ребенка с легким течением, 22 – со среднетяжелой и 59 – с тяжелой БА) и 34 относительно здоровых ребенка в качестве контрольной группы. Группы обследованных сопоставимы по полу и возрасту. Проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфного локуса BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR (rs1544410, G63980A). Результаты. Генотип GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR встречается у пациентов с бронхиальной астмой в 4,4 раза чаще по сравнению со здоровыми индивидуумами (26,6 % против 6,0 %) (ОR=5,81, χ2=10,73, р=0,005). Генотип АА преобладает в группе контроля, составляя 53 % против 28 % у пациентов с БА. Не обнаружено статистических различий в частоте распределения генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена рецептора VDR у детей с разной степенью тяжести астмы. Носительство генотипа GG сопровождается резким снижением показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ до 41 % и 43 % соответственно среди детей, больных бронхиальной астмой (р<0,05). Заключение. У детей с бронхиальной астмой отмечается более высокая частота встречаемости генотипа GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR. Пациенты-носители генотипа GG полиморфизма G63980A гена VDR имеют резко выраженное снижение ОФВ1 и ФЖЕЛ, что возможно указывает на необратимые изменения архитектуры стенки бронхов и позволяет расценивать его как возможный предиктор вентиляционного дисбаланса при данном заболевании. Данный факт позволяет предполагать определенный вклад данного полиморфизма в реализацию структурной дезорганизации при ремоделировании дыхательных путей. Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, полиморфизм гена VDR, вентиляционные нарушения. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. Для цитирования: Потапова НЛ, Гаймоленко ИН, Страмбовская НН. Ассоциация полиморфизма гена VDR и вентиляционного баланса при бронхиальной астме. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(1):20-26. DOI: 10.20333/2500136-2020-1-20-26\",\"PeriodicalId\":17054,\"journal\":{\"name\":\"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice\",\"volume\":\"208 1\",\"pages\":\"20-26\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2020-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"1\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.20333/2500136-2020-1-20-26\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Software Maintenance and Evolution: Research and Practice","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.20333/2500136-2020-1-20-26","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

摘要

目的研究。研究基因和等位基因BsmI VDR多态性协会的作用,这些基因具有支气管哮喘呼吸障碍。材料和方法。从2015年到2017年。检查了154名患有支气管哮喘的儿童(73名轻度儿童,22名中重儿童和59名重量级儿童)和34名相对健康的对照组儿童。研究小组在性别和年龄上是一致的。BsmI c.IVS的分子-基因特征已经完成。G>A VDR基因(rs154410, G63980A)。结果。GG型多态性BsmI c.IVS。在支气管哮喘患者中,VDR基因的发生率是健康个体的4.4倍(26.6%对6.0%)。aa基因型在控制组中占主导地位,占bah患者53%,占28%。在哮喘不同程度的儿童中,基因和VDR受体多态性BsmI的分布和等位基因没有统计差异。GG型基因载体与fg1和fgl基因分别下降到支气管哮喘儿童的41%和43%。GG型多态性G63980A基因载体G63980A基因基因有明显的下降,表明支气管壁的结构发生了不可逆转的变化,可能被认为是这种疾病的通风不平衡的可能前兆。这一事实表明,这种多态性在重新设计呼吸道时对实现结构性脱节作出了一定贡献。关键词:支气管哮喘、儿童、VDR多态性、呼吸障碍。利益冲突。提交人声称,本文的出版没有明显和潜在的利益冲突。引文:波塔波纳斯,海马伦科,斯特伦博斯。VDR基因多态性协会和支气管哮喘通风平衡协会。西伯利亚医学评论2020;(1): 20 - 26。DOI: 10.20333/2500136 2020 - 1 - 20 - 26
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Association of VDR gene polymorphism and ventilation balance in bronchial asthma
Цель исследования. Изучить роль ассоциации генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена VDR с вентиляционными нарушениями при бронхиальной астме у детей. Материал и методы. За период 2015-2017гг. обследовано 154 ребенка с бронхиальной астмой разной степени тяжести (73 ребенка с легким течением, 22 – со среднетяжелой и 59 – с тяжелой БА) и 34 относительно здоровых ребенка в качестве контрольной группы. Группы обследованных сопоставимы по полу и возрасту. Проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфного локуса BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR (rs1544410, G63980A). Результаты. Генотип GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR встречается у пациентов с бронхиальной астмой в 4,4 раза чаще по сравнению со здоровыми индивидуумами (26,6 % против 6,0 %) (ОR=5,81, χ2=10,73, р=0,005). Генотип АА преобладает в группе контроля, составляя 53 % против 28 % у пациентов с БА. Не обнаружено статистических различий в частоте распределения генотипов и аллелей полиморфизма BsmI гена рецептора VDR у детей с разной степенью тяжести астмы. Носительство генотипа GG сопровождается резким снижением показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ до 41 % и 43 % соответственно среди детей, больных бронхиальной астмой (р<0,05). Заключение. У детей с бронхиальной астмой отмечается более высокая частота встречаемости генотипа GG полиморфизма BsmI c.IVS.G>A гена рецептора VDR. Пациенты-носители генотипа GG полиморфизма G63980A гена VDR имеют резко выраженное снижение ОФВ1 и ФЖЕЛ, что возможно указывает на необратимые изменения архитектуры стенки бронхов и позволяет расценивать его как возможный предиктор вентиляционного дисбаланса при данном заболевании. Данный факт позволяет предполагать определенный вклад данного полиморфизма в реализацию структурной дезорганизации при ремоделировании дыхательных путей. Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, полиморфизм гена VDR, вентиляционные нарушения. Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. Для цитирования: Потапова НЛ, Гаймоленко ИН, Страмбовская НН. Ассоциация полиморфизма гена VDR и вентиляционного баланса при бронхиальной астме. Сибирское медицинское обозрение. 2020;(1):20-26. DOI: 10.20333/2500136-2020-1-20-26
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
审稿时长
9 months
期刊最新文献
Principles of Strategy: A Practice-Based View No Risk - More Fun? The Influence of Shopping Companions on Adolescents' Risk Perception and Hedonism Antecedents of Frontline Employees' Customer Orientation: A Comprehensive Review Commentaries on the Sharing Economy: Advancing New Perspectives The Effects of Technology Affinity, Prior Customer Journey Experience, and Brand Familiarity on the Acceptance of Smart Service Innovations
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1