不同盖世太保年龄的孩子有新生儿痉挛。

А. Н. Заваденко, М И Медведев, М. Г. Дегтярева, С. О. Рогаткин, Николай Николаевич Заваденко
{"title":"不同盖世太保年龄的孩子有新生儿痉挛。","authors":"А. Н. Заваденко, М И Медведев, М. Г. Дегтярева, С. О. Рогаткин, Николай Николаевич Заваденко","doi":"10.28942/NNJ.V2I14.258","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Ведущие этиологические факторы неонатальных судорог (НС) изучались у новорожденных, которые были распределенына группы в зависимости от гестационного возраста (ГВ): I – 84 глубоко недоношенные с ГВ 28 нед. и менее, II– 52 с ГВ 2932 нед., III – 12 с ГВ 3336 нед., IV – 17 доношенные с ГВ 3741 нед. Клиникоинструментальноеобследование всех 165 пациентов определило следующие причины НС: 72,1% – церебральная гипоксияишемия;6,1% – периинтравентрикулярные кровоизлияния (ПИВК) III/IV степени; 9,7% – внутриутробные инфекции с поражениемЦНС; 9,7% – нейроинфекции; 1,2% – церебральные дисгенезии; 1,2% – генетические заболевания. При этом ПИВК IIIIVст. как причина НС отмечались только у недоношенных с ГВ до 32 нед. Среди доношенных увеличивалась роль нейроинфекций(23,5%). При обследовании детей с НС следует учитывать вероятность генетических заболеваний, преждевсего, при отсутствии очевидных причин раннего поражения ЦНС. Это важно, поскольку что в настоящее время возрастаютвозможности таргетной терапии при эпилептических синдромах генетической природы. Рассматриваются перспективыприменения леветирацетама у детей с НС и ранними формами эпилепсии.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-03-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":"{\"title\":\"Неонатальные судороги у детей различного гестационного возраста\",\"authors\":\"А. Н. Заваденко, М И Медведев, М. Г. Дегтярева, С. О. Рогаткин, Николай Николаевич Заваденко\",\"doi\":\"10.28942/NNJ.V2I14.258\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Ведущие этиологические факторы неонатальных судорог (НС) изучались у новорожденных, которые были распределенына группы в зависимости от гестационного возраста (ГВ): I – 84 глубоко недоношенные с ГВ 28 нед. и менее, II– 52 с ГВ 2932 нед., III – 12 с ГВ 3336 нед., IV – 17 доношенные с ГВ 3741 нед. Клиникоинструментальноеобследование всех 165 пациентов определило следующие причины НС: 72,1% – церебральная гипоксияишемия;6,1% – периинтравентрикулярные кровоизлияния (ПИВК) III/IV степени; 9,7% – внутриутробные инфекции с поражениемЦНС; 9,7% – нейроинфекции; 1,2% – церебральные дисгенезии; 1,2% – генетические заболевания. При этом ПИВК IIIIVст. как причина НС отмечались только у недоношенных с ГВ до 32 нед. Среди доношенных увеличивалась роль нейроинфекций(23,5%). При обследовании детей с НС следует учитывать вероятность генетических заболеваний, преждевсего, при отсутствии очевидных причин раннего поражения ЦНС. Это важно, поскольку что в настоящее время возрастаютвозможности таргетной терапии при эпилептических синдромах генетической природы. Рассматриваются перспективыприменения леветирацетама у детей с НС и ранними формами эпилепсии.\",\"PeriodicalId\":18831,\"journal\":{\"name\":\"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY\",\"volume\":\"8 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2019-03-10\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"2\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.28942/NNJ.V2I14.258\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V2I14.258","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 2

摘要

新生儿痉挛的主要病理因素(nis)研究了根据盖世太保年龄(gv)分布的新生儿:I - 84奈德与gv 28严重早产。更少的是,内德2932个gv中的52个。3336奈德。内德3741是内德的第17个病人。所有165名患者的阴蒂检查确定了nhs的以下原因:72.1%的脑下缺氧;6.1%的脑内出血(III/IV); 9.7%的宫内出血;9.7%的神经感染;1.2%的大脑发育不良;1.2%的遗传疾病。还有啤酒。nis的起因只有在gv到32 ned的早产者中才被记录在案。神经感染(23.5%)的作用在移植病人中增加。在nis儿童的检查中,首先要考虑到遗传疾病的可能性,而不是中枢神经系统早期病变的明显原因。这很重要,因为目前,针对癫痫性遗传障碍的目标疗法的成功率正在上升。在nis和早期形式的癫痫患者中,有可能使用左旋甲状腺瘤。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Неонатальные судороги у детей различного гестационного возраста
Ведущие этиологические факторы неонатальных судорог (НС) изучались у новорожденных, которые были распределенына группы в зависимости от гестационного возраста (ГВ): I – 84 глубоко недоношенные с ГВ 28 нед. и менее, II– 52 с ГВ 2932 нед., III – 12 с ГВ 3336 нед., IV – 17 доношенные с ГВ 3741 нед. Клиникоинструментальноеобследование всех 165 пациентов определило следующие причины НС: 72,1% – церебральная гипоксияишемия;6,1% – периинтравентрикулярные кровоизлияния (ПИВК) III/IV степени; 9,7% – внутриутробные инфекции с поражениемЦНС; 9,7% – нейроинфекции; 1,2% – церебральные дисгенезии; 1,2% – генетические заболевания. При этом ПИВК IIIIVст. как причина НС отмечались только у недоношенных с ГВ до 32 нед. Среди доношенных увеличивалась роль нейроинфекций(23,5%). При обследовании детей с НС следует учитывать вероятность генетических заболеваний, преждевсего, при отсутствии очевидных причин раннего поражения ЦНС. Это важно, поскольку что в настоящее время возрастаютвозможности таргетной терапии при эпилептических синдромах генетической природы. Рассматриваются перспективыприменения леветирацетама у детей с НС и ранними формами эпилепсии.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
SPINAL SURGERY: HISTORICAL ASPECTS AND CONTEMPORARY APPROACHES IN THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AS A CAUSE OF ACUTE CEREBROVASCULAR ACCIDENT NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. CLINICAL CASE EVALUATION OF OPTIC NERVE CHANGES IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS USING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY METHODOLOGICAL BASIS FOR STUDYING THE MEDICOSOCIAL CONSEQUENCES OF THE FEMALE REPRODUCTIVE SYSTEM ON THE BACKGROUND OF MULTIPLE SCLEROSIS
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1