{"title":"1,3-二羰基化合物与六甲基四胺的反应- 1,4-二氢吡啶衍生物的简易合成和氧化反应-","authors":"正幸 野村, 真一 中田, 文男 濱田","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.141","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"アセト酢酸エステルあるいはベンゾイルアセトンとヘキサメチレンテトラミンの反応を室温下,炭酸アンモニウム添加水溶液中で行い,相当する1,4-ジヒドロピリジン誘導体(DHP)を簡便,効率的に得た.DHPを空気酸化して,相当するピリジン誘導体を定量的に得た.これら反応の反応機構を検討した.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":"65 1","pages":"141-145"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2002-02-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"5","resultStr":"{\"title\":\"1,3-ジカルボニル化合物とヘキサメチレンテトラミンとの反応 —1,4-ジヒドロピリジン誘導体の簡易合成と酸化反応—\",\"authors\":\"正幸 野村, 真一 中田, 文男 濱田\",\"doi\":\"10.1246/NIKKASHI.2002.141\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"アセト酢酸エステルあるいはベンゾイルアセトンとヘキサメチレンテトラミンの反応を室温下,炭酸アンモニウム添加水溶液中で行い,相当する1,4-ジヒドロピリジン誘導体(DHP)を簡便,効率的に得た.DHPを空気酸化して,相当するピリジン誘導体を定量的に得た.これら反応の反応機構を検討した.\",\"PeriodicalId\":19311,\"journal\":{\"name\":\"Nippon Kagaku Kaishi\",\"volume\":\"65 1\",\"pages\":\"141-145\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2002-02-10\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"5\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Nippon Kagaku Kaishi\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.141\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Nippon Kagaku Kaishi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.141","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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