{"title":"脊索脊龙的核动感研究/ dia敏","authors":"W. Heyde, W. Hübel, R. Boese","doi":"10.1002/APMC.1987.051530101","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 1 (IPDA) und 1-Isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 2 (IPDI), die im technischen Huls-Produkt jeweils im Isomerengemisch mit 25 und 75% (1a, 1b und 2a, 2b) enthalten sind, wurden durch 1-H/13-C-NMR-Spektroskopie in ein- und zweidimensionaler Technik untersucht und die Konfiguration und Konformation festgelegt. Dabei ergab sich fur das zu 75% vorliegende Isomere von IPDA und IPDI eine Sesselkonformation mit cis-Anordnung des equatorialen NCO bzw. NH2 Substituenten und der equatorialen CH2NH2- bzw. CH2NCO-Gruppe. Die Rontgenstrukturanalyse eines bei tiefer Temperatur gezogenen Einkristalls des flussigen Hauptisomeren von IPDA bestatigte die NMR-Befunde (Raumgruppe Pl; Zelldimensionen: a = 5,864(2); b = 8,107(3); c = 11,505(5) A; α = 87,63(3)°; β = 88,85(3)°; γ = 73,34(3)°). \n \n \n \n1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 1 (IPDA) and 1-isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 2 (IPDI) which are present in the technical Huls-product with 25 and 75% have been examined with NMR in one- and two-dimensional techniques and the configuration and conformation has been established. For the major isomer of IPDA and IPDI a chair conformation with cis orientation resulted for the equatorially orientated NH2/NCO and CH2 NH2/CH2NCO substituents. X-ray structure analysis of a single crystal of the main isomer of IPDA, being grown at low temperatures established the NMR-results (spacegroup: Pl, cell dimensions a = 5.864(2), b = 8,107(3), c = 11.505(5) A, α = 87.63(3)°, β = 88.85(3)°, γ = 73.34(3)°).","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"8 1","pages":"1-13"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"4","resultStr":"{\"title\":\"Kernresonanz-untersuchungen an isophorondiisocyanat/diamin und röntgenstrukturanalyse des cis-isophorondiamins\",\"authors\":\"W. Heyde, W. Hübel, R. 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Die Rontgenstrukturanalyse eines bei tiefer Temperatur gezogenen Einkristalls des flussigen Hauptisomeren von IPDA bestatigte die NMR-Befunde (Raumgruppe Pl; Zelldimensionen: a = 5,864(2); b = 8,107(3); c = 11,505(5) A; α = 87,63(3)°; β = 88,85(3)°; γ = 73,34(3)°). \\n \\n \\n \\n1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 1 (IPDA) and 1-isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 2 (IPDI) which are present in the technical Huls-product with 25 and 75% have been examined with NMR in one- and two-dimensional techniques and the configuration and conformation has been established. For the major isomer of IPDA and IPDI a chair conformation with cis orientation resulted for the equatorially orientated NH2/NCO and CH2 NH2/CH2NCO substituents. X-ray structure analysis of a single crystal of the main isomer of IPDA, being grown at low temperatures established the NMR-results (spacegroup: Pl, cell dimensions a = 5.864(2), b = 8,107(3), c = 11.505(5) A, α = 87.63(3)°, β = 88.85(3)°, γ = 73.34(3)°).\",\"PeriodicalId\":7808,\"journal\":{\"name\":\"Angewandte Makromolekulare Chemie\",\"volume\":\"8 1\",\"pages\":\"1-13\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"1987-08-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"4\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Angewandte Makromolekulare Chemie\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530101\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Angewandte Makromolekulare Chemie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530101","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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摘要
1-Amino 3-aminomethyl / -3,5,5-trimethylcyclohexan 1 (IPDA)和1-Isocyanato 3-isocyanatomethyl / -3,5,5-trimethylcyclohexan 2 (IPDI)一方面技术Huls-Produkt分别与崭新25%和75% (Isomerengemisch 1b, 2a, 2b)所载被1-H / 13-C-NMR-Spektroskopie在一个二维图纸及技术进行调查并配置和Konformation规定.针对目前75%的IPDA和IPDI所排放的同位素,我已经合成了取自equally NCO或NH2替换的人以及equloh2或ch2nco的集体。核磁共振成像(太空组)对来自IPDA主要流体的晶状体的低温度结晶进行了ront结构分析。细胞维:a = 5.864 (2);b = 8.107 (3);c = 55 55 A !α= 87.63(3)°;β= 88.85(3)°;γ= 73.34(3)°).1-Amino—-3,5,5-trimethylcyclohexane 3-aminomethyl第一次(IPDA)与1-isocyanato 3-isocyanatomethyl / -3,5,5-trimethylcyclohexane 2 (IPDI)的计算是present the技术Huls-product和25和75%也examined和NMR在one - and two-dimensional techniques and the configuration and conformation中的黑人established .《isomer of IPDA少校和IPDI a怎么样conformation和quang orientation resulted For the equatorially orientated NH2 / NCO and CH2 NH2 / CH2NCO substituents .放射线的《微积分》单曲《水晶领导isomer of IPDA恼" grown在低temperatures established the NMR-results (spacegroup:很难飞,cell dimensions a = 5864 (2), b = 8.107 (3) c = 11505 (5) a、α= 87.63(3)°,β= 88.85(3)°,γ= 73.34(3)°).
Kernresonanz-untersuchungen an isophorondiisocyanat/diamin und röntgenstrukturanalyse des cis-isophorondiamins
1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 1 (IPDA) und 1-Isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 2 (IPDI), die im technischen Huls-Produkt jeweils im Isomerengemisch mit 25 und 75% (1a, 1b und 2a, 2b) enthalten sind, wurden durch 1-H/13-C-NMR-Spektroskopie in ein- und zweidimensionaler Technik untersucht und die Konfiguration und Konformation festgelegt. Dabei ergab sich fur das zu 75% vorliegende Isomere von IPDA und IPDI eine Sesselkonformation mit cis-Anordnung des equatorialen NCO bzw. NH2 Substituenten und der equatorialen CH2NH2- bzw. CH2NCO-Gruppe. Die Rontgenstrukturanalyse eines bei tiefer Temperatur gezogenen Einkristalls des flussigen Hauptisomeren von IPDA bestatigte die NMR-Befunde (Raumgruppe Pl; Zelldimensionen: a = 5,864(2); b = 8,107(3); c = 11,505(5) A; α = 87,63(3)°; β = 88,85(3)°; γ = 73,34(3)°).
1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 1 (IPDA) and 1-isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 2 (IPDI) which are present in the technical Huls-product with 25 and 75% have been examined with NMR in one- and two-dimensional techniques and the configuration and conformation has been established. For the major isomer of IPDA and IPDI a chair conformation with cis orientation resulted for the equatorially orientated NH2/NCO and CH2 NH2/CH2NCO substituents. X-ray structure analysis of a single crystal of the main isomer of IPDA, being grown at low temperatures established the NMR-results (spacegroup: Pl, cell dimensions a = 5.864(2), b = 8,107(3), c = 11.505(5) A, α = 87.63(3)°, β = 88.85(3)°, γ = 73.34(3)°).