Trimetazidine as a Modifier of Chemotherapy-Induced Cardiovascular Redox-Homeostasis Disturbances

Введение. Настоящее исследование направлено на изучение прооксидантного потенциала доксорубицин-циклофосфамидного режима химиотерапии наряду с оценкой возможностей антирадикальной защиты триметазидина.Цель. Оценить прорадикальное воздействие АС-режима химиотерапии на миокард наряду с обоснованием применения триметазидина.Материалы и методы. С целью проведения настоящей экспериментальной работы 80 половозрелых инбредных крыс линии Wistar были рандомным образом разделены на четыре равные группы. Модель индуцированного СПОЛ-ассоциированного повреждения миокарда была получена при одновременном применении доксорубицина и циклофосфамида. В качестве потенциального стабилизатора редокс-гомеостаза был использован триметазидин.Результаты. Определены и оценены маркеры окислительно-восстановительного баланса. Полученные данные подтвердили эффективность применения триметазидина как модификатора СПОЛ-индуцированного повреждения сердца и сосудов развившегося на фоне АС-режима химиотерапии.Выводы: 1. АС-режим химиотерапии оказывает СПОЛ-стимулирующее и антиоксидант-лимитирующее воздействие. 2. Триметазидин обеспечивает статистически достоверную нормализацию окислительно-восстановительного гомеостаза миокарда. Introduction. Our research was determined to investigate the Adriamycin + Cyclophos- phamide (AC)-mode of chemotherapy-related disturbances of cardiovascular (CV) ho- meostasis, and possibility of trimetazidine (TMZ)-induced cardioprotection.Purpose. Assess oxidative state of myocardium during AC-mode of chemotherapy ad- ministration, and justification of trimetazidine prescription among under-treatment and post-treatment cancer patient.Materials and methods. For this study, 80 inbred Wistar rats were randomly divided into four equal experimental groups. A model of lipid peroxidation (LPO)-induced myocardial injury, was attained via doxorubicin and cyclophosphamide co-administration. Trimetazi- dine was used as a probable limiter of heart and vessels morpho-functional homeostasis aggravations.Results. The markers of redox-balance, were determined and assessed. The data obtained showed that this TMZ modified the intensification of lipid peroxidation.Conclusions: 1. AC-mode of chemotherapy has LPO-stimulating and antioxidant-limiting impact. 2. TMZ provide statistically significant and valuable normalization of redox-ho- meostasis.