儿科肾脏疾病患者组织病理学模式与临床诊断的关系。单中心观察性研究,随访4年

IF 0.2 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Revista De Nefrologia Dialisis Y Trasplante Pub Date : 2022-09-30 DOI:10.56867/19
Wilmer Stalin Sanango Reinoso, J. R. Gahona Villegas, Jorge Manuel Pérez Galarza
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Se utilizó estadística descriptiva, para conocer el grado de asociación se usó la prueba V de Cramer. \nResultados: Un total de 57 casos, 29 (50.9%) hombres. La presencia de azoemia se presentó en el 45.6% de los casos. Proteinuria en rango nefrótico en el 47% de los casos. El promedio de la tasa de filtrado glomerular fue 116 ml/min. La glomerulonefritis más prevalente fue membranoproliferativa (29.8%), conjuntamente con la Glomerulonefritis endocapilar y lúpica explican el 50% de la muestra.  Glomerulopatía postinfecciosa (GPIP) 29 casos (50.9%); Glomerulonefritis primarias no proliferativas GMINOP 9 casos (15.8%) y glomerulopatía secundaria (GPII) 18 casos (31.6%). No hubo asociación con la presencia de síndromes clínicos (P>0.05). \nConclusiones: En la muestra analizada en pacientes pediátricos, no existe relación entre patrones histopatológicos con el diagnóstico clínico. 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摘要

背景:儿童肾小球病可能与成人肾小球滤过程度或蛋白尿强度不相关。本研究的目的是描述肾小球疾病儿童肾脏活检的组织病理学特征,并将其与临床表现联系起来。方法:这项观察性研究于2016年1月至2019年7月在基多巴卡奥尔蒂斯儿科医院进行。本研究的目的是评估肾小球肾病的诊断和治疗方法。本研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果。样本是非概率的。本研究采用描述性统计方法,采用Cramer V检验确定关联程度。结果:共57例,男性29例(50.9%)。45.6%的病例出现氮血症。蛋白尿在肾病范围47%的病例。在一项随机对照试验中,一名患有肾小球滤过率的患者被随机分为两组。最常见的肾小球肾炎为膜增生性肾小球肾炎(29.8%),毛细血管内肾小球肾炎和狼疮肾小球肾炎占50%。粪后肾小球病29例(50.9%);原发性非增生性肾小球肾炎GMINOP 9例(15.8%),继发性肾小球肾病(GPII) 18例(31.6%)。与临床综合征无关联(P>0.05)。结论:在儿科患者的样本中,组织病理学模式与临床诊断无关系。原发性增生性肾小球病占活检肾脏病理的一半多一点。
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Relación entre patrones histopatológicos con el diagnóstico clínico en pacientes pediátricos con alteraciones renales. Un estudio observacional de centro único, 4 años de seguimiento
Introducción: Las glomerulopatías en niños pueden no estar correlacionados con el grado de filtrado glomerular o la intensidad de la proteinuria como se presenta en los adultos. El objetivo del presente estudio fue describir las características histopatológicas de biopsias renales realizadas en una población pediátrica con glomerulopatías y correlacionar con la clínica presentada. Métodos: El presente estudio observacional, se realizó en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz (Quito), de enero del 2016 al julio del 2019. Se incluyeron niños con glomerulopatías diagnosticados con biopsia renal. Las variables fueron: diagnóstico clínico, patrón histológico, edad, sexo, etnia, urea, creatinina, proteinuria, ecografía renal. La muestra fue no probabilística. Se utilizó estadística descriptiva, para conocer el grado de asociación se usó la prueba V de Cramer. Resultados: Un total de 57 casos, 29 (50.9%) hombres. La presencia de azoemia se presentó en el 45.6% de los casos. Proteinuria en rango nefrótico en el 47% de los casos. El promedio de la tasa de filtrado glomerular fue 116 ml/min. La glomerulonefritis más prevalente fue membranoproliferativa (29.8%), conjuntamente con la Glomerulonefritis endocapilar y lúpica explican el 50% de la muestra.  Glomerulopatía postinfecciosa (GPIP) 29 casos (50.9%); Glomerulonefritis primarias no proliferativas GMINOP 9 casos (15.8%) y glomerulopatía secundaria (GPII) 18 casos (31.6%). No hubo asociación con la presencia de síndromes clínicos (P>0.05). Conclusiones: En la muestra analizada en pacientes pediátricos, no existe relación entre patrones histopatológicos con el diagnóstico clínico. Las glomerulopatías primarias proliferativas represen-tan poco más de la mitad de la patología renal biopsiada.
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Revista De Nefrologia Dialisis Y Trasplante
Revista De Nefrologia Dialisis Y Trasplante 医学-泌尿学与肾脏学
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