Роль электролитного обмена в патогенетических механизмах при миотонии томсена

Миотония Томсена относится к группе сравнительно редких наследственных нервно-мышечных заболеваний, основным клиническим проявлением которых является миотонический тип нарушения движений или миотонический феномен, заключающийся в затруднении расслабления мышцы после ее произвольного сокращения.          Следует отметить, что многие вопросы, касающиеся  этиологии, клиники, патоморфологии и генетики миотонии Томсена разрешены. Вместе с тем вопросы патогенетических  механизмов двигательных нарушений остаются не до конца выясненными, а мнения исследователей в этом направлении различны.