丙烯酸丁酯的乳液聚合。引发剂类型和温度的影响

Pavol Potisk, I. Capek
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This behavior was discussed in terms of the emulsion and bulk polymerizations and variations of the activation energy for termination with viscosity of the reaction media. \n \n \n \nDie Emulsionspolymerisation von Butylacrylat mit zwei unterschiedlichen radikalischen Initiatoren - wasserloslichem Ammoniumperoxodisulfat (AP) bzw. olloslichem Dibenzoylperoxid (DBP) – wurde untersucht. Die Polymerisation lief mit AP schneller ab als mit DBP. Die Grose der gebildeten Polymerteilchen und die Molekulargewichte nahmen mit steigender Temperatur ab und mit steigendem Umsatz zu; die Teilchenzahl blieb zwischen 30 und 100% Umsatz konstant. Die Bruttoaktivierungsenergie (E0) war mit 50–60 kJ/mol nur etwa halb so hoch wie bei der Massepolymerisation. Wahrend die Aktivierungsenergie bei der Polymerisation mit AP unabhangig vom Umsatz war, nahm sie bei der Polymerisation mit DBP mit dem Umsatz ab; bei uber 60% Umsatz war diese Abnahme besonders deutlich. 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摘要

研究了水溶性(过氧二硫酸铵,AP)和油溶性(过氧化二苯甲酰,DBP)自由基引发丙烯酸丁酯乳液聚合的反应。发现AP的聚合速度更快,聚合物颗粒的大小和分子量随温度的升高而减小,随转化率的升高而增大。在转化率约为30%至100%的范围内,颗粒数是恒定的。总活化能E0约为50 ~ 60 kJ·mol-1,约为本体聚合的一半。发现ap引发聚合的活化能与转化率无关,而dbp引发聚合的活化能随着转化率的降低而降低,并且在转化率超过60%时下降更为明显。从乳液聚合和体聚合以及终止活化能随反应介质粘度的变化等方面讨论了这种行为。叔丁基丙基丙烯酸酯的非共轭自由基引发剂-过氧二硫酸铵(AP)的乳化聚合。二苯甲酰过氧化物(DBP) -二苯甲酰过氧化物。模具聚合提升AP schneller和DBP。高分子聚合物和分子白色纳米材料的合成温度和合成温度;die Teilchenzahl blieb zwischen 30和100% Umsatz常数。聚合反应(E0)为50-60 kJ/mol / h,可用于聚合反应。Wahrend die aktivierungergerges beder Polymerisation mit AP不变地从Umsatz war, nahrend beder Polymerisation mit DBP bedumsatz ab;在Umsatz战争中,Abnahme被认为是德国人。[2]乳化液和质量聚合的机理和反应介质的动力学。
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Emulsion polymerization of butyl acrylate, 3. Effect of initiator type and temperature
The emulsion polymerizations of butyl acrylate initiated by water-soluble (ammonium peroxodisulfate, AP) and oil-soluble (dibenzoyl peroxide, DBP) radical initiators were investigated. Polymerizations were found to be faster with AP. The size of polymer particles formed and the molecular weights decreased with increasing temperature and increased with conversion. The number of particles was constant in the conversion range from ca. 30 to 100%. The overall activation energy (E0) was found to be ca. 50–60 kJ · mol-1 which is nearly half of that of the bulk polymerization. The activation energy of the AP-initiated polymerization was found to be independent of conversion while that for the DBP-initiated polymerization decreased with conversion, and the decrease was more pronounced beyond 60% conversion. This behavior was discussed in terms of the emulsion and bulk polymerizations and variations of the activation energy for termination with viscosity of the reaction media. Die Emulsionspolymerisation von Butylacrylat mit zwei unterschiedlichen radikalischen Initiatoren - wasserloslichem Ammoniumperoxodisulfat (AP) bzw. olloslichem Dibenzoylperoxid (DBP) – wurde untersucht. Die Polymerisation lief mit AP schneller ab als mit DBP. Die Grose der gebildeten Polymerteilchen und die Molekulargewichte nahmen mit steigender Temperatur ab und mit steigendem Umsatz zu; die Teilchenzahl blieb zwischen 30 und 100% Umsatz konstant. Die Bruttoaktivierungsenergie (E0) war mit 50–60 kJ/mol nur etwa halb so hoch wie bei der Massepolymerisation. Wahrend die Aktivierungsenergie bei der Polymerisation mit AP unabhangig vom Umsatz war, nahm sie bei der Polymerisation mit DBP mit dem Umsatz ab; bei uber 60% Umsatz war diese Abnahme besonders deutlich. Dieses Verhalten wird bezuglich der Mechanismen von Emulsions- und Massepolymerisation und der Abhangigkeit der Aktivierungsenergie des Kettenabbruchs von der Viskositat des Reaktionsmediums diskutiert.
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