多发性骨髓瘤的病理生理方面:文献综述

Karolayne Silva Souza, Diego Canuto Bispo da Silva, Milena Roberta Freire da Silva
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Material e métodos: A presente pesquisa trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa exploratória do tipo narrativa, na qual foram realizadas buscas nas bases de dados eletrônicos nacionais e internacionais como: Google acadêmico, SciELO e Pubmed, no período de 2015-2020 na língua portuguesa utilizando os descritores: Mieloma, neoplasia e medula óssea, de modo que, os critérios de inclusão consistiram em estudos que estavam relacionados a temática, e os de exclusão aqueles que não se associavam a temática sobre mieloma múltiplo. Resultados: O mieloma múltiplo anteriormente definido de leucemia de células imortais, é uma neoplasia caracterizada pelo aumento de células plasmáticas adultas e jovens (plasmócitos), com substituição medular e alterações nos anticorpos monoclonais. Essas alterações provocam lesões em órgãos e tecidos como: ósseo, hematopoiético (anemia) e renal (insuficiência renal). No decorre, de sua evolução, percebe-se um aumento desordenado da célula óssea osteoclasto, célula cujo a principal função e produzir enzimas responsáveis pela degradação da matriz óssea mineralizada, originado lesões osteolíticas graves nos pacientes com mieloma múltiplo. Sua fisiopatologia molecular engloba inúmeras causas. Primeiro acontece a translocação, envolvendo o locús de uma das classes do anticorpo, produzindo um diminuto clone. Com o passar dos anos, acontece mutações cromossômicas complementares, que estão relacionados na ativação de oncogenes e na multiplicação de plasmócitos neoplásicos, provocando assim o surgimento do mieloma múltiplo. Dentre as diversas alterações cromossômicas se destaca as deleções 13q14, deleções 17p13 e anomalias 11q. 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摘要

简介:多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性疾病,由骨髓浆细胞无序克隆增殖引起。浆细胞是负责产生单克隆抗体的细胞。这些细胞在骨髓中的积累会导致骨破坏,导致骨折和剧烈疼痛。摘要目的:探讨多发性骨髓瘤的病理生理学及其特点。材料与方法:本研究采用定性探索性叙事方法进行文献综述,检索2015-2020年葡萄牙语国家和国际电子数据库,如谷歌scholar、SciELO和Pubmed,使用描述符:因此,纳入标准包括与主题相关的研究,排除标准包括与多发性骨髓瘤主题无关的研究。结果:先前定义的多发性骨髓瘤是一种肿瘤,其特征是成体和年轻浆细胞(浆细胞)增多,骨髓替代和单克隆抗体改变。这些变化会导致器官和组织的损伤,如骨骼、造血(贫血)和肾脏(肾衰竭)。在其进化过程中,我们注意到骨破骨细胞的无序增加,该细胞的主要功能是产生负责降解矿化骨基质的酶,导致多发性骨髓瘤患者严重的骨溶解损伤。其分子病理生理学包括许多原因。首先发生易位,涉及其中一类抗体的位点,产生一个微小的克隆体。多年来,发生了与癌基因激活和肿瘤浆细胞增殖有关的互补染色体突变,从而导致多发性骨髓瘤的出现。在各种染色体异常中,13q14缺失、17p13缺失和11q异常最为突出。结论:研究其病理生理学对于更好地了解该病和选择最佳的治疗方法具有重要意义,因为该病对骨组织具有极强的侵袭性和破坏性。
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ASPECTOS FISIOPATÓLOGICOS DO MIELOMA MÚLTIPLO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
Introdução: O mieloma múltiplo é uma patologia maligna plasmocitária, decorrente da multiplicação desordenada e clonal de plasmócitos presentes na medula óssea. Os plasmócitos são células responsáveis pela produção de anticorpos monoclonais. O acúmulo dessas células na medula óssea, provoca destruição óssea, ocasionando fraturas e dores intensas. Objetivo: Descrever a fisiopatologia do mieloma múltiplo e suas características. Material e métodos: A presente pesquisa trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa exploratória do tipo narrativa, na qual foram realizadas buscas nas bases de dados eletrônicos nacionais e internacionais como: Google acadêmico, SciELO e Pubmed, no período de 2015-2020 na língua portuguesa utilizando os descritores: Mieloma, neoplasia e medula óssea, de modo que, os critérios de inclusão consistiram em estudos que estavam relacionados a temática, e os de exclusão aqueles que não se associavam a temática sobre mieloma múltiplo. Resultados: O mieloma múltiplo anteriormente definido de leucemia de células imortais, é uma neoplasia caracterizada pelo aumento de células plasmáticas adultas e jovens (plasmócitos), com substituição medular e alterações nos anticorpos monoclonais. Essas alterações provocam lesões em órgãos e tecidos como: ósseo, hematopoiético (anemia) e renal (insuficiência renal). No decorre, de sua evolução, percebe-se um aumento desordenado da célula óssea osteoclasto, célula cujo a principal função e produzir enzimas responsáveis pela degradação da matriz óssea mineralizada, originado lesões osteolíticas graves nos pacientes com mieloma múltiplo. Sua fisiopatologia molecular engloba inúmeras causas. Primeiro acontece a translocação, envolvendo o locús de uma das classes do anticorpo, produzindo um diminuto clone. Com o passar dos anos, acontece mutações cromossômicas complementares, que estão relacionados na ativação de oncogenes e na multiplicação de plasmócitos neoplásicos, provocando assim o surgimento do mieloma múltiplo. Dentre as diversas alterações cromossômicas se destaca as deleções 13q14, deleções 17p13 e anomalias 11q. Conclusão: O estudo de sua fisiopatologia é importante para melhor compreensão da doença e escolha da melhor terapêutica a ser aplicada, já que é uma doença extremamente agressiva e destrutiva do tecido ósseo.
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