Алексей Викторович Мягчилов, Лариса Ивановна Соколова, Ксения Сергеевна Кулагина, Роман Васильевич Дудкин
{"title":"Извлечение и идентификация тритерпеноидов Atractylodes ovata (Thunb.) DC.","authors":"Алексей Викторович Мягчилов, Лариса Ивановна Соколова, Ксения Сергеевна Кулагина, Роман Васильевич Дудкин","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-46-50","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Методами 13С ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии с ионизацией электронным ударом впервые в растении веретенник яйцевидный (Atractylodes ovata (Thunb.) DC.), произрастающем в Приморском крае Дальнего Востока России, идентифицировано 8 тритерпеноидов: лупеол, тараксастерол, α-амирин, β-амирин, 3-О-ацетиллупеол, 3-О-ацетил-α-амирин, 3-О-ацетил-β-амирин и 3-О-ацетилтараксастерол. Исследовано влияние природы экстрагента (гексан, четыреххлористый углерод, 95 % этанол) на выход тритерпеноидов из надземных и подземных органов растения A. ovata. Установлено, что максимальное извлечение тритерпеноидов из исходного сырья достигается при использовании в качестве экстрагента четыреххлористого углерода (соцветия — 4,87 %, листья — 1,41 %, корни — 0,25 %), а минимальное — этанолом (соцветия — 2,04 %, листья — 1,25 %, корни — 0,10 %). Состав тритерпеноидов в экстрактах надземных и подземных органов A. ovata определяли методом ГЖХ-МС. Показано, что доминирующим тритерпеноидом в листьях и корнях A. ovata является лупеол (0,39 ± 0,03 и 0,10 ± 0,02 % соответственно), а в соцветиях — 3-О-ацетил-β-амирин (1,11 ± 0,04 %).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"20 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-46-50","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
摘要
13c核光谱学和质谱学的方法,电子冲击电离,是第一个卵形纺纱植物(atractytylodes ovata)。DC),原产于俄罗斯远东海域的8个三聚氰胺(lupeol、tarasarol、amilyn、3- o - amilyn、3- o - amilyn、3- o - amilyn和3- o - amilyn)。研究了外推特植物(hecsan,四氯化碳,95%乙醇)的影响。据发现,从原材料中提取的三聚氰胺最多可用于四氯化碳提取物(4.87%,叶为1.41%,根为0.25%),最低为乙醇(2.04%,叶为1.25%,根为0.10%)。在地底和地下器官a ovata的提取物中,三聚氰胺的组成是由hg - ms决定的。a ovata叶子和根中的三聚氰胺占主导地位(分别为0.39 0.03和0.10 0.02),同花序为3- o -乙酰亚胺(1.11 0.04 %)。
Извлечение и идентификация тритерпеноидов Atractylodes ovata (Thunb.) DC.
Методами 13С ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии с ионизацией электронным ударом впервые в растении веретенник яйцевидный (Atractylodes ovata (Thunb.) DC.), произрастающем в Приморском крае Дальнего Востока России, идентифицировано 8 тритерпеноидов: лупеол, тараксастерол, α-амирин, β-амирин, 3-О-ацетиллупеол, 3-О-ацетил-α-амирин, 3-О-ацетил-β-амирин и 3-О-ацетилтараксастерол. Исследовано влияние природы экстрагента (гексан, четыреххлористый углерод, 95 % этанол) на выход тритерпеноидов из надземных и подземных органов растения A. ovata. Установлено, что максимальное извлечение тритерпеноидов из исходного сырья достигается при использовании в качестве экстрагента четыреххлористого углерода (соцветия — 4,87 %, листья — 1,41 %, корни — 0,25 %), а минимальное — этанолом (соцветия — 2,04 %, листья — 1,25 %, корни — 0,10 %). Состав тритерпеноидов в экстрактах надземных и подземных органов A. ovata определяли методом ГЖХ-МС. Показано, что доминирующим тритерпеноидом в листьях и корнях A. ovata является лупеол (0,39 ± 0,03 и 0,10 ± 0,02 % соответственно), а в соцветиях — 3-О-ацетил-β-амирин (1,11 ± 0,04 %).