肾脏和尿道的先天性异常

P. Cochat , B. Fretes , D. Demède , A. Bertholet-Thomas , L. Michel-Calemard , S. Cabet , J. Bacchetta
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摘要

CAKUT(先天性肾脏和泌尿道异常)的首字母缩写现在应该取代用于先天性肾脏和泌尿道异常的所有其他名称。诊断通常是产前的,治疗通常是儿科的,但这也可以在成年时确定。在全球范围内,男孩比女孩更容易受到影响,特别是在有梗阻的地方;尿路感染很常见,有时也很显露。如果病变是双侧的,就存在肾衰竭的风险,而CAKUT是儿童终末期肾衰竭的主要原因。遗传学的进步使我们对泌尿系统胚胎学的知识得以完善,并更好地理解所涉及的异常。治疗通常是内科手术。
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Anomalías congénitas del riñón y las vías urinarias

El acrónimo CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) debe desde ahora reemplazar a las demás denominaciones que se utilizan para el conjunto de anomalías congénitas del riñón y las vías urinarias. El diagnóstico suele ser prenatal y el tratamiento es generalmente pediátrico, pero esta entidad también puede identificarse en la edad adulta. Globalmente, los niños se ven afectados con más frecuencia que las niñas, especialmente cuando existe una obstrucción; la infección urinaria es frecuente y, en ocasiones, reveladora. El riesgo de insuficiencia renal existe siempre que las lesiones son bilaterales, y las CAKUT constituyen la principal causa de insuficiencia renal terminal en niños. Los avances en genética han permitido refinar el conocimiento de la embriología del aparato urinario y comprender mejor las anomalías involucradas. El tratamiento es a menudo médico-quirúrgico.

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