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Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点

BioArtMED 2024-11-18 14:30
文章摘要
复旦大学附属肿瘤医院虞先濬/施思团队在GUT杂志发表的研究文章揭示了TPX2作为胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点的潜力。文章指出，TPX2在奥拉帕利敏感的胰腺癌患者来源异种移植物（PDX）模型中呈现下调状态，抑制TPX2能够增强胰腺癌对奥拉帕利的敏感性。研究还发现，靶向TPX2可诱导“BRCAness”表型，破坏有丝分裂进程，使胰腺癌细胞对奥拉帕利更加敏感。此外，PARP抑制剂和吉西他滨联合使用在TPX2低表达的胰腺癌患者中显示出较好的治疗效果。该研究为拓展PARP抑制剂在胰腺癌患者中的适用范围提供了新的策略。
Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点
查看文献： TPX2 serves as a novel target for expanding the utility of PARPi in pancreatic cancer through conferring synthetic lethality.
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