东北师范大学，Nature Chemistry！

东北师范大学刘兆洪/毕锡和团队在“Nature Chemistry”期刊上发表了一项关于不对称骨架编辑的研究。该研究提出了一种新的方法，通过单原子逻辑实现吲哚和吡咯的对映选择性骨架编辑，利用三氟甲基N-三氟甲基苯磺酰肼作为卡宾前体，成功实现了不对称碳原子插入的对映体差异性脱芳构化骨架编辑。这一策略不仅简化了合成过程，还能够在平面氮杂芳烃中合成出具有高对映体丰富度的三氟甲基化六元氮杂环。研究通过广泛的反应范围评估、产物衍生化以及药物类似物的合成，验证了该方法的合成实用性。机制研究表明，优异的对称选择性来源于初始的环丙烷化步骤。这一研究为单原子骨架编辑和芳香化合物的催化不对称脱芳构化领域提供了新的思路和方法。