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南京大学王晓勇教授Eur. J. Med. Chem.:从唯一到之一——DNA在铂类抗癌药物中的角色变迁

CBG资讯 2025-01-05 10:00
文章摘要
本文由南京大学王晓勇教授团队撰写,讨论了铂类抗癌药物作用机制的变迁。传统上,铂类药物被认为主要通过与DNA共价结合来诱导癌细胞凋亡。然而,近年来的研究表明,许多铂类配合物即使不与DNA共价结合,也能通过与其他生物分子如蛋白质、酶、信号通路或细胞器相互作用,表现出显著的抗肿瘤活性。这些发现打破了DNA是唯一靶点的传统观念,为设计新型铂类抗癌药物提供了新的视野和途径。文章还指出,未来的铂类药物设计应考虑多靶点协同作用,而非仅仅依赖于DNA共价结合。本文发表在《欧洲药物化学杂志》上,DOI为10.1016/j.ejmech.2024.117077。
南京大学王晓勇教授Eur. J. Med. Chem.:从唯一到之一——DNA在铂类抗癌药物中的角色变迁
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