JACS：基于NIR-II响应性金属-有机框架的光敏剂可通过协同铁死亡和STING激活实现肿瘤免疫治疗

本文介绍了一种基于NIR-II响应性金属-有机框架的光敏剂，该光敏剂通过协同铁死亡和STING激活实现肿瘤免疫治疗。研究背景指出，光动力疗法（PDT）在提高治疗精度和安全性方面具有潜力，但受到乏氧肿瘤微环境的限制。研究目的是开发一种能够增强深层组织穿透并减少光毒性的光敏剂。通过将STING激动剂负载到铁-四羟基-1,4-苯醌金属有机框架中，研究者开发了一种纳米平台（Fe-THBQ/SR），该平台在1064 nm激光照射下能产生大量活性氧（ROS），促进温和光热治疗和铁死亡。实验结果表明，该平台能有效释放STING激动剂，增强STING激活，改善肿瘤血管正常化和乏氧缓解，从而提高PDT疗效。结论是，该研究构建了一种单激光触发的多功能纳米平台，能够协同增强肿瘤细胞的免疫原性，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，改善肿瘤治疗结果。