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生物学

PBJ |u00A0华中农大刘继红课题组揭示WRKY27-RAP2.7模块调控木质素合成与活性氧清除增强柑橘抗寒性的分子机制

近日，华中农业大学果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室、湖北洪山实验室刘继红教授团队在国际生物技术著名期刊Plant Biotechnology Journal上在线发表题为"WRKY27-RAP

Wiley生命科学 02-05

ACS Nano | 香港中文大学唐本忠等团队研究设计非富勒烯受体光诊疗体系精准调控肿瘤细胞铁死亡与泛凋亡

iNature肿瘤光诊疗策略的发展仍受限于光诊疗试剂的性能瓶颈，而非富勒烯受体（NFA）材料凭借其独特的分子结构与光学特性，成为极具潜力的高性能光诊疗剂候选材料。2026年1月29日，香港中文大学/香

iNature 02-05

Neuron | 你怎么忘记她？清华大学钟毅团队揭示大脑中“遗忘细胞”

iNature记忆印记是如何在细胞组装水平上组织起来，不仅支持学习信息的编码，还支持记忆的灵活性，这仍然是个谜。2026年2月3日，清华大学钟毅团队在Neuron（IF=15.3）在线发表题为“Ide

iNature 02-05

Neuron | 照亮大脑的“中观世界”，蒲慕明团队最新研究成果

iNature理想的皮层刺激技术应该允许对皮层上任意选择的部位进行精确和鲁棒的刺激。然而，目前灵长类动物的方法达不到这一理想，只允许在毫米级间隔的固定部位进行刺激。2026年2月3日，中国科学院脑智卓

iNature 02-05

ACS Nano | 南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭

iNature抗原的持续刺激常诱导CD8+T细胞发生耗竭，进而削弱免疫治疗效果。2026年1月29日，南京大学宋玉君、Wang Meng和南京工业大学王玉珍、南京医科大学何帮顺共同通讯在ACS Nan

iNature 02-05

Mol Cellu00A0背靠背 Ιu00A0欧阳松应教授/夏宁邵院士团队合作揭示细菌孔明抗噬菌体系统的组装与激活机制

近日，福建师范大学欧阳松应团队联合厦门大学夏宁邵院士团队，在著名学术期刊Molecular Cell 上发表了题为“Filament-driven activation of the Kongming

iNature 02-05

Adv. Funct. Mater. | 基于微流控技术的催化纳米海绵：通过靶向NETs为卵巢早衰提供协同治疗新策略

卵巢早衰（POI）是导致女性不孕和内分泌功能障碍的重要原因，其定义为40岁前卵巢功能丧失。中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）在卵巢早衰的发病机制中起着关键作用，因其可促进细胞因子释放，导致氧化应激、炎症

纳米酶 Nanozymes 02-04

Cell | “读心术”来了！脑接机口实时解读“内心独白”，自带密码保护，防止隐私泄漏

iNature言语脑机接口（BCI）在帮助瘫痪患者恢复交流方面展现出了巨大潜力，但同时也引发了关于其是否能够解读个人内心言语的讨论。此外，内心言语或许是一种能够绕过当前要求言语 BCI 用户实际进行言

iNature 02-04

Nature | 脂滴堆积成导致AD，段聚宝等团队锁定PICALM风险等位基因，开辟治疗新路径

iNature尽管针对迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的全基因组关联研究（GWAS）已经发现了许多遗传风险位点，但其潜在的疾病机制仍很大程度上不为人所知。确定致病性疾病变异体及其与 LOAD 相关的细

iNature 02-04

Autophagy | 中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性

iNature临床医生通常因担心疗效降低而在免疫治疗期间避免使用抗生素。然而，术后或感染后需要抗生素的癌症患者亟需既能提供抗菌覆盖，又可能增强而非损害免疫治疗的方案。恢复铁死亡敏感性是克服免疫治疗耐药

iNature 02-04

Immunity | 从“危险信号”到“保护信号”，袁钧瑛团队提出阿尔茨海默病治疗新策略

iNature基因组关联研究强烈暗示迟发性阿尔茨海默病(LOAD)中的神经炎症。小胶质细胞中表达的基因富含负荷的遗传风险位点，但小胶质细胞负荷风险基因之间的关系尚不清楚。2026年2月2日，中国科学院

iNature 02-04

生物物理研究所赵岩团队最新Science子刊

iNature人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白1（G6PT1）负责将葡萄糖-6-磷酸（G6P）转运至内质网（ER）内，这是糖原分解和糖异生过程中的关键限速步骤。G6PT1的完全且慢性功能障碍可导致严重的代

iNature 02-04

【Chem. Sci.】郑州大学孙凯/陈晓岚/於兵课题组：非均相光催化吡啶C4远端氟磺胺化

导语在合成化学与药物研发中，吡啶环作为一类优势杂环骨架，广泛存在于药物分子、天然产物及功能材料中，具有重要的研究与应用价值。然而，其固有的缺电子特性使得在特定位置实现精准、高效的官能团化面临持续挑战，

ChemBeanGo 02-04

重庆大学仿生界面能源团队：多级光热-电耦合协同高通量海水淡化

导语为应对日益严峻的全球淡水资源短缺问题，开发绿色、低能耗的海水淡化技术成为当前重要研究方向。近日，重庆大学能源与动力工程学院李猛教授团队联合香港城市大学Prof. Goh教授团队、海南大学肖娟秀教授

ChemBeanGo 02-04

重庆文理学院陈中祝/雷杰与西南大学周成合最新成果Org. Lett.：串联环化驱动的高选择性发散合成——抗肿瘤γ-内酰胺多环骨架的高效构建

导语含季碳手性中心的氮杂多环骨架是一类高生物活性优势结构单元，传统合成方法通常依赖商业化中间体的多步反应路线存在原子经济性差、原子效率低以及结构多样性不足等缺陷，通过精准控制反应的区域选择性和非对映选

ChemBeanGo 02-04

【Angew. Chem.】生物催化实现间苯二酚衍生物的区域选择性C-甲酰化

芳香醛是有机合成中重要的中间体，其甲酰基可通过简单转化得到醇、羧酸、酯等多种官能团。传统化学合成方法（如Gattermann–Adams、Vilsmeier–Haack 反应等）虽已被广泛应用，但仍面

ChemBeanGo 02-04

【J. Org. Chem.】南京农业大学吴磊-罗凯课题组: 铜催化自由基叠氮化去芳构化反应合成环状季碳α-氨基膦酸前体

导语叠氮化物作为天然产物全合成、药物分子修饰及化学生物学探针开发的核心中间体，通过Staudinger还原可转化为氨基结构，通过点击化学（CuAAC反应）可构建三唑等杂环，在天然产物全合成、药物分子修

ChemBeanGo 02-04

Nat Communi | 中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态

iNature肺微环境调控肺泡巨噬细胞（AMs）的稳态与功能，AMs 是肺部免疫的核心调控细胞，但其调控的潜在机制尚未明确，微生物群在其中的作用尤为未知。2026年1月31日，中国科学技术大学白丽、解

iNature 02-04

Nat Cancer | 打破HER2阴性“不可成药”的魔咒，四川大学最新研究成果

iNature曲妥珠单抗deruxtecan (T-DXd)是一种抗HER2药物偶联物，已经改变了HER2表达实体瘤的治疗方法。然而，肿瘤内HER2表达的不均一性，特别是HER2-免疫组织化学评分0

iNature 02-04

Nat Aging | 对抗心脏老化，宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老

iNature心脏老化是心血管疾病和相关死亡率的主要驱动因素，然而其治疗选择有限。虽然已知长散在的核元件-1 (LINE-1)反转录转座子驱动细胞衰老，但是它们在心脏衰老中的作用还不清楚。2026年1

iNature 02-04

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