A. Touré, M. Cabral, C. Diop, Nar Diéne, M. Fall, A. Diéye, A. Diouf, M. Lhermitte, L. Humbert
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Abstract
Introduction : L’isoniazide (INH) est metabolisee par une N-acetyltransferase (NAT), la NAT2. Il existe de nombreux polymorphismes de la NAT2 qui peuvent etre associes a des toxicites ou a des echecs therapeutiques au cours d’un traitement par INH. Objectif : L’objectif de ce travail est de determiner l’indice d’acetylation de la NAT2 dans la population senegalaise afin de les repartir en acetyleurs lents et rapides. Methodes : L’etude du profil d’acetylation a ete effectuee sur des urines de 247 sujets en utilisant la cafeine comme marqueur. La proportion molaire du 5-acetamino-6-formylamine-3-methyluracile (AFMU) sur le 1-methylxanthine (1X) a ete determinee. La repartition de la population etudiee en phenotype lent ou rapide a ete realisee en se basant sur l’antimode = 0,55. Les sujets possedant un rapport ([AFMU]/[1X]) inferieur a 0,55 sont consideres comme des acetyleurs lents et ceux dont le rapport est >0,55 sont des acetyleurs rapides. Resultats : Les resultats obtenus ont montre une segregation en deux modes apparents de capacite d’acetylation dans la population senegalaise testee avec 63,8 % et 36,2 % d’acetyleurs lents et rapides respectivement. Conclusion : La reponse au traitement de maladies comme la tuberculose depend du polymorphisme d’acetylation de la NAT2, il est donc important de connaitre le phenotype de la NAT2 chez les sujets atteints de tuberculose pour eviter des effets indesirables tels que l’hepatotoxicite ou la neurotoxicite.