Mise en évidence de prazépam dans du sang post-mortem après intoxication par le paracétamol, le dextropropoxyphène et le prazépam

F. Mathiaux, B. Magret, G. Lachâtre, J. Gaulier
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Abstract

Objectif : Le prazepam est largement et rapidement metabolise apres ingestion. Sa detection dans le sang est de ce fait exceptionnelle. Nous rapportons le cas d’une polyintoxication par le prazepam, le dextropropoxyphene et le paracetamol pour laquelle une concentration significative de prazepam a ete relevee dans le sang post-mortem . Methode : Une expertise toxicologique a ete realisee par differentes techniques, incluant la chromatographie liquide avec detections par spectrophotometrie et spectrometrie de masse en tandem, et la chromatographie gazeuse avec spectrometrie de masse. Resultats : Il a ete detecte dans le sang les xenobiotiques suivants : dextropropoxyphene a une concentration de 6420 μ g/L, paracetamol a une concentration de 342 μ g/L, prazepam a une concentration de 178 μ g/L, nordazepam et oxazepam aux concentrations respectives de 2517 μ g/L et 113 μ g/L. Conclusion : Deux hypotheses sont proposees pour expliquer la presence de prazepam : une interaction medicamenteuse et/ou une necrose hepatique induite par l’intoxication au paracetamol.
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目的:普拉西泮摄入后代谢广泛、快速。因此,它在血液中的检测是例外的。我们报道了普拉西泮、右丙氧苯和扑热息痛的多中毒病例,在死后血液中发现了显著浓度的普拉西泮。方法:采用不同的技术进行毒理学评估,包括液相色谱-分光光度法和串联质谱法检测,气相色谱-质谱法检测。结果:他血液中的ete detecte以下xenobiotiques dextropropoxyphene集中了莫利尼奥μg / L,扑热息痛a浓度为342μg / L, prazepamμg / L, a的浓度为178 nordazepam并向浓度分别为2517 oxazepamμg / L)和113)μg / L。结论:提出了两个假设来解释普拉西泮的存在:药物相互作用和/或扑热息痛中毒引起的肝坏死。
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