P. Goretzki1 , 3, A. Starke2 , 3, A. Akca1 , 3, H. Böhner1 , 3, B. Lammers1 , 3
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Abstract
Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (PET = pancreatic neuroendocrine Tumor) werden in etwa 1% aller Autopsien gefunden, treten aber nur bei 4– 12 Einwohnern pro 1 Million Einwohner und Jahr klinisch in Erscheinung. Sie können als sporadische Tumoren oder im Rahmen von familiären Syndromerkrankungen wie z.B. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN-1) oder dem von-Hippel-Lindau-Syndrom (vHL) vorkommen.
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