PERFIL METABOLÔMICO IDENTIFICA ASSOCIAÇÃO DA VIA GLICOLÍTICA COM A RESISTÊNCIA À APARAGINASE EM LINHAGENS CELULARES DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

C. Melo, Rafael Renatino Canevarolo, S. R. Brandalise, Ana Carolina de Mattos Zeri, J. Yunes
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Abstract

A resposta precoce à terapia na leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica pode ser atribuída principalmente à resistência intrínseca dos linfoblastos leucêmicos à quimioterapia. Neste estudo, nosso objetivo foi determinar o perfil metabólico de linhagens celulares resistentes e sensíveis a L-asparaginase (ASNase) após o tratamento com a mesma utilizando metabolômica por RMN. As linhagens celulares de LLA Nalm6, Nalm21, REH e RS4;11 foram cultivadas em meio RPMI 1640 com 10% de SFB, suplementado ou não com ASNase (0,8 UI/ml). Após 24hs, os espectros de RMN do meio de cultura foram adquiridos e quantificados. A análise de PCA não supervisionada das concentrações obtidas dos metabólitos mostrou que o meio de cultura de células resistentes é caracterizado por níveis mais baixos de glicose e mais elevados de lactato. Curiosamente, a inibição da via da glicólise aumentou sinergicamente a sensibilidade das linhagens celulares resistentes à ASNase (Fsyn = 0,19 para Nalm6 e Fsyn = 0,50 para REH), mas não das sensíveis (Fsyn = 1,11 para Nalm21 e Fsyn = 1,85 para RS4;11). Concluindo, este estudo apresenta uma potencial abordagem metabolômica para a identificação não apenas de pacientes com possível resistência ao tratamento, mas também de moléculas-alvo para o desenvolvimento de futuras intervenções terapêuticas.
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代谢组学分析确定糖酵解途径与急性淋巴母细胞白血病细胞系对APARAGINASE抗性的关联
儿童急性淋巴母细胞白血病(all)治疗的早期反应主要归因于白血病淋巴母细胞对化疗的内在耐药性。在这项研究中,我们的目的是确定L-天冬酰胺酶(ASNase)耐药和敏感细胞系在使用代谢组学核磁共振处理后的代谢谱。所有细胞系Nalm6, Nalm21, REH和RS4;11在RPMI 1640培养基中培养,10% SFB,添加或不添加ASNase (0.8 UI/ml)。24小时后,获得培养基的核磁共振光谱并进行定量。对代谢产物浓度的无监督PCA分析表明,耐药细胞培养基的特点是葡萄糖水平较低,乳酸水平较高。有趣的是,糖酵解途径的抑制协同增加了对ASNase耐药细胞系(Fsyn = 0.19对Nalm6, Fsyn = 0.50对REH)的敏感性,而对敏感细胞系(Fsyn = 1.11对Nalm21, Fsyn = 1.85对RS4;11)的敏感性。综上所述,本研究提出了一种潜在的代谢组学方法,不仅可以识别可能的治疗耐药性患者,还可以识别目标分子,以发展未来的治疗干预措施。
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