Mise au point et validation d’une méthode de dosage simultané de la morphine et de ses métabolites glucuronoconjugués totaux par chromatographie liquide d’interactions hydrophiles

Y. Lecompte, Olivier Roussel, A. Pélissier-Alicot, M. Perrin
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Abstract

Objectif: Dans le cadre d’une etude experimentale de redistribution post-mortem des xenobiotiques menee chez le lapin, une methode de dosage simultane de la morphine et de ses metabolites glucuronoconjugues totaux dans des echantillons de sang total de faible volume a ete developpee. Methode: Les etalons internes deuteres sont ajoutes a une prise d’essai de 100 μL. La preparation des echantillons consiste en l’extraction liquide-solide sur des cartouches Oasis ® HLB (Waters ® , Saint-Quentin-en-Yvelines, France). L’analyse est menee par chromatographie liquide haute performance couplee a la spectrometrie de masse en mode d’ionisation electrospray. Les composes d’interet sont elues par chromatographie liquide d’interactions hydrophiles au travers d’une colonne Luna ® HILIC – 150 mm × 2,0 mm × 3 μm (Phenomenex ® , Le Pecq, France). La methode de dosage est validee selon le concept de l’erreur totale a l’aide du logiciel e-noval ® (Chemcad, Obernai, France). Resultats: Les fonctions de reponse sont de type quadratique non pondere. Les resultats sont lineaires sur l’ensemble de l’intervalle de dosage des analytes soit de 10 a 300 ng/mL pour la morphine et de 750 a 10000 ng/mL pour ses metabolites glucuronoconjugues totaux. La limite de detection estimee est de 3,5 ng/mL pour la morphine et de 250 ng/mL pour ses metabolites glucuronoconjugues totaux. Les incertitudes de mesure sont respectivement de 15 % et de 9 %. Conclusion: L’extraction liquide-solide sur cartouches Oasis ® HLB et la chromatographie liquide d’interactions hydrophiles, adaptees a la separation des molecules polaires, ont permis de mettre au point une methode de dosage simultane de la morphine et de ses metabolites glucuronoconjugues totaux sur de faibles volumes d’echantillons.
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建立和验证一种用液相色谱法同时测定吗啡及其总葡萄糖醛酸偶联代谢物的方法
目的:在兔子体内外源性物质死后再分配的实验研究中,建立了一种低容量全血样本中吗啡及其总葡萄糖醛酸结合代谢物的同时测定方法。方法:将内部deuteres标准添加到100 μL的测试部分。样品制备包括在Oasis®HLB墨盒(Waters®,Saint-Quentin-en-Yvelines,法国)上提取液-固萃取。采用高效液相色谱-质谱联用电喷雾电离模式进行分析。感兴趣的化合物通过Luna®HILIC柱- 150mm × 2.0 mm × 3 μm (Phenomenex®,Le Pecq,法国)的亲水相互作用液相色谱选择。使用e-noval®软件(Chemcad, Obernai, France)根据总误差的概念验证了测定方法。结果:响应函数为非加权二次函数。在整个分析范围内,吗啡的分析结果是线性的,吗啡的分析结果是10 - 300 ng/mL,总葡萄糖醛酸缀合物的分析结果是750 - 10000 ng/mL。吗啡的估计检出限为3.5 ng/mL,其总葡萄糖醛酸缀合物的检出限为250 ng/mL。测量不确定度分别为15%和9%。结论:绿洲墨盒上提取液固®HLB接口和液相色谱-亲水性adaptees极性分子的分离了,研制了吗啡同步测定方法及其代谢物glucuronoconjugues总数上的少量样品。
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